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Espressione di PWP1 nel cancro gastrico.

26 aprile 2024 aggiornato da: Daorong Wang, Northern Jiangsu People's Hospital

PWP1 influenza la progressione del cancro gastrico regolando p53 e JAK1 e la sua espressione nel cancro gastrico.

Background: Il cancro gastrico è una malattia importante a livello globale e il quinto tumore maligno più diagnosticato al mondo. Poiché viene solitamente diagnosticato in uno stadio avanzato, il cancro gastrico ha un alto tasso di mortalità, rendendolo la terza causa più comune di morte correlata al cancro. I punti caldi di incidenza e mortalità del cancro gastrico esistono in Asia orientale, Europa orientale e Sud America. È ancora un problema urgente trovare nuovi marcatori diagnostici e prognostici e comprendere meglio il meccanismo molecolare del cancro gastrico. Sebbene la resezione radicale e la chemioterapia sistemica abbiano mostrato un grande miglioramento, la prognosi dei pazienti affetti da cancro gastrico (GC) è ancora deprimente a causa della proliferazione maligna e delle metastasi. Pertanto, è urgente chiarire il potenziale meccanismo molecolare della progressione del cancro gastrico, che contribuirà allo sviluppo di una terapia mirata. L’efficace induzione dell’apoptosi delle cellule tumorali è la caratteristica più importante di un nuovo agente chimico per il trattamento del cancro. Vi sono prove crescenti che il ciclo cellulare possa agire di concerto con l’apoptosi per causare la morte cellulare in determinate condizioni di stress cellulare. Una comprensione completa della relazione tra apoptosi e ciclo cellulare è essenziale per sviluppare terapie antitumorali efficaci.

PWP1 è anche conosciuta come endonucleina, che contiene cinque domini ripetuti WD40 e appartiene alla superfamiglia ripetuta WD40. È altamente espresso nell'adenocarcinoma pancreatico umano, dove funziona come regolatore del ciclo cellulare. Tuttavia, la normale funzione di Pwp1 è in gran parte sconosciuta. Dati di ricerche precedenti mostrano che PWP1 svolge un ruolo chiave nella regolazione di funzioni biologiche come l'elaborazione dell'RNA, la trasduzione del segnale, l'espressione genica, il trasporto delle vescicole, l'assemblaggio del citoscheletro e la progressione del ciclo cellulare. Se l'elevata espressione di PWP1 sia onnipresente nei tumori, la relazione tra l'elevata espressione e i fattori clinicopatologici dei tumori e il meccanismo della PWP1 nei tumori non è ancora chiara. Un'ulteriore esplorazione del meccanismo molecolare della PWP1 nel GC potrebbe fornire nuove idee e bersagli terapeutici per il trattamento con GC in futuro e apportare benefici ai pazienti clinici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Cina, 225001
        • Northern Jiangsu People's Hospital Affiliated to Yangzhou University, General Surgery Institute of Yangzhou, Yangzhou University , Yangzhou

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un totale di 200 pazienti affetti da cancro gastrico, inclusi 80 (40,0%) uomini e 120 (60,0%) donne, sono state arruolate in questo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di cancro gastrico
  • Esecuzione di un intervento chirurgico di resezione del cancro gastrico
  • Consenso informato firmato prima dell'intervento.

Criteri di esclusione:

  • Intervento chirurgico d'urgenza
  • Rilevazione preoperatoria e intraoperatoria di metastasi d'organo distanti o estese
  • Nessuna chemioterapia standard per lo stadio II o III delle metastasi linfonodali (TNM) dopo l'intervento chirurgico
  • Dati del caso incompleti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
tessuti adiacenti
Vetrini di microarray di tessuto in paraffina preparati da tessuto normale adiacente al tessuto tumorale rimosso durante la gastrectomia sono stati recuperati dalla libreria di campioni biologici dell'Ospedale popolare del Jiangsu settentrionale.
tessuti tumorali
Vetrini di microarray di tessuto in paraffina preparati dal tessuto tumorale rimosso durante la gastrectomia sono stati recuperati dalla libreria di campioni biologici dell'Ospedale popolare del Jiangsu settentrionale.
Raccolta di campioni di tessuto tumorale durante l'intervento chirurgico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'espressione di PWP1 nei tessuti adiacenti e nei tessuti tumorali di pazienti sottoposti a gastrectomia per cancro gastrico.
Lasso di tempo: Da 6 a 12 mesi dopo l'intervento
Testare l'espressione di PWP1 nei tessuti adiacenti e nei tessuti tumorali di pazienti sottoposti a gastrectomia per cancro gastrico attraverso l'immunoistochimica.
Da 6 a 12 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Daorong Wang, M.D., Professor, Northern Jiangsu People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Contiene una grande quantità di informazioni personali sui pazienti e deve essere trattata con cautela.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore gastrico

Prove cliniche su Raccolta di campioni di tessuto tumorale

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