PWP1's udtryk i mavekræft.

Baggrund: Mavekræft er en globalt vigtig sygdom og den femte mest diagnosticerede ondartede cancer i verden. Fordi det normalt diagnosticeres på et fremskredent stadium, har mavekræft en høj dødelighed, hvilket gør det til den tredjehyppigste årsag til kræftrelateret død. Hot spots af forekomst og dødelighed af mavekræft findes i Østasien, Østeuropa og Sydamerika. Det er stadig et presserende problem at finde nye diagnostiske og prognostiske markører og bedre forstå mavekræftens molekylære mekanisme. Selvom radikal resektion og systemisk kemoterapi har vist stor forbedring, er prognosen for gastrisk cancer (GC) patienter stadig deprimerende på grund af malign spredning og metastaser. Derfor er det presserende at afklare den potentielle molekylære mekanisme for progression af gastrisk cancer, som vil bidrage til udviklingen af ​​målrettet terapi. Effektiv induktion af tumorcelleapoptose er det vigtigste træk ved et nyt kemisk middel til cancerbehandling. Der er stigende beviser for, at cellecyklussen kan handle i samspil med apoptose og forårsage celledød under visse cellulære stressforhold. En omfattende forståelse af forholdet mellem apoptose og cellecyklus er afgørende for at udvikle effektive kræftbehandlinger.

PWP1 er også kendt som endonuclein, som indeholder fem WD40 gentagne domæner og tilhører den WD40-gentagede superfamilie. Det er stærkt udtrykt i humant pancreas-adenokarcinom, hvor det fungerer som en cellecyklusregulator. Den normale funktion af Pwp1 er dog stort set ukendt. Tidligere forskningsdata viser, at PWP1 spiller en nøglerolle i reguleringen af ​​biologiske funktioner såsom RNA-behandling, signaltransduktion, genekspression, vesikeltransport, cytoskeletsamling og cellecyklusprogression. Hvorvidt den høje ekspression af PWP1 er allestedsnærværende i tumorer, forholdet mellem den høje ekspression og klinikopatologiske faktorer af tumorer og mekanismen for PWP1 i tumorer er stadig uklar. Yderligere udforskning af den molekylære mekanisme af PWP1 i GC kan give nye ideer og terapeutiske mål for GC-behandling i fremtiden og gavne kliniske patienter.