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Expresión de PWP1 en cáncer gástrico.

26 de abril de 2024 actualizado por: Daorong Wang, Northern Jiangsu People's Hospital

PWP1 afecta la progresión del cáncer gástrico al regular p53 y JAK1 y su expresión en el cáncer gástrico.

Antecedentes: El cáncer gástrico es una enfermedad de importancia mundial y el quinto cáncer maligno más diagnosticado en el mundo. Debido a que generalmente se diagnostica en una etapa avanzada, el cáncer gástrico tiene una alta tasa de mortalidad, lo que lo convierte en la tercera causa más común de muerte relacionada con el cáncer. Existen puntos críticos de incidencia y mortalidad por cáncer gástrico en Asia oriental, Europa oriental y América del Sur. Sigue siendo un problema urgente encontrar nuevos marcadores de diagnóstico y pronóstico y comprender mejor el mecanismo molecular del cáncer gástrico. Aunque la resección radical y la quimioterapia sistémica han mostrado una gran mejoría, el pronóstico de los pacientes con cáncer gástrico (CG) sigue siendo deprimente debido a la proliferación maligna y las metástasis. Por tanto, es urgente aclarar el posible mecanismo molecular de la progresión del cáncer gástrico, lo que contribuirá al desarrollo de una terapia dirigida. La inducción eficaz de la apoptosis de las células tumorales es la característica más importante de un nuevo agente químico para el tratamiento del cáncer. Cada vez hay más pruebas de que el ciclo celular puede actuar junto con la apoptosis para provocar la muerte celular en determinadas condiciones de estrés celular. Una comprensión integral de la relación entre la apoptosis y el ciclo celular es esencial para desarrollar terapias eficaces contra el cáncer.

PWP1 también se conoce como endonucleína, que contiene cinco dominios repetidos WD40 y pertenece a la superfamilia repetida WD40. Se expresa altamente en el adenocarcinoma de páncreas humano, donde funciona como regulador del ciclo celular. Sin embargo, la función normal de Pwp1 se desconoce en gran medida. Datos de investigaciones anteriores muestran que PWP1 desempeña un papel clave en la regulación de funciones biológicas como el procesamiento de ARN, la transducción de señales, la expresión genética, el transporte de vesículas, el ensamblaje del citoesqueleto y la progresión del ciclo celular. Aún no está claro si la alta expresión de PWP1 es ubicua en los tumores, la relación entre la alta expresión y los factores clínico-patológicos de los tumores y el mecanismo de PWP1 en los tumores. Una mayor exploración del mecanismo molecular de PWP1 en GC puede proporcionar nuevas ideas y objetivos terapéuticos para el tratamiento de GC en el futuro y beneficiar a los pacientes clínicos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Porcelana, 225001
        • Northern Jiangsu People's Hospital Affiliated to Yangzhou University, General Surgery Institute of Yangzhou, Yangzhou University , Yangzhou

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Un total de 200 pacientes con cáncer gástrico, incluidos 80 (40,0%) hombres y 120 (60,0%) mujeres, fueron inscritas en este estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnosticado como cáncer gástrico
  • Realización de una cirugía de resección del cáncer gástrico.
  • Consentimiento informado firmado previo a la cirugía.

Criterio de exclusión:

  • Cirugía de emergencia
  • Detección preoperatoria e intraoperatoria de metástasis en órganos distantes o extensas.
  • No hay quimioterapia estándar para metástasis en ganglios tumorales (TNM) en estadios II o III después de la cirugía
  • Datos del caso incompletos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
tejidos adyacentes
Los portaobjetos de micromatrices de tejido de parafina preparados a partir de tejido normal adyacente al tejido tumoral extirpado durante la gastrectomía se recuperaron de la biblioteca de muestras biológicas del Hospital Popular del Norte de Jiangsu.
tejidos tumorales
Los portaobjetos de micromatrices de tejido de parafina preparados a partir de tejido tumoral extirpado durante la gastrectomía se recuperaron de la biblioteca de muestras biológicas del Hospital Popular del Norte de Jiangsu.
Recolección de muestras de tejido tumoral durante la cirugía.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La expresión de PWP1 en tejidos adyacentes y tejidos tumorales de pacientes con gastrectomía por cáncer gástrico.
Periodo de tiempo: 6 a 12 meses después de la operación
Probar la expresión de PWP1 en tejidos adyacentes y tejidos tumorales de pacientes con gastrectomía por cáncer gástrico mediante la inmunohistoquímica.
6 a 12 meses después de la operación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Daorong Wang, M.D., Professor, Northern Jiangsu People's Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

30 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Contiene una gran cantidad de información personal sobre pacientes y debe tratarse con precaución.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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