Expressão do PWP1 no Câncer Gástrico.

Antecedentes: O câncer gástrico é uma doença globalmente importante e o quinto câncer maligno mais diagnosticado no mundo. Por ser geralmente diagnosticado em estágio avançado, o câncer gástrico apresenta uma alta taxa de mortalidade, tornando-se a terceira causa mais comum de morte relacionada ao câncer. Existem pontos críticos de incidência e mortalidade por câncer gástrico no Leste Asiático, Europa Oriental e América do Sul. Ainda é um problema urgente encontrar novos marcadores diagnósticos e prognósticos e compreender melhor o mecanismo molecular do câncer gástrico. Embora a ressecção radical e a quimioterapia sistêmica tenham apresentado grande melhora, o prognóstico dos pacientes com câncer gástrico (CG) ainda é deprimente devido à proliferação maligna e metástase. Portanto, é urgente esclarecer o potencial mecanismo molecular da progressão do cancro gástrico, o que contribuirá para o desenvolvimento de terapia direcionada. A indução eficaz da apoptose de células tumorais é a característica mais importante de um novo agente químico para o tratamento do câncer. Há evidências crescentes de que o ciclo celular pode atuar em conjunto com a apoptose para causar a morte celular sob certas condições de estresse celular. Uma compreensão abrangente da relação entre apoptose e ciclo celular é essencial para o desenvolvimento de terapias eficazes contra o câncer.

PWP1 também é conhecido como endonucleína, que contém cinco domínios repetidos WD40 e pertence à superfamília repetida WD40. É altamente expresso no adenocarcinoma pancreático humano, onde funciona como regulador do ciclo celular. No entanto, a função normal do Pwp1 é amplamente desconhecida. Dados de pesquisas anteriores mostram que o PWP1 desempenha um papel fundamental na regulação de funções biológicas, como processamento de RNA, transdução de sinal, expressão gênica, transporte de vesículas, montagem do citoesqueleto e progressão do ciclo celular. Se a alta expressão de PWP1 é onipresente nos tumores, a relação entre a alta expressão e os fatores clinicopatológicos dos tumores, e o mecanismo da PWP1 nos tumores ainda não está claro. A exploração adicional do mecanismo molecular da PWP1 no GC pode fornecer novas idéias e alvos terapêuticos para o tratamento do GC no futuro e beneficiar pacientes clínicos.