Expression de PWP1 dans le cancer gastrique.

Contexte ： Le cancer gastrique est une maladie d'importance mondiale et le cinquième cancer malin le plus diagnostiqué au monde. Parce qu’il est généralement diagnostiqué à un stade avancé, le cancer gastrique a un taux de mortalité élevé, ce qui en fait la troisième cause de décès par cancer. Des points chauds d’incidence et de mortalité par cancer gastrique existent en Asie de l’Est, en Europe de l’Est et en Amérique du Sud. Trouver de nouveaux marqueurs diagnostiques et pronostiques et mieux comprendre le mécanisme moléculaire du cancer gastrique reste un problème urgent. Bien que la résection radicale et la chimiothérapie systémique aient montré une grande amélioration, le pronostic des patients atteints d'un cancer gastrique (GC) reste déprimant en raison de la prolifération maligne et des métastases. Il est donc urgent de clarifier le mécanisme moléculaire potentiel de la progression du cancer gastrique, ce qui contribuera au développement d’une thérapie ciblée. L'induction efficace de l'apoptose des cellules tumorales est la caractéristique la plus importante d'un nouvel agent chimique destiné au traitement du cancer. Il existe de plus en plus de preuves selon lesquelles le cycle cellulaire peut agir de concert avec l'apoptose pour provoquer la mort cellulaire dans certaines conditions de stress cellulaire. Une compréhension globale de la relation entre l'apoptose et le cycle cellulaire est essentielle pour développer des thérapies anticancéreuses efficaces.

PWP1 est également connue sous le nom d'endonucléine, qui contient cinq domaines répétés WD40 et appartient à la superfamille répétée WD40. Il est fortement exprimé dans l'adénocarcinome pancréatique humain, où il fonctionne comme un régulateur du cycle cellulaire. Cependant, le fonctionnement normal de Pwp1 est largement inconnu. Des données de recherche antérieures montrent que PWP1 joue un rôle clé dans la régulation de fonctions biologiques telles que le traitement de l'ARN, la transduction du signal, l'expression des gènes, le transport des vésicules, l'assemblage du cytosquelette et la progression du cycle cellulaire. Si l'expression élevée de PWP1 est omniprésente dans les tumeurs, la relation entre l'expression élevée et les facteurs clinicopathologiques des tumeurs, ainsi que le mécanisme de PWP1 dans les tumeurs, n'est toujours pas claire. Une exploration plus approfondie du mécanisme moléculaire de PWP1 dans la GC pourrait fournir de nouvelles idées et cibles thérapeutiques pour le traitement par GC à l'avenir et bénéficier aux patients cliniques.