Expressie van PWP1 bij maagkanker.

Achtergrond: Maagkanker is een wereldwijd belangrijke ziekte en de vijfde meest gediagnosticeerde kwaadaardige kanker ter wereld. Omdat maagkanker meestal in een vergevorderd stadium wordt gediagnosticeerd, kent het een hoog sterftecijfer, waardoor het de derde meest voorkomende oorzaak van kankergerelateerde sterfte is. Hotspots van de incidentie en mortaliteit van maagkanker bestaan ​​in Oost-Azië, Oost-Europa en Zuid-Amerika. Het is nog steeds een urgent probleem om nieuwe diagnostische en prognostische markers te vinden en het moleculaire mechanisme van maagkanker beter te begrijpen. Hoewel radicale resectie en systemische chemotherapie een grote verbetering hebben laten zien, is de prognose van maagkankerpatiënten nog steeds deprimerend als gevolg van kwaadaardige proliferatie en metastase. Daarom is het dringend nodig om het potentiële moleculaire mechanisme van de progressie van maagkanker te verduidelijken, wat zal bijdragen aan de ontwikkeling van gerichte therapie. Effectieve inductie van apoptose van tumorcellen is het belangrijkste kenmerk van een nieuw chemisch middel voor de behandeling van kanker. Er zijn steeds meer aanwijzingen dat de celcyclus in combinatie met apoptose celdood kan veroorzaken onder bepaalde cellulaire stressomstandigheden. Een uitgebreid begrip van de relatie tussen apoptose en celcyclus is essentieel voor het ontwikkelen van effectieve kankertherapieën.

PWP1 is ook bekend als endonucleïne, dat vijf herhaalde WD40-domeinen bevat en behoort tot de WD40-herhaalde superfamilie. Het komt sterk tot uiting in adenocarcinoom van de menselijke pancreas, waar het functioneert als een celcyclusregulator. De normale functie van Pwp1 is echter grotendeels onbekend. Uit eerdere onderzoeksgegevens blijkt dat PWP1 een sleutelrol speelt bij het reguleren van biologische functies zoals RNA-verwerking, signaaltransductie, genexpressie, blaasjestransport, cytoskeletassemblage en celcyclusprogressie. Of de hoge expressie van PWP1 alomtegenwoordig is in tumoren, de relatie tussen de hoge expressie en klinisch-pathologische factoren van tumoren, en het mechanisme van PWP1 in tumoren zijn nog steeds onduidelijk. Verder onderzoek naar het moleculaire mechanisme van PWP1 in GC kan in de toekomst nieuwe ideeën en therapeutische doelen voor GC-behandeling opleveren, en klinische patiënten ten goede komen.