PWP1s uttrykk i magekreft.

Bakgrunn: Magekreft er en globalt viktig sykdom og den femte mest diagnostiserte ondartede kreften i verden. Fordi det vanligvis diagnostiseres på et avansert stadium, har magekreft en høy dødelighet, noe som gjør den til den tredje vanligste årsaken til kreftrelatert død. Hot spots av magekreftforekomst og dødelighet finnes i Øst-Asia, Øst-Europa og Sør-Amerika. Det er fortsatt et presserende problem å finne nye diagnostiske og prognostiske markører og bedre forstå den molekylære mekanismen til magekreft. Selv om radikal reseksjon og systemisk kjemoterapi har vist stor forbedring, er prognosen for magekreftpasienter fortsatt deprimerende på grunn av ondartet spredning og metastaser. Derfor er det presserende å avklare den potensielle molekylære mekanismen for progresjon av magekreft, som vil bidra til utviklingen av målrettet terapi. Effektiv induksjon av tumorcelleapoptose er den viktigste egenskapen til et nytt kjemisk middel for kreftbehandling. Det er økende bevis på at cellesyklusen kan virke i samspill med apoptose for å forårsake celledød under visse cellulære stressforhold. En omfattende forståelse av forholdet mellom apoptose og cellesyklus er avgjørende for å utvikle effektive kreftterapier.

PWP1 er også kjent som endonuklein, som inneholder fem WD40-gjentatte domener og tilhører den WD40-gjentatte superfamilien. Det er sterkt uttrykt i humant bukspyttkjerteladenokarsinom, hvor det fungerer som en cellesyklusregulator. Imidlertid er den normale funksjonen til Pwp1 stort sett ukjent. Tidligere forskningsdata viser at PWP1 spiller en nøkkelrolle i å regulere biologiske funksjoner som RNA-prosessering, signaltransduksjon, genuttrykk, vesikkeltransport, cytoskjelettmontering og cellesyklusprogresjon. Hvorvidt det høye uttrykket av PWP1 er allestedsnærværende i svulster, er forholdet mellom det høye uttrykket og klinikopatologiske faktorene til svulster, og mekanismen til PWP1 i svulster fortsatt uklart. Ytterligere utforskning av den molekylære mekanismen til PWP1 i GC kan gi nye ideer og terapeutiske mål for GC-behandling i fremtiden, og være til nytte for kliniske pasienter.