Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nanoliposomální irinotekan, oxaliplatina plus kapecitabin jako konverzní terapie lokálně pokročilého kolorektálního karcinomu

26. listopadu 2024 aktualizováno: LIN YANG, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studie fáze II nanoliposomálního irinotekanu, oxaliplatiny plus kapecitabinu jako konverzní terapie pro pacienty s lokálně pokročilým kolorektálním karcinomem

Neoadjuvantní chemoterapie získala uznání při léčbě lokálně pokročilého karcinomu prsu, karcinomu jícnu, karcinomu žaludku a karcinomu rekta. Role neoadjuvantní chemoterapie u lokálně pokročilého karcinomu tlustého střeva je však stále ve fázi průzkumu. Cílem této studie je prozkoumat účinnost a bezpečnost nanoliposomálního irinotekanu a oxaliplatiny v kombinaci s kapecitabinem jako nové konverzní terapie u pacientů s lokálně pokročilým kolorektálním karcinomem.

Přehled studie

Detailní popis

Po zařazení pacientů dostanou upravený režim FOLFOXIRI (nanoliposomální irinotekan 60 mg/m2, oxaliplatina 85 mg/m2 a kapecitabin 800 mg/m2 dvakrát denně, 1. až 7. den), opakující se každé dva týdny. Účinnost a resekabilita byly hodnoceny každé čtyři cykly. Pacienti, kteří měli léze, které byly po vyhodnocení radikálně resekabilní, podstoupí operaci. Tento lék bude podáván až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity nebo resekability nebo maximálně 12 cyklů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

36

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Beijing, Čína
        • Nábor
        • Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. S úplným pochopením studie se každý účastník dobrovolně přihlásil k účasti na této studii a podepsal informovaný souhlas (ICF) s dobrým dodržováním a následným sledováním.
  2. Věk ≥18 a ≤70.
  3. ECOG skóre fyzického stavu je 0 nebo 1.
  4. Očekávaná doba přežití ≥ 12 týdnů.
  5. Pacienti s histopatologicky potvrzeným adenokarcinomem tlustého střeva a horního rekta typu MSS/pMMR, který není přístupný radioterapii.
  6. Očekávalo se, že R0 resekce bude dosažena nezbytně kombinovanou orgánovou resekcí, nebo R0 resekce nemůže být dosažena, posouzeno CT a/nebo MRI a diskusí multidisciplinárního týmu (MDT).
  7. Klinické stadium bylo cT4N1-2M0 nebo cT4bN0M0 podle AJCC 8. vydání.
  8. Pacienti s mnohočetným primárním kolorektálním karcinomem jsou způsobilí, pokud jeden z primárních nádorů splňuje kritéria pro zařazení.
  9. Pacientům se střevní obstrukcí se ulevilo stentováním tlustého střeva nebo stomií.
  10. Pacienti nepodstoupili systematickou terapii, jako je chirurgický zákrok, chemoterapie, radioterapie, cílená terapie nebo imunoterapie.
  11. Alespoň jedna hodnotitelná léze (podle standardu RECIST v1.1);
  12. Přiměřená funkce orgánů podle následujících laboratorních hodnot:

    1. Hodnota hemoglobinu ≥90 g/l.
    2. Počet bílých krvinek ≥3,5*109/l.
    3. Absolutní počet neutrofilů ≥1,5*109/l.
    4. Počet krevních destiček ≥100*109/l.
    5. Sérový kreatinin ≤ horní hranice normálu (ULN) nebo clearance kreatininu ≥60 ml/min.
    6. Celkový sérový bilirubin ≤ 1,5 horní normální hranice (ULN).
    7. Aspartátaminotransferáza (AST/SGOT) a alaninaminotransferáza (ALT/SGPT) ≤2,5 horní hranice normální hodnoty (ULN).
  13. Ženy s reprodukčním potenciálem (< 2 roky po poslední menstruaci) a muži používají účinné metody antikoncepce do půl roku po poslední léčbě.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti, kteří vykazovali přecitlivělost na testované léky nebo jiné lipozomální produkty.
  2. Pacienti, kteří se v posledních 4 týdnech zúčastnili jiných klinických studií.
  3. Předchozí nebo souběžné nádorové onemocnění diagnostikované do 5 let (s výjimkou vyléčeného bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže a karcinomu in situ děložního čípku; léčba ostatních zhoubných nádorů je dokončena déle než 5 let a neexistuje žádný klinický a zobrazovací důkaz recidivy nebo progrese kromě).
  4. kolorektální karcinom typu dMMR/MSI-H.
  5. Symptomatická periferní neuropatie ≥ 2. stupně (CTCAE 5,0).
  6. Pacienti neschopní polykat nebo nedostatek fyzické integrity horního gastrointestinálního traktu, malabsorpční syndrom nebo neschopnost užívat perorální léky.
  7. Pacienti měli v předchozích 4 týdnech těžké krvácení (CTCAE 5,0 stupeň ≥3).
  8. Anamnéza břišní píštěle, gastrointestinální perforace, střevní obstrukce, chronický průjem nebo zánětlivé onemocnění střev včetně Crohnovy choroby a ulcerózní kolitidy během 6 měsíců před první léčbou ve studii.
  9. Pacienti s intersticiálním plicním onemocněním, kromě pouze zobrazovacích vyšetření, prokázali intersticiální plicní onemocnění bez příznaků.
  10. Nekontrolované metastázy centrálního nervového systému (symptomatická nebo metastatická místa jsou střední mozek, most, medulla nebo mícha) nebo jiná onemocnění centrálního nervového systému.
  11. V předchozích 2 týdnech dostával silné inhibitory nebo induktory CYP3A4 a CYP2C8 nebo silné inhibitory UGT1A1.
  12. Nekontrolovaná hypertenze jednorázovou antihypertenzní medikací (systolický krevní tlak >140 mmHg nebo diastolický tlak >90 mmHg). Pacienti se závažnou srdeční dysfunkcí, jako je LVEF < 50 %, CHF≥ 2. stupně, závažná/nestabilní angina pectoris, anamnéza cévní mozkové příhody nebo tranzitorní ischemické ataky nebo infarktu myokardu v předchozích 6 měsících. Pacienti s anamnézou ventrikulární tachykardie, torsades de pointes, prodlouženého QTc, kompletní blokády levého raménka nebo blokády atrioventrikulárního vedení třetího stupně.
  13. Abnormální funkce koagulace krve, sklon ke krvácení nebo trombolýza nebo antikoagulační léčba.
  14. Pacientky ve fertilním věku nejsou ochotny používat antikoncepci.
  15. Pacienti s aktivní hepatitidou B, hepatitidou C, syfilis nebo infekcí virem lidské imunodeficience.
  16. Pacienti se současnými aktivními infekcemi vyžadují antiinfekční léčbu do 2 týdnů od zahájení studijní léčby.
  17. Anamnéza definitivní neurologické nebo duševní poruchy, včetně epilepsie a demence.
  18. Pacienti s jakýmkoli klinicky významným onemocněním, metabolickými poruchami nebo laboratorními abnormalitami. Zkoušející by mohl tyto pacienty přiměřeně považovat za nevhodné pro studii, což by ovlivnilo analýzu výsledků nebo vystavilo tyto pacienty vysokému riziku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nanoliposomální irinotekan, oxaliplatina plus kapecitabin
Pacienti dostanou upravený režim FOLFOXIRI (nanoliposomální irinotekan 60 mg/m2, oxaliplatina 85 mg/m2 a kapecitabin 800 mg/m2 dvakrát denně, 1. až 7. den), opakující se každé dva týdny. Účinnost a resekabilita byly hodnoceny každé čtyři cykly. Pacienti, kteří měli léze, které byly po vyhodnocení radikálně resekabilní, podstoupí operaci. Tento lék bude podáván až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity nebo resekability nebo maximálně 12 cyklů.
Nanoliposomální irinotekan 60 mg/m2; oxaliplatina 85 mg/m2; Capecitabine 800 mg/m2 dvakrát denně, 1. až 7. den; opakovat každé dva týdny.
Ostatní jména:
  • Nanoliposomální irinotekan, oxaliplatina, kapecitabin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Orgány šetřící R0 Rychlost resekce
Časové okno: 2 roky
Podíl pacientů dosáhl resekce R0 pouze resekcí tlustého střeva, zatímco ostatní orgány byly zachovány.
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
stupeň ypTNM
Časové okno: 2 roky
stadium ypTNM hodnocené patology
2 roky
TRG
Časové okno: 2 roky
Stupeň regrese nádoru hodnocený patology
2 roky
Rychlost resekce R0, R1, R2
Časové okno: 2 roky
R0, R1, R2 Rychlost resekce
2 roky
Míra reziduálního nebo rekurentního onemocnění vyskytujícího se do 2 let po operaci
Časové okno: 2 roky
Podíl pacientů, kteří prodělali reziduální nebo recidivující onemocnění do 2 let po operaci.
2 roky
3letá sazba OS
Časové okno: 3 roky
Podíl pacientů dosáhl 3letého přežití od léčby.
3 roky
3letá sazba PFS
Časové okno: 3 roky
Podíl pacientů neprogredoval alespoň 3 roky od léčby.
3 roky
Bezpečnost a snášenlivost
Časové okno: 2 roky
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lin Yang, Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

8. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit