- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06405139
Nanoliposomales Irinotecan, Oxaliplatin plus Capecitabin als Konversionstherapie bei lokal fortgeschrittenem Darmkrebs
26. November 2024 aktualisiert von: LIN YANG, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Phase-II-Studie mit nanoliposomalem Irinotecan, Oxaliplatin plus Capecitabin als Konversionstherapie für Patienten mit lokal fortgeschrittenem Darmkrebs
Die neoadjuvante Chemotherapie hat sich bei der Behandlung von lokal fortgeschrittenem Brustkrebs, Speiseröhrenkrebs, Magenkrebs und Rektumkrebs durchgesetzt.
Allerdings befindet sich die Rolle der neoadjuvanten Chemotherapie bei lokal fortgeschrittenem Dickdarmkrebs noch im Forschungsstadium.
Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von nanoliposomalem Irinotecan und Oxaliplatin in Kombination mit Capecitabin als neuartige Konversionstherapie für lokal fortgeschrittene Darmkrebspatienten zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Nachdem die Patienten aufgenommen wurden, erhalten sie ein modifiziertes FOLFOXIRI-Regime (nanoliposomales Irinotecan 60 mg/m2, Oxaliplatin 85 mg/m2 und Capecitabin 800 mg/m2 zweimal täglich, Tag 1 bis 7), das alle zwei Wochen wiederholt wird.
Die Wirksamkeit und Resektabilität wurden alle vier Zyklen bewertet.
Patienten, deren Läsionen nach der Untersuchung radikal resezierbar waren, werden operiert.
Dieses Medikament wird bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität oder Resektabilität oder bis zu maximal 12 Zyklen verabreicht.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
36
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: lin yang
- Telefonnummer: 13611267380
- E-Mail: linyangcicams@126.com
Studienorte
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-
Beijing, China
- Rekrutierung
- Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Lin Yang
- Telefonnummer: +8613681015148
- E-Mail: linyangcicams@126.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mit umfassendem Verständnis der Studie meldete sich jeder Teilnehmer freiwillig zur Teilnahme an dieser Studie und unterzeichnete die Einverständniserklärung (ICF) mit guter Compliance und Nachverfolgung.
- Alter ≥18 und ≤70.
- Der ECOG-Wert für den physischen Status beträgt 0 oder 1.
- Erwartete Überlebenszeit ≥ 12 Wochen.
- Patienten mit histopathologisch bestätigtem MSS/pMMR-Typ-Adenokarzinom des Dickdarms und des oberen Rektums, das einer Strahlentherapie nicht zugänglich ist.
- Es wurde erwartet, dass eine R0-Resektion durch notwendigerweise eine kombinierte Organresektion erreicht werden kann, oder eine R0-Resektion kann nicht erreicht werden, beurteilt durch CT und/oder MRT und Diskussion im multidisziplinären Team (MDT).
- Das klinische Stadium war cT4N1-2M0 oder cT4bN0M0 gemäß der 8. Auflage des AJCC.
- Patienten mit mehreren primären Darmkrebsarten sind teilnahmeberechtigt, wenn einer der Primärtumoren die Einschlusskriterien erfüllt.
- Patienten mit Darmverschluss konnten durch eine Stentimplantation oder eine Stomaversorgung des Dickdarms entlastet werden.
- Die Patienten hatten keine systematische Therapie wie Operation, Chemotherapie, Strahlentherapie, gezielte Therapie oder Immuntherapie erhalten.
- Mindestens eine auswertbare Läsion (gemäß RECIST v1.1-Standard);
Ausreichende Organfunktion gemäß folgenden Labortestwerten:
- Hämoglobinwert ≥90g/L.
- Anzahl der weißen Blutkörperchen ≥3,5*109/L.
- Absolute Neutrophilenzahl ≥1,5*109/L.
- Thrombozytenzahl ≥100*109/L.
- Serumkreatinin ≤ Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder Kreatinin-Clearance ≥60 ml/min.
- Gesamtserumbilirubin ≤1,5 obere Normalgrenze (ULN).
- Aspartataminotransferase (AST/SGOT) und Alaninaminotransferase (ALT/SGPT) ≤2,5 Obergrenze des Normalwerts (ULN).
- Frauen im fortpflanzungsfähigen Alter (< 2 Jahre nach der letzten Menstruation) und Männer wenden bis ein halbes Jahr nach der letzten Behandlung wirksame Verhütungsmethoden an.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die eine Überempfindlichkeit gegen die Testmedikamente oder andere liposomale Produkte gezeigt hatten.
- Patienten, die in den letzten 4 Wochen an anderen klinischen Studien teilgenommen haben.
- Früherer oder gleichzeitiger Krebs, der innerhalb von 5 Jahren diagnostiziert wurde (mit Ausnahme von geheiltem Basalzellkarzinom oder Plattenepithelkarzinom der Haut und Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses; die Behandlung anderer bösartiger Tumoren ist seit mehr als 5 Jahren abgeschlossen und es gibt keine klinischen und bildgebende Hinweise auf ein Wiederauftreten oder Fortschreiten, außer).
- Darmkrebs vom dMMR/MSI-H-Typ.
- Symptomatische periphere Neuropathie ≥ Grad 2 (CTCAE 5,0).
- Patienten, die nicht schlucken können oder an körperlicher Unversehrtheit des oberen Gastrointestinaltrakts, Malabsorptionssyndrom oder Unfähigkeit, orale Medikamente einzunehmen, leiden.
- Die Patienten hatten in den letzten 4 Wochen schwere Blutungen (CTCAE 5,0 Grad ≥3).
- Vorgeschichte von Bauchfisteln, Magen-Darm-Perforationen, Darmverschluss, chronischem Durchfall oder entzündlichen Darmerkrankungen, einschließlich Morbus Crohn und Colitis ulcerosa, innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Studienbehandlung.
- Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung zeigten, mit Ausnahme der reinen Bildgebung, eine interstitielle Lungenerkrankung ohne Symptome.
- Unkontrollierte Metastasierung des Zentralnervensystems (symptomatische oder metastatische Stellen sind Mittelhirn, Pons, Mark oder Rückenmark) oder andere Erkrankungen des Zentralnervensystems.
- In den letzten 2 Wochen starke Inhibitoren oder Induktoren von CYP3A4 und CYP2C8 oder starke Inhibitoren von UGT1A1 erhalten haben.
- Unkontrollierte Hypertonie durch ein einziges blutdrucksenkendes Medikament (systolischer Blutdruck >140 mmHg oder diastolischer Druck >90 mmHg). Patienten mit schwerer Herzfunktionsstörung, wie LVEF < 50 %, CHF ≥ Grad 2, schwerer/instabiler Angina pectoris, Schlaganfall oder vorübergehender ischämischer Attacke oder Myokardinfarkt in der Vorgeschichte in den letzten 6 Monaten. Patienten mit einer Vorgeschichte von ventrikulärer Tachykardie, Torsades de pointes, verlängertem QTc, vollständigem Linksschenkelblock oder atrioventrikulärem Leitungsblock dritten Grades.
- Abnormale Blutgerinnungsfunktion, Blutungsneigung oder Thrombolyse oder Antikoagulanzientherapie.
- Patienten im gebärfähigen Alter sind nicht bereit, Verhütungsmittel anzuwenden.
- Patienten mit aktiver Hepatitis B, Hepatitis C, Syphilis oder einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus.
- Patienten mit aktuell aktiven Infektionen benötigen innerhalb von 2 Wochen nach Beginn der Studienbehandlung eine infektionshemmende Behandlung.
- Vorgeschichte einer eindeutigen neurologischen oder psychischen Störung, einschließlich Epilepsie und Demenz.
- Patienten mit klinisch bedeutsamen Erkrankungen, Stoffwechselstörungen oder Laboranomalien. Der Prüfer könnte vernünftigerweise davon ausgehen, dass diese Patienten für die Studie nicht geeignet sind, was die Analyse der Ergebnisse beeinträchtigen oder diese Patienten einem hohen Risiko aussetzen würde.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Nanoliposomales Irinotecan, Oxaliplatin plus Capecitabin
Die Patienten erhalten ein modifiziertes FOLFOXIRI-Regime (nanoliposomales Irinotecan 60 mg/m2, Oxaliplatin 85 mg/m2 und Capecitabin 800 mg/m2 zweimal täglich, Tag 1 bis 7), das alle zwei Wochen wiederholt wird.
Die Wirksamkeit und Resektabilität wurden alle vier Zyklen bewertet.
Patienten, deren Läsionen nach der Untersuchung radikal resezierbar waren, werden operiert.
Dieses Medikament wird bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität oder Resektabilität oder bis zu maximal 12 Zyklen verabreicht.
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Nanoliposomales Irinotecan 60 mg/m2; Oxaliplatin 85 mg/m2; Capecitabin 800 mg/m2 zweimal täglich, Tag 1 bis 7; alle zwei Wochen wiederholt.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Organschonende R0-Resektionsrate
Zeitfenster: 2 Jahre
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Der Anteil der Patienten erreichte eine R0-Resektion, indem sie nur den Dickdarm resezierten, während andere Organe erhalten blieben.
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2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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ypTNM-Stadium
Zeitfenster: 2 Jahre
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Von Pathologen beurteiltes ypTNM-Stadium
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2 Jahre
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TRG
Zeitfenster: 2 Jahre
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Von Pathologen bewerteter Grad der Tumorregression
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2 Jahre
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R0, R1, R2 Resektionsrate
Zeitfenster: 2 Jahre
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R0, R1, R2 Resektionsrate
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2 Jahre
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Rate verbleibender oder wiederkehrender Erkrankungen, die innerhalb von 2 Jahren nach der Operation auftreten
Zeitfenster: 2 Jahre
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Der Anteil der Patienten, bei denen innerhalb von 2 Jahren nach der Operation eine Resterkrankung oder ein Wiederauftreten der Erkrankung auftrat.
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2 Jahre
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3-Jahres-OS-Rate
Zeitfenster: 3 Jahre
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Der Anteil der Patienten erreichte nach der Behandlung eine 3-Jahres-Überlebensrate.
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3 Jahre
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3-Jahres-PFS-Rate
Zeitfenster: 3 Jahre
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Bei dem Anteil der Patienten traten mindestens 3 Jahre nach der Behandlung keine Fortschritte auf.
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3 Jahre
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Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: 2 Jahre
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Lin Yang, Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. April 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. April 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Mai 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Darmerkrankungen
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzyminhibitoren
- Antimetaboliten, Antineoplastika
- Antimetaboliten
- Topoisomerase-I-Inhibitoren
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Capecitabin
- Oxaliplatin
- Irinotecan
Andere Studien-ID-Nummern
- NCC4610
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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