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Nanoliposomales Irinotecan, Oxaliplatin plus Capecitabin als Konversionstherapie bei lokal fortgeschrittenem Darmkrebs

26. November 2024 aktualisiert von: LIN YANG, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Phase-II-Studie mit nanoliposomalem Irinotecan, Oxaliplatin plus Capecitabin als Konversionstherapie für Patienten mit lokal fortgeschrittenem Darmkrebs

Die neoadjuvante Chemotherapie hat sich bei der Behandlung von lokal fortgeschrittenem Brustkrebs, Speiseröhrenkrebs, Magenkrebs und Rektumkrebs durchgesetzt. Allerdings befindet sich die Rolle der neoadjuvanten Chemotherapie bei lokal fortgeschrittenem Dickdarmkrebs noch im Forschungsstadium. Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von nanoliposomalem Irinotecan und Oxaliplatin in Kombination mit Capecitabin als neuartige Konversionstherapie für lokal fortgeschrittene Darmkrebspatienten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Nachdem die Patienten aufgenommen wurden, erhalten sie ein modifiziertes FOLFOXIRI-Regime (nanoliposomales Irinotecan 60 mg/m2, Oxaliplatin 85 mg/m2 und Capecitabin 800 mg/m2 zweimal täglich, Tag 1 bis 7), das alle zwei Wochen wiederholt wird. Die Wirksamkeit und Resektabilität wurden alle vier Zyklen bewertet. Patienten, deren Läsionen nach der Untersuchung radikal resezierbar waren, werden operiert. Dieses Medikament wird bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität oder Resektabilität oder bis zu maximal 12 Zyklen verabreicht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Beijing, China
        • Rekrutierung
        • Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Mit umfassendem Verständnis der Studie meldete sich jeder Teilnehmer freiwillig zur Teilnahme an dieser Studie und unterzeichnete die Einverständniserklärung (ICF) mit guter Compliance und Nachverfolgung.
  2. Alter ≥18 und ≤70.
  3. Der ECOG-Wert für den physischen Status beträgt 0 oder 1.
  4. Erwartete Überlebenszeit ≥ 12 Wochen.
  5. Patienten mit histopathologisch bestätigtem MSS/pMMR-Typ-Adenokarzinom des Dickdarms und des oberen Rektums, das einer Strahlentherapie nicht zugänglich ist.
  6. Es wurde erwartet, dass eine R0-Resektion durch notwendigerweise eine kombinierte Organresektion erreicht werden kann, oder eine R0-Resektion kann nicht erreicht werden, beurteilt durch CT und/oder MRT und Diskussion im multidisziplinären Team (MDT).
  7. Das klinische Stadium war cT4N1-2M0 oder cT4bN0M0 gemäß der 8. Auflage des AJCC.
  8. Patienten mit mehreren primären Darmkrebsarten sind teilnahmeberechtigt, wenn einer der Primärtumoren die Einschlusskriterien erfüllt.
  9. Patienten mit Darmverschluss konnten durch eine Stentimplantation oder eine Stomaversorgung des Dickdarms entlastet werden.
  10. Die Patienten hatten keine systematische Therapie wie Operation, Chemotherapie, Strahlentherapie, gezielte Therapie oder Immuntherapie erhalten.
  11. Mindestens eine auswertbare Läsion (gemäß RECIST v1.1-Standard);
  12. Ausreichende Organfunktion gemäß folgenden Labortestwerten:

    1. Hämoglobinwert ≥90g/L.
    2. Anzahl der weißen Blutkörperchen ≥3,5*109/L.
    3. Absolute Neutrophilenzahl ≥1,5*109/L.
    4. Thrombozytenzahl ≥100*109/L.
    5. Serumkreatinin ≤ Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder Kreatinin-Clearance ≥60 ml/min.
    6. Gesamtserumbilirubin ≤1,5 ​​obere Normalgrenze (ULN).
    7. Aspartataminotransferase (AST/SGOT) und Alaninaminotransferase (ALT/SGPT) ≤2,5 Obergrenze des Normalwerts (ULN).
  13. Frauen im fortpflanzungsfähigen Alter (< 2 Jahre nach der letzten Menstruation) und Männer wenden bis ein halbes Jahr nach der letzten Behandlung wirksame Verhütungsmethoden an.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, die eine Überempfindlichkeit gegen die Testmedikamente oder andere liposomale Produkte gezeigt hatten.
  2. Patienten, die in den letzten 4 Wochen an anderen klinischen Studien teilgenommen haben.
  3. Früherer oder gleichzeitiger Krebs, der innerhalb von 5 Jahren diagnostiziert wurde (mit Ausnahme von geheiltem Basalzellkarzinom oder Plattenepithelkarzinom der Haut und Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses; die Behandlung anderer bösartiger Tumoren ist seit mehr als 5 Jahren abgeschlossen und es gibt keine klinischen und bildgebende Hinweise auf ein Wiederauftreten oder Fortschreiten, außer).
  4. Darmkrebs vom dMMR/MSI-H-Typ.
  5. Symptomatische periphere Neuropathie ≥ Grad 2 (CTCAE 5,0).
  6. Patienten, die nicht schlucken können oder an körperlicher Unversehrtheit des oberen Gastrointestinaltrakts, Malabsorptionssyndrom oder Unfähigkeit, orale Medikamente einzunehmen, leiden.
  7. Die Patienten hatten in den letzten 4 Wochen schwere Blutungen (CTCAE 5,0 Grad ≥3).
  8. Vorgeschichte von Bauchfisteln, Magen-Darm-Perforationen, Darmverschluss, chronischem Durchfall oder entzündlichen Darmerkrankungen, einschließlich Morbus Crohn und Colitis ulcerosa, innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Studienbehandlung.
  9. Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung zeigten, mit Ausnahme der reinen Bildgebung, eine interstitielle Lungenerkrankung ohne Symptome.
  10. Unkontrollierte Metastasierung des Zentralnervensystems (symptomatische oder metastatische Stellen sind Mittelhirn, Pons, Mark oder Rückenmark) oder andere Erkrankungen des Zentralnervensystems.
  11. In den letzten 2 Wochen starke Inhibitoren oder Induktoren von CYP3A4 und CYP2C8 oder starke Inhibitoren von UGT1A1 erhalten haben.
  12. Unkontrollierte Hypertonie durch ein einziges blutdrucksenkendes Medikament (systolischer Blutdruck >140 mmHg oder diastolischer Druck >90 mmHg). Patienten mit schwerer Herzfunktionsstörung, wie LVEF < 50 %, CHF ≥ Grad 2, schwerer/instabiler Angina pectoris, Schlaganfall oder vorübergehender ischämischer Attacke oder Myokardinfarkt in der Vorgeschichte in den letzten 6 Monaten. Patienten mit einer Vorgeschichte von ventrikulärer Tachykardie, Torsades de pointes, verlängertem QTc, vollständigem Linksschenkelblock oder atrioventrikulärem Leitungsblock dritten Grades.
  13. Abnormale Blutgerinnungsfunktion, Blutungsneigung oder Thrombolyse oder Antikoagulanzientherapie.
  14. Patienten im gebärfähigen Alter sind nicht bereit, Verhütungsmittel anzuwenden.
  15. Patienten mit aktiver Hepatitis B, Hepatitis C, Syphilis oder einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus.
  16. Patienten mit aktuell aktiven Infektionen benötigen innerhalb von 2 Wochen nach Beginn der Studienbehandlung eine infektionshemmende Behandlung.
  17. Vorgeschichte einer eindeutigen neurologischen oder psychischen Störung, einschließlich Epilepsie und Demenz.
  18. Patienten mit klinisch bedeutsamen Erkrankungen, Stoffwechselstörungen oder Laboranomalien. Der Prüfer könnte vernünftigerweise davon ausgehen, dass diese Patienten für die Studie nicht geeignet sind, was die Analyse der Ergebnisse beeinträchtigen oder diese Patienten einem hohen Risiko aussetzen würde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nanoliposomales Irinotecan, Oxaliplatin plus Capecitabin
Die Patienten erhalten ein modifiziertes FOLFOXIRI-Regime (nanoliposomales Irinotecan 60 mg/m2, Oxaliplatin 85 mg/m2 und Capecitabin 800 mg/m2 zweimal täglich, Tag 1 bis 7), das alle zwei Wochen wiederholt wird. Die Wirksamkeit und Resektabilität wurden alle vier Zyklen bewertet. Patienten, deren Läsionen nach der Untersuchung radikal resezierbar waren, werden operiert. Dieses Medikament wird bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität oder Resektabilität oder bis zu maximal 12 Zyklen verabreicht.
Nanoliposomales Irinotecan 60 mg/m2; Oxaliplatin 85 mg/m2; Capecitabin 800 mg/m2 zweimal täglich, Tag 1 bis 7; alle zwei Wochen wiederholt.
Andere Namen:
  • Nanoliposomales Irinotecan, Oxaliplatin, Capecitabin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Organschonende R0-Resektionsrate
Zeitfenster: 2 Jahre
Der Anteil der Patienten erreichte eine R0-Resektion, indem sie nur den Dickdarm resezierten, während andere Organe erhalten blieben.
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ypTNM-Stadium
Zeitfenster: 2 Jahre
Von Pathologen beurteiltes ypTNM-Stadium
2 Jahre
TRG
Zeitfenster: 2 Jahre
Von Pathologen bewerteter Grad der Tumorregression
2 Jahre
R0, R1, R2 Resektionsrate
Zeitfenster: 2 Jahre
R0, R1, R2 Resektionsrate
2 Jahre
Rate verbleibender oder wiederkehrender Erkrankungen, die innerhalb von 2 Jahren nach der Operation auftreten
Zeitfenster: 2 Jahre
Der Anteil der Patienten, bei denen innerhalb von 2 Jahren nach der Operation eine Resterkrankung oder ein Wiederauftreten der Erkrankung auftrat.
2 Jahre
3-Jahres-OS-Rate
Zeitfenster: 3 Jahre
Der Anteil der Patienten erreichte nach der Behandlung eine 3-Jahres-Überlebensrate.
3 Jahre
3-Jahres-PFS-Rate
Zeitfenster: 3 Jahre
Bei dem Anteil der Patienten traten mindestens 3 Jahre nach der Behandlung keine Fortschritte auf.
3 Jahre
Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: 2 Jahre
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lin Yang, Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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