Konstrukce a aplikace vizualizační školicí platformy založené na multimodálním standardizovaném souboru dat pro hodnocení bolesti u kriticky nemocných dětí
7. dubna 2025 aktualizováno: Children's Hospital of Fudan University
Cílem této klinické studie je zjistit, zda je vizualizační tréninková platforma založená na multimodálním standardizovaném souboru dat pro hodnocení bolesti u kriticky nemocných dětí použitelná pro trénink hodnocení bolesti. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:
- Zlepšuje trénink hodnocení bolesti s vizualizační školicí platformou založenou na multimodálním standardizovaném souboru dat pro hodnocení bolesti u kriticky nemocných dětí úroveň znalostí účastníků o hodnocení bolesti?
- Zlepšuje trénink hodnocení bolesti s vizualizační školicí platformou založenou na multimodálním standardizovaném souboru dat pro hodnocení bolesti u kriticky nemocných dětí úroveň dovedností účastníků hodnocení bolesti?
Výzkumníci porovnají platformu pro vizualizaci tréninku založenou na multimodálním standardizovaném souboru dat pro hodnocení bolesti u kriticky nemocných dětí s lekcí na místě, aby viděli, jak dobře lze zásah platformy aplikovat na trénink hodnocení bolesti.
Účastníci budou:
- Použijte vizualizační platformu nebo absolvujte lekce na místě pro školení hodnocení bolesti každý týden po dobu 1 měsíce
- Test před a 1 měsíc po zahájení studie
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Na dětských jednotkách intenzivní péče se děti často potýkají se složitými a kritickými stavy, které vyžadují časté operace způsobující bolest a zažívají různé stupně bolesti.
Bolest má vážné negativní fyziologické, psychologické a sociální dopady na kriticky nemocné děti a může dokonce způsobit dlouhodobé utrpení, bránit individuálnímu růstu a dlouhodobému zdraví.
Spolehlivé hodnocení bolesti může zdravotníkům pomoci lépe porozumět typu a rozsahu bolesti u dětí, aby bylo možné přijmout vhodná opatření k lepšímu zvládnutí bolesti dítěte, a tím ke zlepšení zdravotních výsledků dítěte.
Dětské sestry však při hodnocení bolesti na klinice čelí výzvám ze strany dítěte, pozorovacích ukazatelů a samotného jednotlivce.
Školení v hodnocení bolesti může účinně zlepšit znalosti, dovednosti a postoje sester k hodnocení bolesti, umožnit jim lépe se vyrovnat s obtížemi spojenými s hodnocením bolesti, a tím zlepšit kvalitu zvládání bolesti a poskytovat dětem optimální péči o bolest.
Tradiční školení má mnoho nedostatků a existují různé potíže s nácvikem hodnocení bolesti u kriticky nemocných dětí, což přináší různé výzvy pro nácvik hodnocení bolesti pro dětské sestry JIP.
Vizualizační školení je intuitivní, interaktivní a personalizované a ukazuje jedinečné výhody odlišné od tradičního školení.
Spojení záměrné praxe s tréninkem vizualizace může dále zvýšit efekt tréninku a pomoci sestrám dětských JIP komplexně zlepšit schopnost hodnocení bolesti prostřednictvím cílevědomého cvičení, včasné zpětné vazby a opakovaných školení a výzev, aby mohly přesněji identifikovat a hodnotit dětská bolest.
Proto bude zkonstruována vizualizační školicí platforma založená na multimodálním standardizovaném datovém souboru pro hodnocení bolesti u kriticky nemocných dětí pro školení hodnocení bolesti, aby se podpořilo lepší zlepšení schopnosti dětských sester na JIP hodnotit bolest, aby bylo možné bolest u kriticky nemocných dětí lépe zvládat. .
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
70
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Shanghai, Čína
- Children's Hospital of Fudan University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Získejte certifikát zdravotní sestry;
- Sestry pracující v intenzivní péči;
- Zúčastněte se této studie dobrovolně.
Kritéria vyloučení:
- Sestry na novorozeneckém oddělení (vzhledem ke specifičnosti hodnocení bolesti u novorozenců);
- Neve službě během období průzkumu z důvodu dalšího vzdělávání, rotací, nemocenské, mateřské dovolené atd.;
- Sestry, které cestují do naší nemocnice na další školení, rotace nebo klinické umístění během období průzkumu;
- Ti, kteří nedokončili celou intervenci nebo v polovině studie odstoupili.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Konvenční intervenční skupina
Kurz na místě školení v hodnocení bolesti
|
Ošetřovatelský specialista s rozsáhlými klinickými a pedagogickými zkušenostmi poskytne školení na místě.
Školení se bude týkat témat souvisejících s bolestí a hodnocením bolesti, jako jsou: definice bolesti, typy, fyziologické mechanismy, výkon, nástroje pro hodnocení bolesti a frekvence hodnocení bolesti.
Intervence budou poskytovány 1x týdně po dobu 4 týdnů.
|
|
Experimentální: Zásahová skupina platformy
Nácvik hodnocení bolesti pomocí vizualizační školicí platformy založené na multimodálním standardizovaném souboru dat pro hodnocení bolesti u kriticky nemocných dětí
|
Pomocí předem přiřazeného účtu se přihlaste na platformu, přečtěte si pokyny a vstupte na platformu, abyste mohli začít trénovat.
Základní znalosti o bolesti a hodnocení bolesti lze získat prostřednictvím modulu Learning Resources na platformě a školení hodnocení bolesti lze provádět prostřednictvím modulu Cvičení pro hodnocení bolesti.
Během tréninku hodnocení bolesti platforma poskytuje okamžitou zpětnou vazbu na základě cvičení účastníka.
Intervence budou ukončeny za 4 týdny.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úroveň znalostí hodnocení bolesti
Časové okno: výchozí stav, 1. měsíc od výchozího stavu
|
Použijte test znalostí dětských sester JIP pro hodnocení bolesti, který se měří na stupnici od 0 do 100 bodů.
Čím vyšší je celkové skóre, tím vyšší je úroveň znalostí.
|
výchozí stav, 1. měsíc od výchozího stavu
|
|
Úroveň dovedností hodnocení bolesti
Časové okno: výchozí stav, 1. měsíc od výchozího stavu
|
Pro hodnocení budou použity případy hodnocení pediatrické bolesti vyvinuté výzkumným týmem.
Správný procentuální rozsah je od 0 % do 100 %, přičemž vyšší procenta znamenají vyšší úroveň dovedností v hodnocení bolesti.
|
výchozí stav, 1. měsíc od výchozího stavu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ying Gu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. července 2024
Primární dokončení (Aktuální)
30. září 2024
Dokončení studie (Aktuální)
30. září 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. května 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. května 2024
První zveřejněno (Aktuální)
29. května 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FNF20231219
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .