- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06431802
Construction et application de la plateforme de formation à la visualisation basée sur un ensemble de données multimodales standardisées pour l'évaluation de la douleur chez les enfants gravement malades
Le but de cet essai clinique est de savoir si la plateforme de formation à la visualisation basée sur un ensemble de données standardisées multimodales pour l'évaluation de la douleur chez les enfants gravement malades est applicable pour la formation à l'évaluation de la douleur. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- La formation à l'évaluation de la douleur avec une plateforme de formation à la visualisation basée sur un ensemble de données standardisées multimodales pour l'évaluation de la douleur chez les enfants gravement malades améliore-t-elle le niveau de connaissance des participants en matière d'évaluation de la douleur ?
- La formation à l'évaluation de la douleur avec une plate-forme de formation à la visualisation basée sur un ensemble de données standardisées multimodales pour l'évaluation de la douleur chez les enfants gravement malades améliore-t-elle le niveau de compétence des participants en matière d'évaluation de la douleur ?
Les chercheurs compareront une plateforme de formation à la visualisation basée sur un ensemble de données multimodales standardisées pour l'évaluation de la douleur chez les enfants gravement malades à une leçon sur place pour voir dans quelle mesure l'intervention de la plateforme peut être appliquée à la formation à l'évaluation de la douleur.
Les participants :
- Utilisez la plateforme de visualisation ou recevez un cours sur place pour une formation à l'évaluation de la douleur chaque semaine pendant 1 mois
- Test avant et 1 mois après le début de l'étude
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Shanghai, Chine
- Children's Hospital of Fudan University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Obtenir un certificat d'infirmière praticienne;
- Infirmières travaillant en soins intensifs ;
- Participez volontairement à cette étude.
Critère d'exclusion:
- Infirmières en unité néonatale (en raison de la spécificité de l’évaluation de la douleur chez le nouveau-né) ;
- Pas de service pendant la période d'enquête en raison d'une formation continue, de stages, d'un congé de maladie, d'un congé de maternité, etc. ;
- Les infirmières qui se rendent à notre hôpital pour une formation complémentaire, des stages ou des stages cliniques pendant la période d'enquête ;
- Ceux qui n’ont pas réussi à terminer l’intervention complète ou qui se sont retirés de l’étude à mi-chemin.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe d'intervention conventionnel
Formation sur site en évaluation de la douleur
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Un spécialiste en soins infirmiers possédant une vaste expérience clinique et pédagogique dispensera une formation sur place.
La formation couvrira des sujets liés à la douleur et à son évaluation, tels que : la définition de la douleur, les types, les mécanismes physiologiques, la performance, les outils d'évaluation de la douleur et la fréquence de l'évaluation de la douleur.
Les interventions seront assurées une fois par semaine pendant 4 semaines.
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Expérimental: Groupe d'intervention de la plateforme
Formation à l'évaluation de la douleur à l'aide de la plateforme de formation à la visualisation basée sur un ensemble de données multimodales standardisées pour l'évaluation de la douleur chez les enfants gravement malades
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À l'aide d'un compte pré-attribué pour vous connecter à la plateforme, lisez les instructions d'orientation et entrez sur la plateforme pour commencer la formation.
Des connaissances de base sur la douleur et son évaluation peuvent être acquises via le module Ressources d'apprentissage sur la plateforme, et une formation sur l'évaluation de la douleur peut être dispensée via le module Exercice d'évaluation de la douleur.
Pendant la formation à l'évaluation de la douleur, la plateforme fournit un retour instantané basé sur les exercices du participant.
Les interventions seront complétées dans 4 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau de connaissance de l’évaluation de la douleur
Délai: référence, 1er mois depuis la référence
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Utilisez le test de connaissances sur l'évaluation de la douleur des infirmières des soins intensifs pédiatriques, qui est mesuré sur une échelle de 0 à 100 points.
Plus le score total est élevé, plus le niveau de connaissance est élevé.
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référence, 1er mois depuis la référence
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Niveau de compétence en évaluation de la douleur
Délai: référence, 1er mois depuis la référence
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Les cas d'évaluation de la douleur pédiatrique développés par l'équipe de recherche seront utilisés pour l'évaluation.
La plage de pourcentage correcte va de 0 % à 100 %, des pourcentages plus élevés indiquant un niveau de compétence plus élevé en matière d’évaluation de la douleur.
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référence, 1er mois depuis la référence
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ying Gu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FNF20231219
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .