- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06431802
Aufbau und Anwendung der Visualisierungstrainingsplattform basierend auf einem multimodalen standardisierten Datensatz zur Schmerzbeurteilung bei kritisch kranken Kindern
Ziel dieser klinischen Studie ist es herauszufinden, ob die Visualisierungstrainingsplattform, die auf einem multimodalen standardisierten Datensatz zur Schmerzbeurteilung bei kritisch kranken Kindern basiert, für das Schmerzbeurteilungstraining anwendbar ist. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Verbessert ein Schmerzbeurteilungstraining mit einer Visualisierungstrainingsplattform, die auf einem multimodalen standardisierten Datensatz zur Schmerzbeurteilung bei kritisch kranken Kindern basiert, den Wissensstand der Teilnehmer zur Schmerzbeurteilung?
- Verbessert ein Schmerzbeurteilungstraining mit einer Visualisierungstrainingsplattform, die auf einem multimodalen standardisierten Datensatz zur Schmerzbeurteilung bei kritisch kranken Kindern basiert, das Fähigkeitsniveau der Teilnehmer bei der Schmerzbeurteilung?
Die Forscher werden eine Visualisierungstrainingsplattform, die auf einem multimodalen standardisierten Datensatz zur Schmerzbeurteilung bei kritisch kranken Kindern basiert, mit Unterricht vor Ort vergleichen, um zu sehen, wie gut die Plattformintervention auf das Schmerzbeurteilungstraining angewendet werden kann.
Die Teilnehmer werden:
- Nutzen Sie die Visualisierungsplattform oder erhalten Sie einen Monat lang jede Woche eine Vor-Ort-Lektion zur Schmerzbeurteilung
- Test vor und 1 Monat nach Studienbeginn
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Shanghai, China
- Children's Hospital of Fudan University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Besorgen Sie sich ein Zertifikat als Krankenpfleger.
- Krankenschwestern, die in der Intensivpflege arbeiten;
- Nehmen Sie freiwillig an dieser Studie teil.
Ausschlusskriterien:
- Krankenschwestern auf der Neugeborenenstation (aufgrund der Spezifität der Schmerzbeurteilung bei Neugeborenen);
- Im Befragungszeitraum aufgrund von Weiterbildung, Rotationen, Krankheitsurlaub, Mutterschaftsurlaub etc. nicht im Dienst;
- Krankenschwestern, die während des Befragungszeitraums zu Weiterbildungszwecken, Rotationen oder klinischen Praktika in unser Krankenhaus reisen;
- Diejenigen, die den gesamten Eingriff nicht abschließen konnten oder die Studie mittendrin abgebrochen haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Konventionelle Interventionsgruppe
Vor-Ort-Schulung zur Schmerzbeurteilung
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Ein Pflegefachmann mit umfassender klinischer und pädagogischer Erfahrung wird die Schulung vor Ort durchführen.
Die Schulung behandelt Themen im Zusammenhang mit Schmerz und Schmerzbeurteilung, wie zum Beispiel: Schmerzdefinition, -typen, physiologische Mechanismen, Leistung, Schmerzbeurteilungsinstrumente und Häufigkeit der Schmerzbeurteilung.
Die Interventionen werden 4 Wochen lang einmal pro Woche durchgeführt.
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Experimental: Plattform-Interventionsgruppe
Training zur Schmerzbeurteilung mithilfe der Visualisierungstrainingsplattform basierend auf einem multimodalen standardisierten Datensatz zur Schmerzbeurteilung bei kritisch kranken Kindern
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Melden Sie sich mit einem vorab zugewiesenen Konto bei der Plattform an, lesen Sie die Anleitungsanweisungen und betreten Sie die Plattform, um mit dem Training zu beginnen.
Grundkenntnisse über Schmerzen und Schmerzbeurteilung können über das Modul „Lernressourcen“ auf der Plattform erlernt werden, und Schulungen zur Schmerzbeurteilung können über das Modul „Übungen zur Schmerzbeurteilung“ durchgeführt werden.
Während des Schmerzbeurteilungstrainings liefert die Plattform sofortiges Feedback basierend auf den Übungen des Teilnehmers.
Die Interventionen werden in 4 Wochen abgeschlossen sein.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wissensstand zur Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: Ausgangswert, 1. Monat seit Ausgangswert
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Verwenden Sie den Wissenstest zur Schmerzbeurteilung für pädiatrische Intensivpfleger, der auf einer Skala von 0 bis 100 Punkten gemessen wird.
Je höher die Gesamtpunktzahl, desto höher der Wissensstand.
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Ausgangswert, 1. Monat seit Ausgangswert
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Fähigkeitsniveau der Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: Ausgangswert, 1. Monat seit Ausgangswert
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Die vom Forschungsteam entwickelten Fälle zur pädiatrischen Schmerzbeurteilung werden zur Bewertung herangezogen.
Der korrekte Prozentbereich liegt zwischen 0 % und 100 %, wobei höhere Prozentsätze auf ein höheres Kompetenzniveau bei der Schmerzbeurteilung hinweisen.
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Ausgangswert, 1. Monat seit Ausgangswert
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Ying Gu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FNF20231219
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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