Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Konstruksjon og anvendelse av opplæringsplattformen for visualisering basert på et multimodalt standardisert datasett for smertevurdering hos kritisk syke barn

7. april 2025 oppdatert av: Children's Hospital of Fudan University

Målet med denne kliniske studien er å finne ut om visualiseringstreningsplattformen basert på et multimodalt standardisert datasett for smertevurdering hos kritisk syke barn er anvendelig for smertevurderingstrening. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  1. Forbedrer smertevurderingstrening med en visualiseringstreningsplattform basert på et multimodalt standardisert datasett for smertevurdering hos kritisk syke barn deltakernes kunnskapsnivå om smertevurdering?
  2. Forbedrer smertevurderingstrening med en visualiseringstreningsplattform basert på et multimodalt standardisert datasett for smertevurdering hos kritisk syke barn deltakernes ferdighetsnivå for smertevurdering?

Forskere vil sammenligne en visualiseringstreningsplattform basert på et multimodalt standardisert datasett for smertevurdering hos kritisk syke barn med leksjoner på stedet for å se hvor godt plattformintervensjonen kan brukes på smertevurderingstrening.

Deltakerne vil:

  1. Bruk visualiseringsplattformen eller motta leksjon på stedet for smertevurderingstrening hver uke i 1 måned
  2. Test før og 1 måned etter studiestart

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

På pediatriske intensivavdelinger blir barn ofte møtt med komplekse og kritiske tilstander som krever hyppige smertefremkallende operasjoner og opplever ulik grad av smerte. Smerte har alvorlige negative fysiologiske, psykologiske og sosiale effekter på kritisk syke barn, og kan til og med forårsake langvarig plager, hindre individuell vekst og langsiktig helse. Pålitelig smertevurdering kan hjelpe helsepersonell til å bedre forstå typen og omfanget av smerte hos barn, slik at passende tiltak kan iverksettes for å bedre håndtere barnets smerte og dermed forbedre barnets helseutfall. Barnesykepleiere møter imidlertid utfordringer fra barnet, observasjonsindikatorer og den enkelte selv under smertevurdering i klinikken. Opplæring i smertevurdering kan effektivt forbedre sykepleieres kunnskaper, ferdigheter og holdninger til smertevurdering, og gjøre dem i stand til bedre å takle vanskene knyttet til smertevurdering, og dermed forbedre kvaliteten på smertebehandling og gi optimal smertebehandling for barn. Tradisjonell trening har mange ulemper, og det er ulike vanskeligheter med smertevurderingstrening for kritisk syke barn, noe som gir ulike utfordringer for smertevurderingsopplæring for pediatriske intensivsykepleiere. Visualiseringstrening er intuitiv, interaktiv og personlig, og viser unike fordeler som er forskjellige fra tradisjonell trening. Foreningen av bevisst praksis med visualiseringstrening kan ytterligere forsterke treningseffekten, og hjelpe pediatriske intensivsykepleieres evne til smertevurdering å bli omfattende forbedret gjennom målrettet praksis, rettidig tilbakemelding og gjentatt trening og utfordringer, slik at de kan identifisere og vurdere mer nøyaktig. barns smerte. Derfor vil en visualiseringstreningsplattform basert på et multimodalt standardisert datasett for smertevurdering hos kritisk syke barn bli konstruert for smertevurderingstrening for å fremme bedre forbedring av smertevurderingsevnen til pediatriske ICU-sykepleiere, slik at smerte hos kritisk syke barn kan håndteres bedre. .

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Children's Hospital of Fudan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Skaff en sykepleiersertifikat;
  2. Sykepleiere som jobber i kritisk omsorg;
  3. Delta frivillig i denne studien.

Ekskluderingskriterier:

  1. Sykepleiere i nyfødtavdelingen (på grunn av spesifisiteten til smertevurdering hos nyfødte);
  2. Ikke på vakt i undersøkelsesperioden på grunn av videreutdanning, turnus, sykefravær, svangerskapspermisjon etc.;
  3. Sykepleiere som reiser til vårt sykehus for videre opplæring, turnus eller klinisk utplassering i løpet av undersøkelsesperioden;
  4. De som ikke klarer å fullføre hele intervensjonen eller trakk seg fra studiet midtveis.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Konvensjonell intervensjonsgruppe
Kurs på stedet opplæring i smertevurdering
En sykepleiespesialist med omfattende klinisk og undervisningserfaring vil gi kursopplæring på stedet. Opplæringen vil dekke temaer knyttet til smerte og smertevurdering, slik som: smertedefinisjon, typer, fysiologiske mekanismer, ytelse, smertevurderingsverktøy og hyppighet av smertevurdering. Intervensjoner vil bli gitt en gang i uken i 4 uker.
Eksperimentell: Plattformintervensjonsgruppe
Smertevurderingstrening ved bruk av visualiseringstreningsplattform basert på et multimodalt standardisert datasett for smertevurdering hos kritisk syke barn
Bruk en forhåndstildelt konto for å logge på plattformen, les veiledningsinstruksjonene og gå inn på plattformen for å starte treningen. Grunnleggende kunnskap om smerte- og smertevurdering kan læres gjennom Learning Resources-modulen på plattformen, og smertevurderingstrening kan gjennomføres gjennom Pain Assessment Exercise-modulen. Under smertevurderingstrening gir plattformen umiddelbar tilbakemelding basert på deltakerens øvelser. Intervensjoner vil bli gjennomført om 4 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsnivå for smertevurdering
Tidsramme: baseline, 1. måned siden baseline
Bruk kunnskapstesten for pediatrisk intensivsykepleiers smertevurdering, som måles på en skala fra 0 til 100 poeng. Jo høyere totalscore, jo høyere kunnskapsnivå.
baseline, 1. måned siden baseline
Ferdighetsnivå for smertevurdering
Tidsramme: baseline, 1. måned siden baseline
De pediatriske smertevurderingssakene utviklet av forskerteamet vil bli brukt til evaluering. Det riktige prosentområdet er fra 0 % til 100 %, med høyere prosenter som indikerer et høyere ferdighetsnivå i smertevurdering.
baseline, 1. måned siden baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Ying Gu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FNF20231219

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere