- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06431802
Konstruksjon og anvendelse av opplæringsplattformen for visualisering basert på et multimodalt standardisert datasett for smertevurdering hos kritisk syke barn
Målet med denne kliniske studien er å finne ut om visualiseringstreningsplattformen basert på et multimodalt standardisert datasett for smertevurdering hos kritisk syke barn er anvendelig for smertevurderingstrening. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Forbedrer smertevurderingstrening med en visualiseringstreningsplattform basert på et multimodalt standardisert datasett for smertevurdering hos kritisk syke barn deltakernes kunnskapsnivå om smertevurdering?
- Forbedrer smertevurderingstrening med en visualiseringstreningsplattform basert på et multimodalt standardisert datasett for smertevurdering hos kritisk syke barn deltakernes ferdighetsnivå for smertevurdering?
Forskere vil sammenligne en visualiseringstreningsplattform basert på et multimodalt standardisert datasett for smertevurdering hos kritisk syke barn med leksjoner på stedet for å se hvor godt plattformintervensjonen kan brukes på smertevurderingstrening.
Deltakerne vil:
- Bruk visualiseringsplattformen eller motta leksjon på stedet for smertevurderingstrening hver uke i 1 måned
- Test før og 1 måned etter studiestart
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Children's Hospital of Fudan University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Skaff en sykepleiersertifikat;
- Sykepleiere som jobber i kritisk omsorg;
- Delta frivillig i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- Sykepleiere i nyfødtavdelingen (på grunn av spesifisiteten til smertevurdering hos nyfødte);
- Ikke på vakt i undersøkelsesperioden på grunn av videreutdanning, turnus, sykefravær, svangerskapspermisjon etc.;
- Sykepleiere som reiser til vårt sykehus for videre opplæring, turnus eller klinisk utplassering i løpet av undersøkelsesperioden;
- De som ikke klarer å fullføre hele intervensjonen eller trakk seg fra studiet midtveis.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Konvensjonell intervensjonsgruppe
Kurs på stedet opplæring i smertevurdering
|
En sykepleiespesialist med omfattende klinisk og undervisningserfaring vil gi kursopplæring på stedet.
Opplæringen vil dekke temaer knyttet til smerte og smertevurdering, slik som: smertedefinisjon, typer, fysiologiske mekanismer, ytelse, smertevurderingsverktøy og hyppighet av smertevurdering.
Intervensjoner vil bli gitt en gang i uken i 4 uker.
|
|
Eksperimentell: Plattformintervensjonsgruppe
Smertevurderingstrening ved bruk av visualiseringstreningsplattform basert på et multimodalt standardisert datasett for smertevurdering hos kritisk syke barn
|
Bruk en forhåndstildelt konto for å logge på plattformen, les veiledningsinstruksjonene og gå inn på plattformen for å starte treningen.
Grunnleggende kunnskap om smerte- og smertevurdering kan læres gjennom Learning Resources-modulen på plattformen, og smertevurderingstrening kan gjennomføres gjennom Pain Assessment Exercise-modulen.
Under smertevurderingstrening gir plattformen umiddelbar tilbakemelding basert på deltakerens øvelser.
Intervensjoner vil bli gjennomført om 4 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskapsnivå for smertevurdering
Tidsramme: baseline, 1. måned siden baseline
|
Bruk kunnskapstesten for pediatrisk intensivsykepleiers smertevurdering, som måles på en skala fra 0 til 100 poeng.
Jo høyere totalscore, jo høyere kunnskapsnivå.
|
baseline, 1. måned siden baseline
|
|
Ferdighetsnivå for smertevurdering
Tidsramme: baseline, 1. måned siden baseline
|
De pediatriske smertevurderingssakene utviklet av forskerteamet vil bli brukt til evaluering.
Det riktige prosentområdet er fra 0 % til 100 %, med høyere prosenter som indikerer et høyere ferdighetsnivå i smertevurdering.
|
baseline, 1. måned siden baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Ying Gu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FNF20231219
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .