- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06431802
Construção e aplicação da plataforma de treinamento de visualização baseada em um conjunto de dados multimodal padronizado para avaliação da dor em crianças gravemente enfermas
O objetivo deste ensaio clínico é saber se a plataforma de treinamento de visualização baseada em um conjunto de dados multimodal padronizado para avaliação da dor em crianças gravemente doentes é aplicável para treinamento de avaliação da dor. As principais questões que pretende responder são:
- O treinamento em avaliação da dor com uma plataforma de treinamento em visualização baseada em um conjunto de dados multimodal padronizado para avaliação da dor em crianças gravemente doentes melhora o nível de conhecimento dos participantes sobre avaliação da dor?
- O treinamento em avaliação da dor com uma plataforma de treinamento em visualização baseada em um conjunto de dados multimodal padronizado para avaliação da dor em crianças gravemente doentes melhora o nível de habilidade dos participantes na avaliação da dor?
Os pesquisadores compararão uma plataforma de treinamento de visualização baseada em um conjunto de dados multimodal padronizado para avaliação da dor em crianças gravemente doentes com aulas presenciais para ver até que ponto a intervenção da plataforma pode ser aplicada ao treinamento de avaliação da dor.
Os participantes irão:
- Use a plataforma de visualização ou receba aulas no local para treinamento de avaliação da dor todas as semanas durante 1 mês
- Teste antes e 1 mês após o início do estudo
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Shanghai, China
- Children's Hospital of Fudan University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Obter um Certificado de Enfermeiro;
- Enfermeiros que trabalham em cuidados intensivos;
- Participe voluntariamente deste estudo.
Critério de exclusão:
- Enfermeiros da unidade neonatal (devido à especificidade da avaliação da dor em neonatos);
- Ausência de serviço durante o período da pesquisa devido a formação complementar, rodízios, licença médica, licença maternidade, etc.;
- Enfermeiros que viajam para o nosso hospital para treinamento adicional, rodízios ou estágios clínicos durante o período da pesquisa;
- Aqueles que não conseguiram completar a intervenção completa ou desistiram do estudo no meio do caminho.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de intervenção convencional
Curso presencial de treinamento em avaliação da dor
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Um especialista em enfermagem com ampla experiência clínica e de ensino fornecerá treinamento no local.
O treinamento abordará tópicos relacionados à dor e à avaliação da dor, tais como: definição da dor, tipos, mecanismos fisiológicos, desempenho, ferramentas de avaliação da dor e frequência da avaliação da dor.
As intervenções serão fornecidas uma vez por semana durante 4 semanas.
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Experimental: Grupo de intervenção da plataforma
Treinamento de avaliação da dor usando a plataforma de treinamento de visualização baseada em um conjunto de dados multimodal padronizado para avaliação da dor em crianças gravemente enfermas
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Utilizando uma conta pré-atribuída para fazer login na plataforma, leia as instruções de orientação e entre na plataforma para iniciar o treinamento.
O conhecimento básico sobre dor e avaliação da dor pode ser aprendido através do módulo Recursos de aprendizagem na plataforma, e o treinamento sobre avaliação da dor pode ser realizado através do módulo Exercício de avaliação da dor.
Durante o treinamento de avaliação da dor, a plataforma fornece feedback instantâneo com base nos exercícios do participante.
As intervenções serão concluídas em 4 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Nível de conhecimento da avaliação da dor
Prazo: linha de base, 1º mês desde a linha de base
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Use o Teste de Conhecimento de Avaliação da Dor dos Enfermeiros da UTI Pediátrica, que é medido em uma escala de 0 a 100 pontos.
Quanto maior a pontuação total, maior o nível de conhecimento.
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linha de base, 1º mês desde a linha de base
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Nível de habilidade de avaliação da dor
Prazo: linha de base, 1º mês desde a linha de base
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Os casos de avaliação da dor pediátrica desenvolvidos pela equipe de pesquisa serão utilizados para avaliação.
A faixa percentual correta é de 0% a 100%, com porcentagens mais altas indicando um nível de habilidade mais alto na avaliação da dor.
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linha de base, 1º mês desde a linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Ying Gu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FNF20231219
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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