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Construção e aplicação da plataforma de treinamento de visualização baseada em um conjunto de dados multimodal padronizado para avaliação da dor em crianças gravemente enfermas

7 de abril de 2025 atualizado por: Children's Hospital of Fudan University

O objetivo deste ensaio clínico é saber se a plataforma de treinamento de visualização baseada em um conjunto de dados multimodal padronizado para avaliação da dor em crianças gravemente doentes é aplicável para treinamento de avaliação da dor. As principais questões que pretende responder são:

  1. O treinamento em avaliação da dor com uma plataforma de treinamento em visualização baseada em um conjunto de dados multimodal padronizado para avaliação da dor em crianças gravemente doentes melhora o nível de conhecimento dos participantes sobre avaliação da dor?
  2. O treinamento em avaliação da dor com uma plataforma de treinamento em visualização baseada em um conjunto de dados multimodal padronizado para avaliação da dor em crianças gravemente doentes melhora o nível de habilidade dos participantes na avaliação da dor?

Os pesquisadores compararão uma plataforma de treinamento de visualização baseada em um conjunto de dados multimodal padronizado para avaliação da dor em crianças gravemente doentes com aulas presenciais para ver até que ponto a intervenção da plataforma pode ser aplicada ao treinamento de avaliação da dor.

Os participantes irão:

  1. Use a plataforma de visualização ou receba aulas no local para treinamento de avaliação da dor todas as semanas durante 1 mês
  2. Teste antes e 1 mês após o início do estudo

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nas unidades de cuidados intensivos pediátricos, as crianças enfrentam frequentemente condições complexas e críticas que requerem operações frequentes que causam dor e experimentam vários graus de dor. A dor tem graves efeitos fisiológicos, psicológicos e sociais negativos em crianças gravemente doentes e pode até causar sofrimento a longo prazo, prejudicando o crescimento individual e a saúde a longo prazo. Uma avaliação fiável da dor pode ajudar os profissionais de saúde a compreender melhor o tipo e a extensão da dor nas crianças, para que possam ser tomadas intervenções apropriadas para melhor gerir a dor da criança e, assim, melhorar os resultados de saúde da criança. No entanto, os enfermeiros pediátricos enfrentam desafios da criança, dos indicadores observacionais e do próprio indivíduo durante a avaliação da dor na clínica. A formação em avaliação da dor pode efetivamente melhorar o conhecimento, as competências e as atitudes dos enfermeiros em relação à avaliação da dor, permitindo-lhes lidar melhor com as dificuldades associadas à avaliação da dor, melhorando assim a qualidade do tratamento da dor e proporcionando cuidados ideais à dor às crianças. O treinamento tradicional tem muitas desvantagens e há diversas dificuldades no treinamento em avaliação da dor para crianças gravemente enfermas, o que traz vários desafios ao treinamento em avaliação da dor para enfermeiros de UTI pediátrica. O treinamento de visualização é intuitivo, interativo e personalizado, apresentando vantagens únicas e diferentes do treinamento tradicional. A união da prática deliberada com o treinamento de visualização pode melhorar ainda mais o efeito do treinamento e ajudar a melhorar a capacidade de avaliação da dor dos enfermeiros da UTI pediátrica de forma abrangente por meio de uma prática proposital, feedback oportuno e treinamentos e desafios repetidos, para que possam identificar e avaliar com mais precisão. dor das crianças. Portanto, uma plataforma de treinamento de visualização baseada em um conjunto de dados multimodal padronizado para avaliação da dor em crianças gravemente doentes será construída para o treinamento de avaliação da dor, a fim de promover uma melhor melhoria da capacidade de avaliação da dor dos enfermeiros da UTI pediátrica, para que a dor em crianças gravemente doentes possa ser melhor gerenciada. .

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Shanghai, China
        • Children's Hospital of Fudan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Obter um Certificado de Enfermeiro;
  2. Enfermeiros que trabalham em cuidados intensivos;
  3. Participe voluntariamente deste estudo.

Critério de exclusão:

  1. Enfermeiros da unidade neonatal (devido à especificidade da avaliação da dor em neonatos);
  2. Ausência de serviço durante o período da pesquisa devido a formação complementar, rodízios, licença médica, licença maternidade, etc.;
  3. Enfermeiros que viajam para o nosso hospital para treinamento adicional, rodízios ou estágios clínicos durante o período da pesquisa;
  4. Aqueles que não conseguiram completar a intervenção completa ou desistiram do estudo no meio do caminho.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de intervenção convencional
Curso presencial de treinamento em avaliação da dor
Um especialista em enfermagem com ampla experiência clínica e de ensino fornecerá treinamento no local. O treinamento abordará tópicos relacionados à dor e à avaliação da dor, tais como: definição da dor, tipos, mecanismos fisiológicos, desempenho, ferramentas de avaliação da dor e frequência da avaliação da dor. As intervenções serão fornecidas uma vez por semana durante 4 semanas.
Experimental: Grupo de intervenção da plataforma
Treinamento de avaliação da dor usando a plataforma de treinamento de visualização baseada em um conjunto de dados multimodal padronizado para avaliação da dor em crianças gravemente enfermas
Utilizando uma conta pré-atribuída para fazer login na plataforma, leia as instruções de orientação e entre na plataforma para iniciar o treinamento. O conhecimento básico sobre dor e avaliação da dor pode ser aprendido através do módulo Recursos de aprendizagem na plataforma, e o treinamento sobre avaliação da dor pode ser realizado através do módulo Exercício de avaliação da dor. Durante o treinamento de avaliação da dor, a plataforma fornece feedback instantâneo com base nos exercícios do participante. As intervenções serão concluídas em 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de conhecimento da avaliação da dor
Prazo: linha de base, 1º mês desde a linha de base
Use o Teste de Conhecimento de Avaliação da Dor dos Enfermeiros da UTI Pediátrica, que é medido em uma escala de 0 a 100 pontos. Quanto maior a pontuação total, maior o nível de conhecimento.
linha de base, 1º mês desde a linha de base
Nível de habilidade de avaliação da dor
Prazo: linha de base, 1º mês desde a linha de base
Os casos de avaliação da dor pediátrica desenvolvidos pela equipe de pesquisa serão utilizados para avaliação. A faixa percentual correta é de 0% a 100%, com porcentagens mais altas indicando um nível de habilidade mais alto na avaliação da dor.
linha de base, 1º mês desde a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ying Gu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FNF20231219

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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