- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06431802
Создание и применение обучающей платформы визуализации на основе мультимодального стандартизированного набора данных для оценки боли у детей в критическом состоянии
Цель этого клинического исследования — выяснить, применима ли платформа обучения визуализации, основанная на мультимодальном стандартизированном наборе данных для оценки боли у детей в критическом состоянии, для обучения оценке боли. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Повышает ли обучение оценке боли с помощью обучающей платформы визуализации, основанной на мультимодальном стандартизированном наборе данных для оценки боли у детей в критическом состоянии, уровень знаний участников в области оценки боли?
- Повышает ли обучение оценке боли с помощью обучающей платформы визуализации, основанной на мультимодальном стандартизированном наборе данных для оценки боли у детей в критическом состоянии, уровень навыков участников в оценке боли?
Исследователи сравнит платформу обучения визуализации, основанную на мультимодальном стандартизированном наборе данных для оценки боли у тяжелобольных детей, с уроком на месте, чтобы увидеть, насколько хорошо платформа может быть применена к обучению оценке боли.
Участники:
- Используйте платформу визуализации или получайте уроки по оценке боли на месте каждую неделю в течение 1 месяца.
- Тест до и через 1 месяц после начала исследования
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай
- Children's Hospital of Fudan University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Получить сертификат практикующей медсестры;
- Медсестры, работающие в отделениях интенсивной терапии;
- Добровольно примите участие в этом исследовании.
Критерий исключения:
- Медицинские сестры неонатального отделения (в связи со спецификой оценки боли у новорожденных);
- Не на дежурстве в период обследования в связи с повышением квалификации, ротацией, больничным, отпуском по беременности и родам и т.п.;
- Медсестры, которые приезжают в нашу больницу для дальнейшего обучения, ротации или клинической практики в течение периода обследования;
- Те, кто не смог завершить полное вмешательство или вышел из исследования на полпути.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа обычного вмешательства
Обучение на месте по оценке боли
|
Специалист по сестринскому делу с обширным клиническим и педагогическим опытом проведет обучение на месте.
Обучение будет охватывать темы, связанные с болью и ее оценкой, такие как: определение боли, ее типы, физиологические механизмы, эффективность, инструменты оценки боли и частота оценки боли.
Вмешательства будут проводиться один раз в неделю в течение 4 недель.
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства платформы
Обучение оценке боли с использованием обучающей платформы визуализации на основе мультимодального стандартизированного набора данных для оценки боли у детей в критическом состоянии.
|
Используя заранее назначенную учетную запись, войдите на платформу, прочтите инструкции и войдите на платформу, чтобы начать обучение.
Базовые знания о боли и ее оценке можно получить с помощью модуля «Обучающие ресурсы» на платформе, а обучение оценке боли можно провести с помощью модуля «Упражнения по оценке боли».
Во время тренинга по оценке боли платформа обеспечивает мгновенную обратную связь на основе упражнений участника.
Вмешательства будут завершены через 4 недели.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень знаний в области оценки боли
Временное ограничение: исходный уровень, 1-й месяц после исходного уровня
|
Используйте тест на знание педиатрических медсестер отделения интенсивной терапии по оценке боли, который измеряется по шкале от 0 до 100 баллов.
Чем выше общий балл, тем выше уровень знаний.
|
исходный уровень, 1-й месяц после исходного уровня
|
|
Уровень навыков оценки боли
Временное ограничение: исходный уровень, 1-й месяц после исходного уровня
|
Для оценки будут использованы случаи оценки боли у детей, разработанные исследовательской группой.
Правильный процентный диапазон — от 0% до 100%, причем более высокие проценты указывают на более высокий уровень навыков оценки боли.
|
исходный уровень, 1-й месяц после исходного уровня
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Ying Gu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FNF20231219
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .