Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Multimodaaliseen standardoituun tietoaineistoon perustuvan visualisointikoulutusalustan rakentaminen ja soveltaminen kriittisesti sairaiden lasten kivun arvioimiseksi

maanantai 7. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Children's Hospital of Fudan University

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on saada selville, soveltuuko kriittisesti sairaiden lasten kivunarvioinnin multimodaaliseen standardoituun tietoaineistoon perustuva visualisointiharjoitusalusta kivunarviointikoulutukseen. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  1. Parantaako kivunarviointikoulutus, jossa on visualisointikoulutusalusta, joka perustuu multimodaaliseen standardoituun tietoaineistoon kriittisesti sairaiden lasten kivun arvioimiseksi, osallistujien kivunarvioinnin tietotasoa?
  2. Parantaako kivunarviointikoulutus, jossa on visualisointikoulutusalusta, joka perustuu multimodaaliseen standardoituun tietojoukkoon kriittisesti sairaiden lasten kivun arvioimiseksi, osallistujien kivunarvioinnin taitotasoa?

Tutkijat vertaavat visualisointikoulutusalustaa, joka perustuu multimodaaliseen standardoituun tietojoukkoon kriittisesti sairaiden lasten kivun arvioimiseksi, paikan päällä tapahtuvaan oppituntiin nähdäkseen, kuinka hyvin alustan interventiota voidaan soveltaa kivunarviointikoulutukseen.

Osallistujat:

  1. Käytä visualisointialustaa tai vastaanota kivunarviointikoulutusta paikan päällä joka viikko 1 kuukauden ajan
  2. Testi ennen ja 1 kuukausi tutkimuksen alkamisen jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lasten tehohoitoyksiköissä lapset kohtaavat usein monimutkaisia ​​ja kriittisiä tiloja, jotka vaativat usein kipua aiheuttavia leikkausta ja kokevat vaihtelevaa kipua. Kivulla on vakavia kielteisiä fysiologisia, psykologisia ja sosiaalisia vaikutuksia kriittisesti sairaille lapsille, ja se voi jopa aiheuttaa pitkäaikaista kärsimystä, mikä haittaa yksilön kasvua ja pitkäaikaista terveyttä. Luotettava kivunarviointi voi auttaa terveydenhuollon ammattilaisia ​​ymmärtämään paremmin lasten kivun tyyppiä ja laajuutta, jotta voidaan ryhtyä asianmukaisiin toimenpiteisiin lapsen kivun hallintaan ja sitä kautta lapsen terveysvaikutusten parantamiseen. Lastenhoitajat kohtaavat kuitenkin haasteita lapsen, havainnointiindikaattoreiden ja yksilön itsensä taholta kivun arvioinnissa klinikalla. Kivunarviointikoulutuksella voidaan tehokkaasti parantaa sairaanhoitajien tietoja, taitoja ja asenteita kivunarviointiin, jotta he selviävät paremmin kivunarviointiin liittyvistä vaikeuksista, mikä parantaa kivunhallinnan laatua ja tarjoaa lapsille optimaalisen kivunhoidon. Perinteisessä koulutuksessa on monia haittoja, ja kriittisesti sairaiden lasten kivunarviointikoulutuksessa on erilaisia ​​vaikeuksia, mikä tuo erilaisia ​​haasteita lasten teho-osaston sairaanhoitajien kivunarviointikoulutukseen. Visualisointikoulutus on intuitiivista, interaktiivista ja personoitua, ja siinä on ainutlaatuisia etuja, jotka eroavat perinteisestä koulutuksesta. Tarkoituksenmukaisen harjoittelun ja visualisointikoulutuksen yhdistäminen voi entisestään tehostaa koulutusvaikutusta ja auttaa lasten teho-osaston sairaanhoitajien kivunarviointikykyä kokonaisvaltaisesti parantamaan määrätietoisen harjoittelun, oikea-aikaisen palautteen sekä toistuvan koulutuksen ja haasteiden avulla, jotta he voivat paremmin tunnistaa ja arvioida. lasten kipua. Siksi kivunarviointikoulutusta varten rakennetaan visualisointikoulutusalusta, joka perustuu multimodaaliseen standardoituun tietojoukkoon kriittisesti sairaiden lasten kivunarviointiin, jotta edistetään lasten teho-osaston sairaanhoitajien kivunarviointikyvyn parantamista, jotta kriittisesti sairaiden lasten kipua voidaan hallita paremmin. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Shanghai, Kiina
        • Children's Hospital of Fudan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Hanki sairaanhoitajan todistus;
  2. Tehohoidossa työskentelevät sairaanhoitajat;
  3. Osallistu tähän tutkimukseen vapaaehtoisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Sairaanhoitajat vastasyntyneiden osastolla (vastasyntyneiden kivun arvioinnin spesifisyyden vuoksi);
  2. Ei päivystys tutkimusjakson aikana jatkokoulutuksen, vuorottelun, sairausloman, äitiysloman jne. vuoksi;
  3. Sairaanhoitajat, jotka matkustavat sairaalaan lisäkoulutukseen, vuorotteluun tai kliinisiin sijoituksiin tutkimusjakson aikana;
  4. Ne, jotka eivät saaneet täydellistä interventiota loppuun tai vetäytyivät tutkimuksesta puolivälissä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Perinteinen interventioryhmä
Kurssikoulutus paikan päällä kivun arvioinnissa
Hoitotyön asiantuntija, jolla on laaja kliininen ja opetuskokemus, antaa kurssin paikan päällä. Koulutuksessa käsitellään kivun ja kivun arviointiin liittyviä aiheita, kuten: kivun määritelmä, tyypit, fysiologiset mekanismit, suorituskyky, kivun arviointityökalut ja kivun arvioinnin tiheys. Interventioita annetaan kerran viikossa 4 viikon ajan.
Kokeellinen: Alustan interventioryhmä
Kivunarviointikoulutus käyttämällä visualisointikoulutusalustaa, joka perustuu multimodaaliseen standardoituun tietojoukkoon kriittisesti sairaiden lasten kivun arvioimiseksi
Kirjaudu alustalle käyttämällä ennalta määritettyä tiliä, lue opastusohjeet ja aloita harjoittelu siirtymällä alustalle. Perustiedot kivun ja kivun arvioinnista voi oppia alustan Oppimisresurssit-moduulin kautta ja kivunarviointikoulutusta Pain Assessment Exercise -moduulin kautta. Kivunarviointikoulutuksen aikana alusta antaa välitöntä palautetta osallistujan harjoitusten perusteella. Toimenpiteet valmistuvat 4 viikossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun arvioinnin tietotaso
Aikaikkuna: lähtötaso, ensimmäinen kuukausi lähtötilanteesta
Käytä lasten teho-osaston sairaanhoitajien kivunarviointitestiä, joka mitataan asteikolla 0-100 pistettä. Mitä korkeampi kokonaispistemäärä, sitä korkeampi tietotaso.
lähtötaso, ensimmäinen kuukausi lähtötilanteesta
Kivun arvioinnin taitotaso
Aikaikkuna: lähtötaso, ensimmäinen kuukausi lähtötilanteesta
Arvioinnissa hyödynnetään tutkimusryhmän kehittämiä lasten kivunarviointitapauksia. Oikea prosenttialue on 0–100 %, ja korkeammat prosenttiosuudet osoittavat korkeampaa taitotasoa kivun arvioinnissa.
lähtötaso, ensimmäinen kuukausi lähtötilanteesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ying Gu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FNF20231219

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa