- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06431802
Multimodaaliseen standardoituun tietoaineistoon perustuvan visualisointikoulutusalustan rakentaminen ja soveltaminen kriittisesti sairaiden lasten kivun arvioimiseksi
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on saada selville, soveltuuko kriittisesti sairaiden lasten kivunarvioinnin multimodaaliseen standardoituun tietoaineistoon perustuva visualisointiharjoitusalusta kivunarviointikoulutukseen. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Parantaako kivunarviointikoulutus, jossa on visualisointikoulutusalusta, joka perustuu multimodaaliseen standardoituun tietoaineistoon kriittisesti sairaiden lasten kivun arvioimiseksi, osallistujien kivunarvioinnin tietotasoa?
- Parantaako kivunarviointikoulutus, jossa on visualisointikoulutusalusta, joka perustuu multimodaaliseen standardoituun tietojoukkoon kriittisesti sairaiden lasten kivun arvioimiseksi, osallistujien kivunarvioinnin taitotasoa?
Tutkijat vertaavat visualisointikoulutusalustaa, joka perustuu multimodaaliseen standardoituun tietojoukkoon kriittisesti sairaiden lasten kivun arvioimiseksi, paikan päällä tapahtuvaan oppituntiin nähdäkseen, kuinka hyvin alustan interventiota voidaan soveltaa kivunarviointikoulutukseen.
Osallistujat:
- Käytä visualisointialustaa tai vastaanota kivunarviointikoulutusta paikan päällä joka viikko 1 kuukauden ajan
- Testi ennen ja 1 kuukausi tutkimuksen alkamisen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina
- Children's Hospital of Fudan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hanki sairaanhoitajan todistus;
- Tehohoidossa työskentelevät sairaanhoitajat;
- Osallistu tähän tutkimukseen vapaaehtoisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaanhoitajat vastasyntyneiden osastolla (vastasyntyneiden kivun arvioinnin spesifisyyden vuoksi);
- Ei päivystys tutkimusjakson aikana jatkokoulutuksen, vuorottelun, sairausloman, äitiysloman jne. vuoksi;
- Sairaanhoitajat, jotka matkustavat sairaalaan lisäkoulutukseen, vuorotteluun tai kliinisiin sijoituksiin tutkimusjakson aikana;
- Ne, jotka eivät saaneet täydellistä interventiota loppuun tai vetäytyivät tutkimuksesta puolivälissä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Perinteinen interventioryhmä
Kurssikoulutus paikan päällä kivun arvioinnissa
|
Hoitotyön asiantuntija, jolla on laaja kliininen ja opetuskokemus, antaa kurssin paikan päällä.
Koulutuksessa käsitellään kivun ja kivun arviointiin liittyviä aiheita, kuten: kivun määritelmä, tyypit, fysiologiset mekanismit, suorituskyky, kivun arviointityökalut ja kivun arvioinnin tiheys.
Interventioita annetaan kerran viikossa 4 viikon ajan.
|
|
Kokeellinen: Alustan interventioryhmä
Kivunarviointikoulutus käyttämällä visualisointikoulutusalustaa, joka perustuu multimodaaliseen standardoituun tietojoukkoon kriittisesti sairaiden lasten kivun arvioimiseksi
|
Kirjaudu alustalle käyttämällä ennalta määritettyä tiliä, lue opastusohjeet ja aloita harjoittelu siirtymällä alustalle.
Perustiedot kivun ja kivun arvioinnista voi oppia alustan Oppimisresurssit-moduulin kautta ja kivunarviointikoulutusta Pain Assessment Exercise -moduulin kautta.
Kivunarviointikoulutuksen aikana alusta antaa välitöntä palautetta osallistujan harjoitusten perusteella.
Toimenpiteet valmistuvat 4 viikossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun arvioinnin tietotaso
Aikaikkuna: lähtötaso, ensimmäinen kuukausi lähtötilanteesta
|
Käytä lasten teho-osaston sairaanhoitajien kivunarviointitestiä, joka mitataan asteikolla 0-100 pistettä.
Mitä korkeampi kokonaispistemäärä, sitä korkeampi tietotaso.
|
lähtötaso, ensimmäinen kuukausi lähtötilanteesta
|
|
Kivun arvioinnin taitotaso
Aikaikkuna: lähtötaso, ensimmäinen kuukausi lähtötilanteesta
|
Arvioinnissa hyödynnetään tutkimusryhmän kehittämiä lasten kivunarviointitapauksia.
Oikea prosenttialue on 0–100 %, ja korkeammat prosenttiosuudet osoittavat korkeampaa taitotasoa kivun arvioinnissa.
|
lähtötaso, ensimmäinen kuukausi lähtötilanteesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ying Gu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FNF20231219
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .