- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06431802
Construcción y aplicación de la plataforma de entrenamiento en visualización basada en un conjunto de datos estandarizados multimodales para la evaluación del dolor en niños críticamente enfermos
El objetivo de este ensayo clínico es saber si la plataforma de capacitación en visualización basada en un conjunto de datos estandarizado multimodal para la evaluación del dolor en niños críticamente enfermos es aplicable para la capacitación en evaluación del dolor. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿La capacitación en evaluación del dolor con una plataforma de capacitación en visualización basada en un conjunto de datos estandarizados multimodales para la evaluación del dolor en niños críticamente enfermos mejora el nivel de conocimiento de los participantes sobre la evaluación del dolor?
- ¿El entrenamiento en evaluación del dolor con una plataforma de entrenamiento en visualización basada en un conjunto de datos estandarizado multimodal para la evaluación del dolor en niños críticamente enfermos mejora el nivel de habilidad de los participantes en la evaluación del dolor?
Los investigadores compararán una plataforma de capacitación en visualización basada en un conjunto de datos estandarizado multimodal para la evaluación del dolor en niños críticamente enfermos con una lección en el sitio para ver qué tan bien se puede aplicar la intervención de la plataforma a la capacitación en evaluación del dolor.
Los participantes:
- Utilice la plataforma de visualización o reciba lecciones en el sitio para capacitación en evaluación del dolor cada semana durante 1 mes.
- Prueba antes y 1 mes después del inicio del estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Shanghai, Porcelana
- Children's Hospital of Fudan University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Obtener un Certificado de Enfermero Practicante;
- Enfermeras que trabajan en cuidados críticos;
- Participar voluntariamente en este estudio.
Criterio de exclusión:
- Enfermeros de la unidad neonatal (debido a la especificidad de la evaluación del dolor en los recién nacidos);
- No estar de servicio durante el período de la encuesta por motivos de formación adicional, rotaciones, bajas por enfermedad, bajas por maternidad, etc.;
- Enfermeros que viajan a nuestro hospital para recibir capacitación adicional, rotaciones o colocaciones clínicas durante el período de la encuesta;
- Aquellos que no completaron la intervención completa o se retiraron del estudio a mitad de camino.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de intervención convencional
Curso presencial de formación en evaluación del dolor
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Un especialista en enfermería con amplia experiencia clínica y docente brindará capacitación en el curso in situ.
La capacitación cubrirá temas relacionados con el dolor y la evaluación del dolor, tales como: definición del dolor, tipos, mecanismos fisiológicos, desempeño, herramientas de evaluación del dolor y frecuencia de la evaluación del dolor.
Las intervenciones se proporcionarán una vez a la semana durante 4 semanas.
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Experimental: Grupo de intervención de plataforma
Entrenamiento en evaluación del dolor utilizando la plataforma de entrenamiento en visualización basada en un conjunto de datos estandarizados multimodales para la evaluación del dolor en niños críticamente enfermos
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Utilizando una cuenta preasignada para iniciar sesión en la plataforma, lea las instrucciones de orientación e ingrese a la plataforma para comenzar a capacitarse.
Se pueden adquirir conocimientos básicos sobre el dolor y su evaluación a través del módulo de Recursos de aprendizaje de la plataforma, y la capacitación en evaluación del dolor se puede realizar a través del módulo de Ejercicios de evaluación del dolor.
Durante el entrenamiento de evaluación del dolor, la plataforma proporciona retroalimentación instantánea basada en los ejercicios del participante.
Las intervenciones se completarán en 4 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de conocimiento de la evaluación del dolor.
Periodo de tiempo: inicio, primer mes desde el inicio
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Utilice la prueba de conocimientos sobre evaluación del dolor para enfermeras de UCI pediátrica, que se mide en una escala de 0 a 100 puntos.
Cuanto mayor sea la puntuación total, mayor será el nivel de conocimiento.
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inicio, primer mes desde el inicio
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Nivel de habilidad de evaluación del dolor.
Periodo de tiempo: inicio, primer mes desde el inicio
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Los casos de evaluación del dolor pediátrico desarrollados por el equipo de investigación se utilizarán para la evaluación.
El rango de porcentaje correcto es del 0 % al 100 %, y porcentajes más altos indican un mayor nivel de habilidad en la evaluación del dolor.
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inicio, primer mes desde el inicio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ying Gu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FNF20231219
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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