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Construcción y aplicación de la plataforma de entrenamiento en visualización basada en un conjunto de datos estandarizados multimodales para la evaluación del dolor en niños críticamente enfermos

7 de abril de 2025 actualizado por: Children's Hospital of Fudan University

El objetivo de este ensayo clínico es saber si la plataforma de capacitación en visualización basada en un conjunto de datos estandarizado multimodal para la evaluación del dolor en niños críticamente enfermos es aplicable para la capacitación en evaluación del dolor. Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. ¿La capacitación en evaluación del dolor con una plataforma de capacitación en visualización basada en un conjunto de datos estandarizados multimodales para la evaluación del dolor en niños críticamente enfermos mejora el nivel de conocimiento de los participantes sobre la evaluación del dolor?
  2. ¿El entrenamiento en evaluación del dolor con una plataforma de entrenamiento en visualización basada en un conjunto de datos estandarizado multimodal para la evaluación del dolor en niños críticamente enfermos mejora el nivel de habilidad de los participantes en la evaluación del dolor?

Los investigadores compararán una plataforma de capacitación en visualización basada en un conjunto de datos estandarizado multimodal para la evaluación del dolor en niños críticamente enfermos con una lección en el sitio para ver qué tan bien se puede aplicar la intervención de la plataforma a la capacitación en evaluación del dolor.

Los participantes:

  1. Utilice la plataforma de visualización o reciba lecciones en el sitio para capacitación en evaluación del dolor cada semana durante 1 mes.
  2. Prueba antes y 1 mes después del inicio del estudio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En las unidades de cuidados intensivos pediátricos, los niños a menudo se enfrentan a condiciones complejas y críticas que requieren frecuentes operaciones dolorosas y experimentan diversos grados de dolor. El dolor tiene graves efectos fisiológicos, psicológicos y sociales negativos en los niños críticamente enfermos, e incluso puede causar angustia a largo plazo, lo que dificulta el crecimiento individual y la salud a largo plazo. Una evaluación confiable del dolor puede ayudar a los profesionales de la salud a comprender mejor el tipo y la extensión del dolor en los niños, de modo que se puedan tomar las intervenciones adecuadas para controlar mejor el dolor del niño y, por lo tanto, mejorar los resultados de salud del niño. Sin embargo, las enfermeras pediátricas enfrentan desafíos del niño, de los indicadores de observación y del propio individuo durante la evaluación del dolor en la clínica. La formación en evaluación del dolor puede mejorar eficazmente los conocimientos, las habilidades y las actitudes de las enfermeras hacia la evaluación del dolor, permitiéndoles afrontar mejor las dificultades asociadas con la evaluación del dolor, mejorando así la calidad del tratamiento del dolor y proporcionando una atención óptima al dolor de los niños. La formación tradicional tiene muchos inconvenientes y existen varias dificultades en la formación en evaluación del dolor para niños críticamente enfermos, lo que plantea varios desafíos para la formación en evaluación del dolor para las enfermeras de la UCI pediátrica. El entrenamiento en visualización es intuitivo, interactivo y personalizado, y muestra ventajas únicas diferentes al entrenamiento tradicional. La unión de la práctica deliberada con el entrenamiento en visualización puede mejorar aún más el efecto del entrenamiento y ayudar a mejorar integralmente la capacidad de evaluación del dolor de las enfermeras de la UCI pediátrica a través de una práctica decidida, retroalimentación oportuna y capacitación y desafíos repetidos, para que puedan identificar y evaluar con mayor precisión. el dolor de los niños. Por lo tanto, se construirá una plataforma de capacitación en visualización basada en un conjunto de datos estandarizados multimodales para la evaluación del dolor en niños críticamente enfermos para que la capacitación en evaluación del dolor promueva una mejor mejora de la capacidad de evaluación del dolor de las enfermeras de la UCI pediátrica, de modo que el dolor en niños críticamente enfermos pueda controlarse mejor. .

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Shanghai, Porcelana
        • Children's Hospital of Fudan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Obtener un Certificado de Enfermero Practicante;
  2. Enfermeras que trabajan en cuidados críticos;
  3. Participar voluntariamente en este estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Enfermeros de la unidad neonatal (debido a la especificidad de la evaluación del dolor en los recién nacidos);
  2. No estar de servicio durante el período de la encuesta por motivos de formación adicional, rotaciones, bajas por enfermedad, bajas por maternidad, etc.;
  3. Enfermeros que viajan a nuestro hospital para recibir capacitación adicional, rotaciones o colocaciones clínicas durante el período de la encuesta;
  4. Aquellos que no completaron la intervención completa o se retiraron del estudio a mitad de camino.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de intervención convencional
Curso presencial de formación en evaluación del dolor
Un especialista en enfermería con amplia experiencia clínica y docente brindará capacitación en el curso in situ. La capacitación cubrirá temas relacionados con el dolor y la evaluación del dolor, tales como: definición del dolor, tipos, mecanismos fisiológicos, desempeño, herramientas de evaluación del dolor y frecuencia de la evaluación del dolor. Las intervenciones se proporcionarán una vez a la semana durante 4 semanas.
Experimental: Grupo de intervención de plataforma
Entrenamiento en evaluación del dolor utilizando la plataforma de entrenamiento en visualización basada en un conjunto de datos estandarizados multimodales para la evaluación del dolor en niños críticamente enfermos
Utilizando una cuenta preasignada para iniciar sesión en la plataforma, lea las instrucciones de orientación e ingrese a la plataforma para comenzar a capacitarse. Se pueden adquirir conocimientos básicos sobre el dolor y su evaluación a través del módulo de Recursos de aprendizaje de la plataforma, y ​​la capacitación en evaluación del dolor se puede realizar a través del módulo de Ejercicios de evaluación del dolor. Durante el entrenamiento de evaluación del dolor, la plataforma proporciona retroalimentación instantánea basada en los ejercicios del participante. Las intervenciones se completarán en 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de conocimiento de la evaluación del dolor.
Periodo de tiempo: inicio, primer mes desde el inicio
Utilice la prueba de conocimientos sobre evaluación del dolor para enfermeras de UCI pediátrica, que se mide en una escala de 0 a 100 puntos. Cuanto mayor sea la puntuación total, mayor será el nivel de conocimiento.
inicio, primer mes desde el inicio
Nivel de habilidad de evaluación del dolor.
Periodo de tiempo: inicio, primer mes desde el inicio
Los casos de evaluación del dolor pediátrico desarrollados por el equipo de investigación se utilizarán para la evaluación. El rango de porcentaje correcto es del 0 % al 100 %, y porcentajes más altos indican un mayor nivel de habilidad en la evaluación del dolor.
inicio, primer mes desde el inicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Ying Gu, Doctor, Children's Hospital of Fudan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de julio de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FNF20231219

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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