- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06440304
Terapeutické možnosti pro KRAB (TheraCRAB)
Terapeutické strategie pro infekce Acinetobacter Baumannii rezistentní na karbapenem: Protokol studie
Infekce KRABů na JIP jsou na vzestupu, což vede k vyšší nemocnosti, úmrtnosti a nákladům na zdravotní péči kvůli rezistenci vůči většině antibiotik, včetně karbapenemů. Mezi hlavní mechanismy rezistence patří karbapenemázy, efluxní pumpy a změny v bakteriální buněčné stěně.
Současná léčba zahrnuje polymyxiny (Colistin, Polymyxin B), které jsou účinné, ale mohou vést k rezistenci, aminoglykosidy (Amikacin, Gentamicin), které jsou limitovány rezistencí, a tetracykliny (Tigecycline, Eravacycline), které jsou účinné proti CRAB. Fosfomycin je účinný v kombinované léčbě a kombinovaná terapie (např. kolistin se sulbaktamem, fosfomycinem nebo eravacyklinem) může zlepšit výsledky.
Výzkum ukazuje, že slibují kombinované terapie, zlepšení účinnosti léčby a snížení úmrtnosti. Pro nalezení optimálních kombinací se studují nové režimy. Individuální dávkování je zásadní s ohledem na faktory specifické pro pacienta, jako je věk, hmotnost a funkce ledvin. Úpravy závisí na místě infekce a komorbiditách.
Nezbytná je přísná kontrola infekcí a programy antimikrobiálního dozoru (ASP). ASP se zaměřují na optimalizaci užívání antibiotik a snižování rezistence prostřednictvím vzdělávání a dozoru. Budoucí směry zahrnují pokračující výzkum nových léků nebo kombinací a strategií k překonání rezistence a zlepšení účinnosti léčby.
Cíle studie zahrnují dosažení negativních vzorků po 10 dnech terapie, 30denní přežití, četnost propuštění, snížené skóre SOFA a zlepšené klinické a radiologické nálezy. Randomizovaná studie bude porovnávat kolistin kombinovaný s fosfomycinem, ampicilinem/sulbaktamem a eravacyklinem.
Stručně řečeno, léčba infekcí CRAB je komplexní, vyžaduje kombinovanou terapii, individuální dávkování a přísná opatření pro kontrolu infekce.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Primárním cílem byla negativizace pozitivních vzorků (surveillance nebo diagnostické) po 10 dnech terapie. Kromě stejnojmenných kontrolních vzorků 4.,7. a 10. den po zahájení terapie.
Sekundárními cíli bylo 30denní přežití, propuštění z JIP, propuštění z nemocnice, snížení skóre SOFA, míra reinfekce a frekvence komplikací (zhoršení funkce ledvin). Snížení CRP, PCT, Leukocytů, zlepšení klinického obrazu, zlepšení radiologického nálezu (např. RTG plic) a snížení zvýšené tělesné teploty.
P: Chirurgičtí pacienti, kteří vyžadují léčbu na JIP s pozitivním vzorkem (sledovacím nebo diagnostickým) na A. baumannii, s klinickými příznaky infekce (teplota >38,5, KPR >50, L >10000) (u nichž nelze vysvětlit žádnou infekci z jiného důvodu?) I + C - 3 skupiny: 1. Colistin+Fosfomycin, 2. Colistin+Unasin 3. Colistin+Xerava O, negativní vzorek pozitivní; LOS, JIP; LOS, nemocnice; Snížení skóre SOFA. Hypotéza Kombinace fosfomycinu s kolistinem a eravacyklinu s kolistinem vedla k rychlejším negativním vzorkům než kombinace ampicilin/sulbaktam s kolistinem u pacientů na jednotce intenzivní péče s diagnózou A. baumannii rezistentní na karbapenem.
Po získání souhlasu od etické komise KBC Záhřeb bude tato studie provedena na UHC Záhřeb, oddělení anesteziologie a JIP.
Pacienti budou náhodně rozděleni podle předem stanovené randomizační tabulky Po příchodu pozitivního mikrobiologického nálezu na A. baumannii bude Fosfo skupina dostávat fosfomycin 8 g každých 8 hodin spolu s bolusem kolistinu 6 milionů IJ a následně 3 miliony IJ každých 8 hodin. Po prvním dni byla dávka upravena podle funkce ledvin a jater. Terapie byla podávána po dobu 10 dnů.
Po příchodu pozitivního mikrobiologického nálezu na A. baumannii obdrží skupina Unasin bolusovou dávku ampicilinu/sulbaktamu 2 g + 1 g a kontinuální infuzi 8 g + 4 g po dobu 24 h dohromady (maximální denní dávka 12 g/ den) s bolusem kolistinu 6 mil IJ, následovaným 3 mil IJ každých 8 hodin. Po prvním dni byla dávka upravena podle funkce ledvin a jater. Terapie byla prováděna 10 dní Po příchodu pozitivního mikrobiologického nálezu na A. baumannii bude skupině Xerava podán eravacyklin v dávce 1 mg/kg každých 12 h po dobu 60 min spolu s kolistinem bolus 6 mil. IU a následně 3 mil. IU každých 8 hodin. Po prvním dni byla dávka upravena podle funkce ledvin a jater. Terapie byla podávána po dobu 10 dnů.
Po prvním pozitivním mikrobiologickém nálezu na A. baumannii byl test opakován 4., 7. a 10. den od zahájení terapie.
Pro každého pacienta byl po zařazení do studie vypočítán Charlsonův index komorbidity. SOFA skóre bylo počítáno denně pro každého pacienta po dobu 10 dnů.
V této studii byla použita data pacientů z nemocničního informačního systému. Budou zaznamenány demografické údaje, komorbidity, návyky (alkohol a cigarety), Charlsonův index komorbidity, skóre SOFA, alergie a typ pozitivního vzorku. Pro každého pacienta byl po zařazení do studie vypočítán Charlsonův index komorbidity. SOFA skóre bylo počítáno denně pro každého pacienta po dobu 10 dnů. Pacienti byli do studie zařazeni po příchodu mikrobiologického testu pozitivního na A. baumannii. Když budou mikrobiologické nálezy pozitivní na A. baumannii, provede se rutinní test antimikrobiální citlivosti. Senzitivita všech kmenů A. baumannii zahrnutých do studie, bez ohledu na skupinu, do které patřily (Fosfo, Unasin a Xerava), fosfomycin a eravacyklin, byla stanovena během mikrobiologické analýzy všech kmenů A. baumannii zahrnutých do studie. . Po prvním pozitivním mikrobiologickém nálezu na A. baumannii byl test opakován 4., 7. a 10. den od zahájení terapie. U každého pacienta zařazeného do studie byly uvedeny zánětlivé parametry (leukocyty, CRP a prokalcitonin) a počet dní a propuštění z JIP a nemocnice, jakož i 30denní mortalita a příčina smrti, komplikace (AKI a ALF) a reinfekce byla sledována.
Pro sílu testu 80 % a použití nezávislého t-testu pro primární cíl a x2 testu pro sekundární cíl se statistickou významností 0,05 bylo nutné zahrnout 108 pacientů, tři skupiny a 36 subjektů na skupinu . Test pro výpočet výkonu byl G Power verze 3.1.9.6). Výsledky byly zpracovány pomocí IBM SPSS Statistics v27.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Ivan Šitum
- Telefonní číslo: 0915143620
- E-mail: ivsitum@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Robert Baronica
- Telefonní číslo: 0915143620
- E-mail: rbaronica@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Zagreb, Chorvatsko, 10000
- Nábor
- University Hospital Centre Zagreb
-
Kontakt:
- Ivan Šitum
- Telefonní číslo: 0915143620
- E-mail: ivsitum@gmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Ivan Šitum
-
Kontakt:
- Robert Baronica
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Robert Baronica
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Chirurgičtí pacienti (abdominální, cévní a polytraumatizovaní pacienti)
- starší 18 let
- kteří vyžadují pooperační léčbu na JIP
Pozitivní vzorek (kontrolní nebo diagnostický) na A. baumannii se známkami systémové infekce.
- Infekce je definována jako diagnostický mikrobiologicky pozitivní vzorek na A. baumannii a kontrolní mikrobiologicky pozitivní vzorek na A. baumannii se známkami systémové infekce (CRP, L a tělesná teplota)
- Kolonizace je pozitivním kontrolním mikrobiologickým vzorkem na A. baumannii v nepřítomnosti známek systémové infekce (CRP, L a tělesná teplota).
Kritéria vyloučení:
- Alergie na léky
- Pozitivní kontrolní výtěry na A. baumannii bez známek systémové infekce
- Pozitivní nálezy (dohledové nebo diagnostické) u A. baumannii citlivého na karbapenem
- Odmítnutí účasti na výzkumu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Fosfomycin
Po detekci pozitivního mikrobiologického nálezu na A. baumannii bude skupina s fosfomycinem dostávat 8 gramů fosfomycinu každých 8 hodin spolu s počátečním bolusem kolistinu 6 milionů IU, následovaným 3 miliony IU každých 8 hodin.
Po prvním dni bude dávkování upraveno na základě funkce ledvin a jater.
Tato terapie bude podávána celkem 10 dní.
|
Pacienti budou náhodně rozděleni podle předem stanovené randomizační tabulky Po příchodu pozitivního mikrobiologického nálezu na A. baumannii bude pacient randomizován do jedné ze skupin (Colistin s Unasyn OR Colistin s Xeravou NEBO Colistin s Fosfomycinem
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Ampicilin/sulbaktam
Po zjištění pozitivního mikrobiologického nálezu na A. baumannii dostane skupina Ampicilin/sulbaktam úvodní bolusovou dávku 2 gramy ampicilinu a 1 gram sulbaktamu a následně kontinuální infuzi 8 gramů ampicilinu a 4 gramy sulbaktamu. po dobu 24 hodin (maximální denní dávka 12 gramů denně), spolu s bolusem kolistinu 6 milionů IU a následně 3 miliony IU každých 8 hodin.
Po prvním dni bude dávkování upraveno na základě funkce ledvin a jater.
Tato terapie bude podávána celkem 10 dní.
|
Pacienti budou náhodně rozděleni podle předem stanovené randomizační tabulky Po příchodu pozitivního mikrobiologického nálezu na A. baumannii bude pacient randomizován do jedné ze skupin (Colistin s Unasyn OR Colistin s Xeravou NEBO Colistin s Fosfomycinem
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Eracyklin
Po zjištění pozitivního mikrobiologického nálezu na A. baumannii bude skupina Eravacyklin dostávat eravacyklin v dávce 1 mg/kg každých 12 hodin po dobu 60 minut spolu s bolusem kolistinu 6 milionů IU a následně 3 miliony IU každých 60 minut. 8 hodin.
Po prvním dni bude dávkování upraveno na základě funkce ledvin a jater.
Tato terapie bude podávána celkem 10 dní.
|
Pacienti budou náhodně rozděleni podle předem stanovené randomizační tabulky Po příchodu pozitivního mikrobiologického nálezu na A. baumannii bude pacient randomizován do jedné ze skupin (Colistin s Unasyn OR Colistin s Xeravou NEBO Colistin s Fosfomycinem
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Negativizace
Časové okno: 10 dní
|
Míra negativizace (sledovacího nebo diagnostického) mikrobiologického vzorku;
|
10 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka pobytu na JIP
Časové okno: 90 dní
|
Dny strávené na JIP celkem po randomizaci
|
90 dní
|
|
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: 90 dní
|
Celkem dní strávených v nemocnici po randomizaci
|
90 dní
|
|
Snížení skóre sekvenčního hodnocení orgánového selhání (SOFA).
Časové okno: 10 dní
|
Změna počátečního skóre SOFA ze dne randomizace z 0 bodů na 24
|
10 dní
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
30denní přežití
Časové okno: 30 dní
|
pacienti přežili 30 dní po randomizaci
|
30 dní
|
|
Snížení zánětlivých parametrů
Časové okno: 10 dní
|
Redukce parametrů zánětu (L, CRP, PCT)
|
10 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ivan Šitum, UHC Zagreb
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Šitum I, Mamić G, Džaja N, Hrvoić L, Lovrić D, Siroglavić M, et al. Upala pluća povezana s mehaničkom ventilacijom uzrokovana bakterijom Acinetobacter baumannii u razdoblju pandemije COVID-19. Medicina Fluminensis : Medicina Fluminensis [Internet]. 2023 Jun 1 [cited 2024 Apr 30];59(2):139-48. Available from: http://hrcak.srce.hr/medicinamedicinafluminensis
- Carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB): An urgent public health threat in United States healthcare facilities | A.R. & Patient Safety Portal [Internet]. [cited 2024 May 2]. Available from: https://arpsp.cdc.gov/story/cra-urgent-public-health-threat
- Shields RK, Paterson DL, Tamma PD. Navigating Available Treatment Options for Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii-calcoaceticus Complex Infections. Clin Infect Dis. 2023 May 1;76(Suppl 2):S179-S193. doi: 10.1093/cid/ciad094.
- Isler B, Doi Y, Bonomo RA, Paterson DL. New Treatment Options against Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii Infections. Antimicrob Agents Chemother. 2018 Dec 21;63(1):e01110-18. doi: 10.1128/AAC.01110-18. Print 2019 Jan.
- Viehman JA, Nguyen MH, Doi Y. Treatment options for carbapenem-resistant and extensively drug-resistant Acinetobacter baumannii infections. Drugs. 2014 Aug;74(12):1315-33. doi: 10.1007/s40265-014-0267-8.
- Dalfino L, Stufano M, Bavaro DF, Diella L, Belati A, Stolfa S, Romanelli F, Ronga L, Di Mussi R, Murgolo F, Loconsole D, Chironna M, Mosca A, Montagna MT, Saracino A, Grasso S. Effectiveness of First-Line Therapy with Old and Novel Antibiotics in Ventilator-Associated Pneumonia Caused by Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii: A Real Life, Prospective, Observational, Single-Center Study. Antibiotics (Basel). 2023 Jun 14;12(6):1048. doi: 10.3390/antibiotics12061048.
- Paul M, Carrara E, Retamar P, Tangden T, Bitterman R, Bonomo RA, de Waele J, Daikos GL, Akova M, Harbarth S, Pulcini C, Garnacho-Montero J, Seme K, Tumbarello M, Lindemann PC, Gandra S, Yu Y, Bassetti M, Mouton JW, Tacconelli E, Rodriguez-Bano J. European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID) guidelines for the treatment of infections caused by multidrug-resistant Gram-negative bacilli (endorsed by European society of intensive care medicine). Clin Microbiol Infect. 2022 Apr;28(4):521-547. doi: 10.1016/j.cmi.2021.11.025. Epub 2021 Dec 16.
- Rodrigues RD, Garcia RCL, Bittencourt GA, Waichel VB, Garcia ECL, Rigatto MH. Antimicrobial Therapy Duration for Bloodstream Infections Caused by Pseudomonas aeruginosa or Acinetobacter baumannii-calcoaceticus complex: A Retrospective Cohort Study. Antibiotics (Basel). 2023 Mar 8;12(3):538. doi: 10.3390/antibiotics12030538.
- Reina R, Leon-Moya C, Garnacho-Montero J. Treatment of Acinetobacter baumannii severe infections. Med Intensiva (Engl Ed). 2022 Dec;46(12):700-710. doi: 10.1016/j.medine.2022.08.007. Epub 2022 Oct 19.
- Acinetobacter in Healthcare Settings | HAI | CDC [Internet]. [cited 2024 Apr 30]. Available from: https://www.cdc.gov/hai/organisms/acinetobacter.html
- Nartey YA, Donkor AB, Siaw ADJ, Ekor OE, Jimah BB. Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii Bloodstream Infection in a Ghanaian Patient with Unilateral Diaphragmatic Eventration and HIV Type 1 Infection. Case Rep Infect Dis. 2023 Oct 12;2023:9930291. doi: 10.1155/2023/9930291. eCollection 2023.
- Kim SH, Wi YM, Peck KR. Clinical Effectiveness of Tetracycline-Class Agents Based Regimens in Patients With Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii Bacteremia: A Single-Center Retrospective Cohort Study. J Korean Med Sci. 2023 Aug 28;38(34):e263. doi: 10.3346/jkms.2023.38.e263.
- Jung SY, Lee SH, Lee SY, Yang S, Noh H, Chung EK, Lee JI. Antimicrobials for the treatment of drug-resistant Acinetobacter baumannii pneumonia in critically ill patients: a systemic review and Bayesian network meta-analysis. Crit Care. 2017 Dec 20;21(1):319. doi: 10.1186/s13054-017-1916-6.
- Pogue JM, Zhou Y, Kanakamedala H, Cai B. Burden of illness in carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii infections in US hospitals between 2014 and 2019. BMC Infect Dis. 2022 Jan 6;22(1):36. doi: 10.1186/s12879-021-07024-4.
- Seok H, Choi WS, Lee S, Moon C, Park DW, Song JY, Cheong HJ, Kim J, Kim JY, Park MN, Kim YR, Lee HJ, Kim B, Pai H, Jo YM, Kim JH, Sohn JW. What is the optimal antibiotic treatment strategy for carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB)? A multicentre study in Korea. J Glob Antimicrob Resist. 2021 Mar;24:429-439. doi: 10.1016/j.jgar.2021.01.018. Epub 2021 Feb 8.
- Gatti M, Viaggi B, Rossolini GM, Pea F, Viale P. An Evidence-Based Multidisciplinary Approach Focused on Creating Algorithms for Targeted Therapy of Infection-Related Ventilator-Associated Complications (IVACs) Caused by Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii in Critically Ill Adult Patients. Antibiotics (Basel). 2021 Dec 28;11(1):33. doi: 10.3390/antibiotics11010033.
- Ozger HS, Cuhadar T, Yildiz SS, Demirbas Gulmez Z, Dizbay M, Guzel Tunccan O, Kalkanci A, Simsek H, Unaldi O. In vitro activity of eravacycline in combination with colistin against carbapenem-resistant A. baumannii isolates. J Antibiot (Tokyo). 2019 Aug;72(8):600-604. doi: 10.1038/s41429-019-0188-6. Epub 2019 Apr 26.
- Abdallah M, Olafisoye O, Cortes C, Urban C, Landman D, Quale J. Activity of eravacycline against Enterobacteriaceae and Acinetobacter baumannii, including multidrug-resistant isolates, from New York City. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Mar;59(3):1802-5. doi: 10.1128/AAC.04809-14. Epub 2014 Dec 22.
- Monogue ML, Thabit AK, Hamada Y, Nicolau DP. Antibacterial Efficacy of Eravacycline In Vivo against Gram-Positive and Gram-Negative Organisms. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Jul 22;60(8):5001-5. doi: 10.1128/AAC.00366-16. Print 2016 Aug.
- Zhanel GG, Baxter MR, Adam HJ, Sutcliffe J, Karlowsky JA. In vitro activity of eravacycline against 2213 Gram-negative and 2424 Gram-positive bacterial pathogens isolated in Canadian hospital laboratories: CANWARD surveillance study 2014-2015. Diagn Microbiol Infect Dis. 2018 May;91(1):55-62. doi: 10.1016/j.diagmicrobio.2017.12.013. Epub 2017 Dec 22.
- Ni W, Shao X, Di X, Cui J, Wang R, Liu Y. In vitro synergy of polymyxins with other antibiotics for Acinetobacter baumannii: a systematic review and meta-analysis. Int J Antimicrob Agents. 2015 Jan;45(1):8-18. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2014.10.002. Epub 2014 Oct 24.
- Grabein B, Graninger W, Rodriguez Bano J, Dinh A, Liesenfeld DB. Intravenous fosfomycin-back to the future. Systematic review and meta-analysis of the clinical literature. Clin Microbiol Infect. 2017 Jun;23(6):363-372. doi: 10.1016/j.cmi.2016.12.005. Epub 2016 Dec 9.
- Assimakopoulos SF, Karamouzos V, Eleftheriotis G, Lagadinou M, Bartzavali C, Kolonitsiou F, Paliogianni F, Fligou F, Marangos M. Efficacy of Fosfomycin-Containing Regimens for Treatment of Bacteremia Due to Pan-Drug Resistant Acinetobacter baumannii in Critically Ill Patients: A Case Series Study. Pathogens. 2023 Feb 9;12(2):286. doi: 10.3390/pathogens12020286.
- Nwabor OF, Terbtothakun P, Voravuthikunchai SP, Chusri S. Evaluation of the Synergistic Antibacterial Effects of Fosfomycin in Combination with Selected Antibiotics against Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii. Pharmaceuticals (Basel). 2021 Feb 25;14(3):185. doi: 10.3390/ph14030185.
- Mohd Sazlly Lim S, Heffernan A, Naicker S, Wallis S, Roberts JA, Sime FB. Evaluation of Fosfomycin-Sulbactam Combination Therapy against Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii Isolates in a Hollow-Fibre Infection Model. Antibiotics (Basel). 2022 Nov 9;11(11):1578. doi: 10.3390/antibiotics11111578.
- Warrier AR, Sneha R, Wilson A, Prakash S. 654. Clinical efficacy and safety of high dose Ampicillin sulbactam among patients with CRAB infections: A case series. Open Forum Infect Dis [Internet]. 2022 Dec 15 [cited 2024 Apr 30];9(Supplement_2). Available from: https://dx.doi.org/10.1093/ofid/ofac492.706
- Saelim W, Changpradub D, Thunyaharn S, Juntanawiwat P, Nulsopapon P, Santimaleeworagun W. Colistin plus Sulbactam or Fosfomycin against Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii: Improved Efficacy or Decreased Risk of Nephrotoxicity? Infect Chemother. 2021 Mar;53(1):128-140. doi: 10.3947/ic.2021.0007.
- Cunha BA. Optimal therapy for multidrug-resistant Acinetobacter baumannii. Emerg Infect Dis. 2010 Jan;16(1):170; author reply 170-1. doi: 10.3201/eid1601.091467. No abstract available.
- Bartal C, Rolston KVI, Nesher L. Carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii: Colonization, Infection and Current Treatment Options. Infect Dis Ther. 2022 Apr;11(2):683-694. doi: 10.1007/s40121-022-00597-w. Epub 2022 Feb 17.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Bakteriální infekce a mykózy
- Infekce
- Bakteriální infekce
- Peptidy
- Aminokyseliny, peptidy a proteiny
- Proteiny
- Sloučeniny síry
- Organické chemikálie
- Heterocyklické sloučeniny
- Heterocyklické sloučeniny, 2-prsten
- Heterocyklické sloučeniny, fúzované kroužek
- Lipidy
- Polycyklické sloučeniny
- Amidy
- Organofosforové sloučeniny
- Membránové proteiny
- Makrocyklické sloučeniny
- Organofosfonáty
- Beta-laktamy
- Laktamy
- Peptidy, cyklické
- Lipopeptidy
- Peniciliny
- Polymyxiny
- Antimikrobiální kationtové peptidy
- Antimikrobiální peptidy
- Póry tvořící cytotoxické proteiny
- Colistin
- Fosfomycin
- Sulbactam
- Sultamicilin
- Eravacycline
Další identifikační čísla studie
- CRAB01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .