Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nízká dávka radioterapie plus Tislelizumab v kombinaci s afatinibem pro neoadjuvantní léčbu chirurgicky resekovatelného spinocelulárního karcinomu hlavy a krku

21. prosince 2025 aktualizováno: Xingchen Peng, West China Hospital

Prospektivní jednoramenná klinická studie nízkodávkové radioterapie plus tislelizumab v kombinaci s afatinibem pro neoadjuvantní léčbu chirurgicky resekovatelného spinocelulárního karcinomu hlavy a krku

Účelem této studie bylo zhodnotit bezpečnost a snášenlivost nízkodávkové radioterapie plus tislelizumab v kombinaci s neoadjuvantní terapií afatinibem u pacientů s chirurgicky resekabilním skvamózním karcinomem hlavy a krku.

Přehled studie

Detailní popis

Spinocelulární karcinom hlavy a krku (HNSCC) je nejčastějším zhoubným nádorem hlavy a krku. Více než 60 % pacientů s HNSCC má v době diagnózy lokálně pokročilé nebo metastatické onemocnění, s pětiletým celkovým přežitím méně než 60 %. Klinické výsledky těchto pacientů je stále třeba zlepšovat.

Neoadjuvantní terapie může teoreticky snížit objem nádoru, zvýšit míru retence orgánů a snížit míru vzdálených metastáz. Kromě nazofaryngeálního karcinomu však výsledky několika klinických studií fáze III neprokázaly významný přínos neoadjuvantní chemoterapie pro přežití u pacientů s resekabilním HNSCC. Je naléhavé prozkoumat nové možnosti neoadjuvantní léčby ke zlepšení prognózy pacientů s HNSCC.

Imunoterapie, jako jsou inhibitory PD-1/PD-L1, prokázaly vynikající účinnost při léčbě malignit. Anti-PD-1 terapie je schválena jako léčba první linie rekurentní/metastatické HNSCC. V některých studiích bylo prokázáno, že neoadjuvantní imunoterapie pro léčbu lokálně pokročilého a resekovatelného HNSCC je proveditelná.

Afatinib jako ireverzibilní inhibitor tyrosinkinázy ErbB (TKI) byl použit jako léčba druhé linie u rekurentní a/nebo metastatické HNSCC. Existuje však nedostatek lékařských důkazů na vysoké úrovni pro použití afatinibu v předoperační léčbě HNSCC. Předchozí studie publikovaná v roce 2018 potvrdila, že afatinib lze bezpečně podávat před operací.

Radioterapie je standardní nebo adjuvantní léčba u většiny pacientů s rakovinou hlavy a krku. U HNSCC bylo prokázáno, že kombinace radioterapie s imunoterapií vyvolává účinné protinádorové imunitní reakce. Mechanismus může spočívat v tom, že kromě přímých cytotoxických účinků na rakovinné buňky radioterapie remodeluje mikroprostředí nádoru a ovlivňuje počet a složení imunitních buněk infiltrujících nádor, a tím mění odpověď na terapii inhibitorem imunitního kontrolního bodu.

Konvenční radiační terapie je však často spojena s nežádoucími účinky, jako je sucho v ústech, dysfagie, orální mukositida a bolest, které povedou ke snížení kvality života pacienta a závažné nežádoucí účinky mohou dokonce vést k přerušení léčby. léčba. Nízkodávková radioterapie (LDRT) je obvykle definována jako radioterapie s ≤2 Gray (Gy) na frakci a celkovou dávkou až 10 Gy a je považována za neablativní léčbu. LDRT má menší dopad na pacienta ve srovnání ke konvenční radiační terapii a její nízká toxicita ji činí vhodnou pro nádorové léze, které nejsou přístupné stereotaktické radiační terapii. Kromě nízké radioterapeutické toxicity bylo u LDRT prokázáno, že způsobuje regresi nádoru přeprogramováním imunitního mikroprostředí nádoru.

Závěrem lze říci, že vědci navrhli tuto studii tak, aby prozkoumala účinnost a bezpečnost nízkodávkové radioterapie plus imunoterapie anti-PD1 teslizumabem v kombinaci s receptorem epidermálního růstového faktoru-TKI (afatinib) jako neoadjuvantní možností léčby u pacientů s resekabilním HNSCC, s cílem poskytnout těmto pacientům novou terapeutickou možnost.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

9

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 610000
        • West China Hospital, Sichuan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 18 let nebo více.
  2. Pacienti s patologicky potvrzeným HNSCC (kromě nazofaryngeálního karcinomu) a splňující následující podmínku:

    • byly nově diagnostikovány a bez vzdálených metastáz; byly považovány za chirurgicky
    • resekabilní hodnoceno chirurgem hlavy a krku;
    • byli ochotni podstoupit operaci.
  3. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
  4. Přiměřená funkce orgánů a kostní dřeně:

    • absolutní počet neutrofilů ≥ 1,5 × 10^9/l, hemoglobin ≥ 80 g/l, krevní destičky ≥ 80 × 10^9/l;
    • ALT, AST a ALP < 2,5× horní hranice normy (ULN), celkový bilirubin ≤ 2× ULN; albumin≥ 2,8 g/dl;
    • clearance kreatininu ≥ 60 ml/min;
    • INR≤ 1,5, APTT≤ 1,5 × ULN.
  5. Písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza jiných zhoubných nádorů (kromě anamnézy zhoubných nádorů, které byly vyléčeny a neopakovaly se do 5 let, jako je kožní bazaliom, kožní spinocelulární karcinom, povrchový karcinom močového měchýře, in situ karcinom děložního čípku a karcinom gastrointestinální sliznice, atd.)
  2. Máte aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu nebo prokázanou anamnézu klinicky závažného autoimunitního onemocnění.
  3. Jakákoli anamnéza alergického onemocnění nebo závažná hypersenzitivní reakce na léky nebo alergie na složky studovaného léku.
  4. Jakákoli předchozí terapie s:

    • anti-PD-1, anti-PD-L1/2, anti-CTLA-4 protilátka, anti-EGFR protilátka nebo EGFR-TKI;
    • protinádorová vakcína;
    • jakákoli aktivní vakcína proti infekčnímu onemocnění během 4 týdnů před první dávkou nebo plánovaná během období studie;
    • velký chirurgický zákrok nebo vážné trauma během 4 týdnů před první dávkou;
    • toxicita z předchozí protinádorové léčby se nevrátila na ≤ CTCAE verze 5.0 stupeň 1 nebo na úroveň specifikovanou kritérii pro zařazení/vyloučení.
  5. U závažných onemocnění, jako je srdeční dysfunkce stupně II a vyšší (kritéria NYHA), ischemická choroba srdeční, supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie, špatně kontrolovaný diabetes mellitus, špatně kontrolovaná hypertenze, echokardiografická ejekční frakce < 50 % atd.
  6. Intersticiální pneumonitida, neinfekční pneumonitida, aktivní plicní tuberkulóza nebo infekce plicní tuberkulózy v anamnéze, které nebyly léčeny.
  7. S hypertyreózou nebo organickým onemocněním štítné žlázy.
  8. S aktivní infekcí nebo nevysvětlitelnou horečkou během období screeningu nebo 48 hodin před první dávkou.
  9. S aktivní hepatitidou B nebo C nebo známou anamnézou pozitivního HIV testu nebo syndromu získané imunodeficience.
  10. Anamnéza jasné neurologické nebo psychiatrické poruchy.
  11. Anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu.
  12. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící, nebo mají reprodukční plán od období screeningu do 3 měsíců po ukončení studie, nebo mají sex bez antikoncepčních opatření nebo nejsou ochotny přijmout vhodná antikoncepční opatření.
  13. Obdrželi jste jakýkoli hodnocený lék během 4 týdnů před první dávkou nebo jste byli současně zařazeni do jiné klinické studie.
  14. Jakékoli další faktory, které nejsou vhodné pro zahrnutí do této studie, posoudili výzkumní pracovníci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčebná kohorta
  1. Podávání tislelizumabu 1. a 22. den a kontinuální podávání afatinibu od 1. do 42.
  2. Nízkodávková radioterapie (Fáze Ia klinické studie užívala nízké dávky radioterapie 2Gy/1f (v den 1) pro skupinu 1, 4Gy/2f (od 1. do 2. dne) pro skupinu 2 a 10Gy/5f (od 1. dne do 5) pro skupinu 3. Dávky radioterapie ve fázi Ib byly posuzovány podle účinnosti a toxicity fáze Ia.)
  3. Standardní péče chirurgie
Klinická studie fáze Ia užívala nízké dávky radioterapie 2Gy/1f (v den 1) pro skupinu 1, 4Gy/2f (od 1. do 2. dne) pro skupinu 2 a 10Gy/5f (od 1. do 5. dne) pro skupinu 3. Dávky radioterapie ve fázi Ib byly posuzovány podle účinnosti a toxicity fáze Ia.
200mg ivgtt q3w
30 mg perorálně jednou denně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt toxicity omezující dávku (DLT) Výskyt.
Časové okno: Intraoperační
Toxicita limitující dávku (DLT) je maximální bezpečná dávka radioterapie, kterou pacient při experimentu toleruje.
Intraoperační

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí události
Časové okno: Až 12 týdnů
Nežádoucí účinky byly definovány jako počet účastníků s nežádoucími účinky pomocí kritérií CTCAE nebo s neplánovaným zpožděním operace.
Až 12 týdnů
Velká patologická odezva
Časové okno: Intraoperační
Major Pathologic Response (MPR) byla definována jako méně než 10 % životaschopných nádorových buněk.
Intraoperační
Patologická kompletní odpověď
Časové okno: Intraoperační
Patologická úplná odpověď (pCR) byla definována jako nepřítomnost životaschopných nádorových buněk.
Intraoperační
Cílová míra odezvy
Časové okno: Až 8 týdnů
Míra objektivní odpovědi (ORR) byla definována jako procento účastníků s nejlepší celkovou odpovědí CR nebo PR pomocí kritérií RECIST.
Až 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xingchen Peng, Professor, West China Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

10. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

10. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

10. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit