Asociace renální tubulární acidózy u dětí s alergií na protein kravského mléka
2. července 2024 aktualizováno: Esraa Mohamed Hedia, Sohag University
Naše studie si klade za cíl odhalit renální projevy u dětí prokázaných jako alergie na bílkovinu kravského mléka se zaměřením na tubulární dysfunkci.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je průřezová studie, která bude probíhat po dobu 6 měsíců na pediatrickém oddělení, Sohag University Hospital, Sohag, Egypt.
Do studie budou zařazeny děti s alergií na bílkovinu kravského mléka orálním provokačním testem po stabilizaci a prevenci kravské bílkoviny s věkovou skupinou od 3 měsíců do 3 let navštěvující ambulanci Fakultní nemocnice Sohag.
Účastníci studie budou podrobeni kompletní anamnéze a důkladnému klinickému vyšetření na dětské ambulanci a bude zkontrolována jejich zdravotní dokumentace.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
120
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Sohag, Egypt
- Sohag
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
U dětí byla prokázána alergie na bílkovinu kravského mléka orálním provokačním testem po stabilizaci a prevenci kravské bílkoviny s věkovou skupinou od 3 měsíců do 3 let
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Do studie budou zahrnuty děti s alergií na bílkovinu kravského mléka orálním provokačním testem po stabilizaci a prevenci kravské bílkoviny s věkovou skupinou od 3 měsíců do 3 let navštěvující ambulanci Fakultní nemocnice Sohag
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
zkoumat souvislost renální tubulární acidózy u pacientů s alergií na bílkovinu kravského mléka
Časové okno: 6 měsíců
|
Naše studie si klade za cíl odhalit renální projevy u dětí prokázaných jako alergie na bílkovinu kravského mléka se zaměřením na tubulární dysfunkci
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. června 2023
Primární dokončení (Aktuální)
3. prosince 2023
Dokončení studie (Aktuální)
3. ledna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. července 2024
První zveřejněno (Aktuální)
10. července 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. července 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. července 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Metabolické choroby
- Onemocnění imunitního systému
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Přecitlivělost, okamžitá
- Genetické choroby, vrozené
- Renální tubulární transport, vrozené chyby
- Acidobazická nerovnováha
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Urogenitální onemocnění
- Mužská urogenitální onemocnění
- Přecitlivělost
- Přecitlivělost na mléko
- Přecitlivělost na potraviny
- Acidóza
- Acidóza, renální tubulární
Další identifikační čísla studie
- Soh-Med-24-5-02MS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
ještě jsem se nerozhodl, jestli budu sdílet své IPD nebo ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .