- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06494852
Ассоциация почечно-канальцевого ацидоза у детей с аллергией на белок коровьего молока
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это поперечное исследование, которое будет проводиться в течение 6 месяцев в педиатрическом отделении университетской больницы Сохаг, Сохаг, Египет.
В исследование будут включены дети в возрасте от 3 месяцев до 3 лет, посещающие амбулаторную клинику университетской больницы Сохаг, с помощью перорального контрольного теста после стабилизации и профилактики коровьего белка у которых выявлена аллергия на белок коровьего молока.
Участники исследования будут подвергнуты полному сбору анамнеза и тщательному клиническому обследованию в детской поликлинике, а их медицинские карты будут проверены.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет
- Sohag
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- В исследование будут включены дети в возрасте от 3 месяцев до 3 лет, посещающие амбулаторную клинику университетской больницы Сохаг, с помощью перорального контрольного теста после стабилизации и профилактики коровьего белка у которых выявлена аллергия на белок коровьего молока.
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изучить связь почечного тубулярного ацидоза у пациентов с аллергией на белок коровьего молока
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Наше исследование направлено на выявление почечных проявлений у детей с аллергией на белок коровьего молока, особое внимание уделяется дисфункции канальцев.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Метаболические заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Гиперчувствительность, немедленная
- Генетические заболевания, врожденные
- Почечный канальцевый транспорт, врожденные ошибки
- Кислотно-щелочной дисбаланс
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Гиперчувствительность
- Молоко Гиперчувствительность
- Пищевая гиперчувствительность
- Ацидоз
- Ацидоз, почечный тубулярный
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-24-5-02MS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .