Association of renal-tubular acidosis in barn med kumelkproteinallergi
2. juli 2024 oppdatert av: Esraa Mohamed Hedia, Sohag University
Vår studie tar sikte på å oppdage nyremanifestasjoner hos barn som har vist seg å være med kumelkproteinallergi spesielt med fokus på tubulær dysfunksjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en tverrsnittsstudie som skal gjennomføres over 6 måneder ved pediatrisk avdeling, Sohag University Hospital, Sohag, Egypt.
Barn viste seg å være med kumelkproteinallergi ved oral provokasjonstest etter stabilisering og forebygging av kuprotein med Aldersgruppe fra 3 måneder til 3 år på poliklinikk ved Sohag Universitetssykehus vil bli inkludert i studien.
Studiedeltakerne vil bli gjenstand for full anamnese og grundig klinisk undersøkelse på barnepoliklinikken og deres medisinske filer vil bli gjennomgått.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
120
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt
- Sohag
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Barn viste seg å være med kumelkproteinallergi ved oral provokasjonstest etter stabilisering og forebygging av kuprotein med aldersgruppe fra 3 måneder til 3 år
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn som har vist seg å være med kumelkproteinallergi ved oral provokasjonstest etter stabilisering og forebygging av kuprotein med Aldersgruppe fra 3 måneder til 3 år på poliklinikk ved Sohag Universitetssykehus vil bli inkludert i studien
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
undersøke sammenhengen mellom renal tubulær acidose hos kumelkproteinallergipasienter
Tidsramme: 6 måneder
|
Vår studie tar sikte på å oppdage nyremanifestasjoner hos barn som har vist seg å være med kumelkproteinallergi spesielt med fokus på tubulær dysfunksjon
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
3. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
3. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
10. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Metabolske sykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Overfølsomhet, Umiddelbar
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Renal tubulær transport, medfødte feil
- Syre-base ubalanse
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Urogenitale sykdommer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Overfølsomhet
- Overfølsomhet for melk
- Mat overfølsomhet
- Acidose
- Acidose, Renal Tubular
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-24-5-02MS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
har ikke bestemt meg ennå om jeg vil dele IPD-en min eller ikke
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .