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Asociación de acidosis tubular renal en niños con alergia a la proteína de la leche de vaca

2 de julio de 2024 actualizado por: Esraa Mohamed Hedia, Sohag University
Nuestro estudio tiene como objetivo detectar manifestaciones renales en niños con alergia a la proteína de la leche de vaca, centrándose especialmente en la disfunción tubular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un estudio transversal que se llevará a cabo durante 6 meses en el departamento de pediatría del Hospital Universitario de Sohag, Sohag, Egipto.

Los niños demostraron tener alergia a la proteína de la leche de vaca mediante una prueba de provocación oral después de la estabilización y prevención de la proteína de vaca con un grupo de edad de 3 meses a 3 años que asisten a una clínica ambulatoria en el Hospital Universitario de Sohag. Se incluirá en el estudio.

Los participantes del estudio estarán sujetos a una historia clínica completa y a un examen clínico exhaustivo en la clínica ambulatoria pediátrica y se revisarán sus expedientes médicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los niños demostraron tener alergia a la proteína de la leche de vaca mediante una prueba de provocación oral después de la estabilización y prevención de la proteína de vaca en el grupo de edad de 3 meses a 3 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los niños que demostraron tener alergia a la proteína de la leche de vaca mediante una prueba de provocación oral después de la estabilización y prevención de la proteína de vaca con un grupo de edad de 3 meses a 3 años que asistan a una clínica ambulatoria en el Hospital Universitario de Sohag se incluirán en el estudio.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
investigar la asociación de acidosis tubular renal en pacientes alérgicos a la proteína de la leche de vaca
Periodo de tiempo: 6 meses
Nuestro estudio tiene como objetivo detectar manifestaciones renales en niños con alergia a la proteína de la leche de vaca, centrándose especialmente en la disfunción tubular.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Sohag University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

3 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

3 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

10 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-24-5-02MS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Aún no he decidido si compartiré mi IPD o no.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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