Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stowarzyszenie kwasicy kanalikowej nerkowej u dzieci z alergią na białko mleka krowiego

2 lipca 2024 zaktualizowane przez: Esraa Mohamed Hedia, Sohag University
Celem naszego badania jest wykrycie objawów nerkowych u dzieci, u których stwierdzono alergię na białko mleka krowiego, ze szczególnym uwzględnieniem dysfunkcji kanalików nerkowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to badanie przekrojowe, które będzie prowadzone przez 6 miesięcy na oddziale pediatrycznym Szpitala Uniwersyteckiego Sohag w Sohag w Egipcie.

Badaniem zostaną objęte dzieci, u których w badaniu prowokacyjnym doustnym stwierdzono alergię na białko mleka krowiego, po stabilizacji i profilaktyce białka krowiego, w grupie wiekowej od 3 miesięcy do 3 lat uczęszczających do poradni ambulatoryjnej Szpitala Uniwersyteckiego w Sohag.

Uczestnicy badania zostaną poddani pełnemu wywiadowi i szczegółowym badaniom klinicznym w poradni pediatrycznej, a ich dokumentacja medyczna zostanie przejrzana.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Sohag, Egipt
        • Sohag

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

U dzieci w teście prowokacyjnym po stabilizacji i profilaktyce białka krowiego stwierdzono alergię na białko mleka krowiego w grupie wiekowej od 3 miesięcy do 3 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania zostaną włączone dzieci, u których w badaniu prowokacyjnym doustnym stwierdzono alergię na białko mleka krowiego po stabilizacji i profilaktyce białka krowiego. Grupa wiekowa od 3 miesięcy do 3 lat uczęszczająca do poradni ambulatoryjnej Szpitala Uniwersyteckiego Sohag.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zbadali związek kwasicy kanalikowej nerek u pacjentów z alergią na białko mleka krowiego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Celem naszego badania jest wykrycie objawów nerkowych u dzieci, u których stwierdzono alergię na białko mleka krowiego, ze szczególnym uwzględnieniem dysfunkcji kanalików nerkowych
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-24-5-02MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

nie zdecydowałem jeszcze, czy podzielę się moim IPD, czy nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj