Sammenslutningen af renal-tubulær acidose hos børn med komælksproteinallergi
2. juli 2024 opdateret af: Esraa Mohamed Hedia, Sohag University
Vores undersøgelse sigter mod at påvise nyremanifestationer hos børn, der har vist sig at være med komælksproteinallergi med særlig fokus på tubulær dysfunktion.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en tværsnitsundersøgelse, der vil blive udført over 6 måneder på den pædiatriske afdeling, Sohag Universitetshospital, Sohag, Egypten.
Børn viste sig at være med komælksproteinallergi ved oral provokationstest efter stabilisering og forebyggelse af koprotein med Aldersgruppe fra 3 måneder op til 3 år i ambulatorium på Sohag Universitetshospital vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Undersøgelsesdeltagerne vil blive udsat for fuld historieoptagelse og grundig klinisk undersøgelse på det pædiatriske ambulatorium, og deres lægejournaler vil blive gennemgået.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
120
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten
- Sohag
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Børn viste sig at være med komælksproteinallergi ved oral provokationstest efter stabilisering og forebyggelse af koprotein med aldersgruppe fra 3 måneder til 3 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børn, der har vist sig at være med komælksproteinallergi ved oral provokationstest efter stabilisering og forebyggelse af koprotein med Aldersgruppe fra 3 måneder til 3 år i ambulatorium på Sohag Universitetshospital vil blive inkluderet i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
undersøge sammenhængen mellem renal tubulær acidose hos komælksproteinallergipatienter
Tidsramme: 6 måneder
|
Vores undersøgelse har til formål at påvise nyremanifestationer hos børn, der har vist sig at være med komælksproteinallergi med særlig fokus på tubulær dysfunktion
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. juni 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
3. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
3. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
10. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Metaboliske sygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Overfølsomhed, Øjeblikkelig
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Renal Tubular Transport, Medfødte Fejl
- Syre-base ubalance
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Overfølsomhed
- Overfølsomhed over for mælk
- Fødevareoverfølsomhed
- Acidose
- Acidose, Renal Tubular
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-24-5-02MS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
ikke besluttet endnu, om jeg vil dele min IPD eller ej
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .