Association of Renal-tubular acidosis hos barn med komjölksproteinallergi
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är en tvärsnittsstudie som kommer att genomföras under 6 månader på pediatriska avdelningen, Sohag University Hospital, Sohag, Egypten.
Barn visade sig vara med komjölksproteinallergi genom oralt provokationstest efter stabilisering och förebyggande av koprotein med åldersgrupp från 3 månader upp till 3 år på poliklinik vid Sohag University Hospital kommer att inkluderas i studien.
Studiedeltagarna kommer att utsättas för fullständig anamnes och grundlig klinisk undersökning på den pediatriska polikliniken och deras medicinska handlingar kommer att granskas.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Sohag, Egypten
- Sohag
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barn som visade sig vara med komjölksproteinallergi genom oralt provokationstest efter stabilisering och förebyggande av koprotein med åldersgrupp från 3 månader upp till 3 år på poliklinik vid Sohag University Hospital kommer att inkluderas i studien
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
undersöka sambandet mellan renal tubulär acidos hos komjölksproteinallergipatienter
Tidsram: 6 månader
|
Vår studie syftar till att upptäcka njurmanifestationer hos barn som visat sig vara med komjölksproteinallergi speciellt med fokus på tubulär dysfunktion
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Metaboliska sjukdomar
- Immunsystemets sjukdomar
- Njursjukdomar
- Urologiska sjukdomar
- Överkänslighet, Omedelbar
- Genetiska sjukdomar, medfödda
- Renal tubulär transport, medfödda fel
- Syra-bas obalans
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Urogenitala sjukdomar
- Manliga urogenitala sjukdomar
- Överkänslighet
- Mjölköverkänslighet
- Matöverkänslighet
- Acidos
- Acidos, Renal Tubular
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med-24-5-02MS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .