Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Associatie van niertubulaire acidose bij kinderen met koemelkeiwitallergie

2 juli 2024 bijgewerkt door: Esraa Mohamed Hedia, Sohag University
Onze studie heeft tot doel niersymptomen op te sporen bij kinderen die een koemelkeiwitallergie blijken te hebben, waarbij de nadruk vooral ligt op tubulaire disfunctie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een cross-sectioneel onderzoek dat gedurende zes maanden zal worden uitgevoerd op de kinderafdeling van het Sohag Universitair Ziekenhuis, Sohag, Egypte.

Kinderen die een koemelkeiwitallergie bleken te hebben, bleek uit een orale provocatietest na stabilisatie en preventie van koeieneiwit. De leeftijdsgroep van 3 maanden tot 3 jaar die de polikliniek van het Sohag Universitair Ziekenhuis bezochten, zal in het onderzoek worden opgenomen.

De deelnemers aan de studie zullen worden onderworpen aan een volledige anamnese en een grondig klinisch onderzoek op de kinderpolikliniek, en hun medische dossiers zullen worden beoordeeld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen bleken koemelkeiwitallergie te hebben door orale provocatietest na stabilisatie en preventie van koeeiwit met leeftijdsgroep van 3 maanden tot 3 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen blijken een koemelkeiwitallergie te hebben door middel van een orale provocatietest na stabilisatie en preventie van koeieneiwit. De leeftijdsgroep van 3 maanden tot 3 jaar die de polikliniek van het Sohag Universitair Ziekenhuis bezoekt, zal in het onderzoek worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
onderzoek naar de associatie van niertubulaire acidose bij patiënten met een koemelkeiwitallergie
Tijdsspanne: 6 maanden
Onze studie heeft tot doel niersymptomen op te sporen bij kinderen die een koemelkeiwitallergie blijken te hebben, waarbij de nadruk vooral ligt op tubulaire disfunctie
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-24-5-02MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Ik heb nog niet besloten of ik mijn IPD zal delen of niet

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren