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Association de l'acidose rénale-tubulaire chez les enfants allergiques aux protéines du lait de vache

2 juillet 2024 mis à jour par: Esraa Mohamed Hedia, Sohag University
Notre étude vise à détecter les manifestations rénales des enfants présentant une allergie aux protéines du lait de vache, en se concentrant particulièrement sur le dysfonctionnement tubulaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude transversale qui sera menée sur 6 mois au service de pédiatrie de l'hôpital universitaire de Sohag, Sohag, Égypte.

Les enfants se sont révélés allergiques aux protéines du lait de vache par test de provocation orale après stabilisation et prévention des protéines de vache avec un groupe d'âge de 3 mois à 3 ans fréquentant une clinique externe de l'hôpital universitaire de Sohag sera inclus dans l'étude.

Les participants à l'étude seront soumis à une anamnèse complète et à un examen clinique approfondi à la clinique externe pédiatrique et leurs dossiers médicaux seront examinés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les enfants se sont révélés allergiques aux protéines du lait de vache par un test de provocation orale après stabilisation et prévention des protéines de vache avec un groupe d'âge de 3 mois à 3 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • Les enfants se sont révélés allergiques aux protéines du lait de vache par test de provocation orale après stabilisation et prévention des protéines de vache avec un groupe d'âge de 3 mois à 3 ans fréquentant une clinique externe de l'hôpital universitaire de Sohag sera inclus dans l'étude.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
étudier l'association de l'acidose tubulaire rénale chez les patients allergiques aux protéines du lait de vache
Délai: 6 mois
Notre étude vise à détecter les manifestations rénales chez les enfants présentant une allergie aux protéines du lait de vache, en se concentrant particulièrement sur le dysfonctionnement tubulaire.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

3 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

3 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2024

Première publication (Réel)

10 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-24-5-02MS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

je n'ai pas encore décidé si je partagerai mon IPD ou non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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