Munuaistiehyiden asidoosin yhdistys lapsilla, joilla on lehmänmaidon proteiiniallergia
tiistai 2. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Esraa Mohamed Hedia, Sohag University
Tutkimuksemme tavoitteena on havaita munuaisoireita lapsilla, joilla on todettu olevan lehmänmaidon proteiiniallergia, erityisesti tubulushäiriöihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on poikkileikkaustutkimus, joka suoritetaan 6 kuukauden ajan Sohagin yliopistollisen sairaalan lastenosastolla, Sohag, Egypti.
Lapset, jotka todettiin olevan lehmänmaidon proteiiniallergia oraalisella altistustestillä lehmän proteiinin stabiloinnin ja ehkäisyn jälkeen, ikäryhmä 3 kuukaudesta 3 vuoteen, jotka käyvät Sohagin yliopistollisen sairaalan poliklinikalla, otetaan mukaan tutkimukseen.
Tutkimukseen osallistuneille tehdään täydellinen anamneesi ja perusteellinen kliininen tutkimus lastenpoliklinikalla ja heidän lääketieteelliset asiakirjansa tarkistetaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Sohag
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lapsilla osoitettiin olevan lehmänmaidon proteiiniallergia oraalisella altistustestillä lehmän proteiinin stabiloinnin ja ehkäisyn jälkeen ikäryhmässä 3 kuukaudesta 3 vuoteen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset, jotka todettiin olevan lehmänmaidon proteiiniallergia oraalisella altistustestillä lehmän proteiinin stabiloinnin ja ehkäisyn jälkeen, ikäryhmä 3 kuukaudesta 3 vuoteen, jotka käyvät Sohagin yliopistollisen sairaalan poliklinikalla, otetaan mukaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tutkia munuaisten tubulaarisen asidoosin yhteyttä lehmänmaitoproteiiniallergisilla potilailla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tutkimuksemme pyrkii havaitsemaan lehmänmaidon proteiiniallergiasta kärsivien lasten munuaisoireita keskittyen erityisesti tubulushäiriöihin
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 3. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 3. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 3. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Metaboliset sairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Yliherkkyys, välitön
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Munuaistiehyen kulku, synnynnäiset virheet
- Happo-emäs-epätasapaino
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Yliherkkyys
- Maidon yliherkkyys
- Ruoka-aineyliherkkyys
- Asidoosi
- Asidoosi, munuaistiehyt
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-24-5-02MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
en ole vielä päättänyt, jaanko IPD:ni vai en
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .