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Zusammenhang der renal-tubulären Azidose bei Kindern mit Kuhmilchproteinallergie

2. Juli 2024 aktualisiert von: Esraa Mohamed Hedia, Sohag University
Unsere Studie zielt darauf ab, renale Manifestationen bei Kindern zu erkennen, bei denen nachweislich eine Kuhmilcheiweißallergie vorliegt, wobei der Schwerpunkt auf einer tubulären Dysfunktion liegt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine Querschnittsstudie, die über einen Zeitraum von 6 Monaten in der pädiatrischen Abteilung des Sohag University Hospital, Sohag, Ägypten, durchgeführt wird.

Kinder im Alter von 3 Monaten bis 3 Jahren, die eine Ambulanz am Universitätsklinikum Sohag besuchten, wurden durch einen oralen Provokationstest nach Stabilisierung und Prävention von Kuhprotein nachweislich an einer Kuhmilchproteinallergie leiden.

Die Studienteilnehmer werden einer vollständigen Anamnese und einer gründlichen klinischen Untersuchung in der Kinderambulanz unterzogen und ihre Krankenakten werden überprüft.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Bei Kindern im Alter von 3 Monaten bis 3 Jahren wurde durch einen oralen Provokationstest nach Stabilisierung und Vorbeugung von Kuhprotein eine Kuhmilchproteinallergie nachgewiesen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder im Alter von 3 Monaten bis 3 Jahren, die eine Ambulanz am Universitätsklinikum Sohag besuchten, wurden durch einen oralen Provokationstest nach Stabilisierung und Vorbeugung von Kuhprotein nachgewiesen

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
untersuchen den Zusammenhang der renalen tubulären Azidose bei Patienten mit Kuhmilchproteinallergie
Zeitfenster: 6 Monate
Unsere Studie zielt darauf ab, renale Manifestationen bei Kindern zu erkennen, bei denen nachweislich eine Kuhmilcheiweißallergie vorliegt, wobei der Schwerpunkt auf einer tubulären Dysfunktion liegt
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-24-5-02MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Ich habe noch nicht entschieden, ob ich meine IPD teilen werde oder nicht

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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