Associazione di acidosi renale-tubulare nei bambini con allergia alle proteine del latte vaccino
2 luglio 2024 aggiornato da: Esraa Mohamed Hedia, Sohag University
Il nostro studio mira a rilevare le manifestazioni renali dei bambini affetti da allergia alle proteine del latte vaccino, concentrandosi in particolare sulla disfunzione tubulare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio trasversale che sarà condotto nell'arco di 6 mesi presso il dipartimento pediatrico, Sohag University Hospital, Sohag, Egitto.
Saranno inclusi nello studio i bambini che hanno dimostrato di essere allergici alle proteine del latte vaccino mediante test di provocazione orale dopo la stabilizzazione e la prevenzione delle proteine bovine con fascia di età compresa tra 3 mesi e 3 anni che frequentano la clinica ambulatoriale presso l'ospedale universitario di Sohag.
I partecipanti allo studio saranno sottoposti all'anamnesi completa e ad un esame clinico approfondito presso l'ambulatorio pediatrico e la loro cartella clinica sarà esaminata.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Sohag, Egitto
- Sohag
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
È stato dimostrato che i bambini soffrono di allergia alle proteine del latte vaccino mediante test di provocazione orale dopo la stabilizzazione e la prevenzione delle proteine bovine con fascia di età da 3 mesi a 3 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I bambini che hanno dimostrato di essere allergici alle proteine del latte vaccino mediante test di provocazione orale dopo la stabilizzazione e la prevenzione delle proteine bovine con la fascia di età compresa tra 3 mesi e 3 anni che frequentano la clinica ambulatoriale presso l'ospedale universitario di Sohag saranno inclusi nello studio
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
studiare l’associazione tra acidosi tubulare renale nei pazienti allergici alle proteine del latte vaccino
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Il nostro studio mira a rilevare le manifestazioni renali dei bambini affetti da allergia alle proteine del latte vaccino, concentrandosi in particolare sulla disfunzione tubulare
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 giugno 2023
Completamento primario (Effettivo)
3 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
3 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
10 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Ipersensibilità, immediata
- Malattie genetiche, congenite
- Trasporto tubolare renale, errori congeniti
- Squilibrio acido-base
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Ipersensibilità
- Ipersensibilità al latte
- Ipersensibilità alimentare
- Acidosi
- Acidosi, tubolare renale
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-24-5-02MS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
non ho ancora deciso se condividerò il mio IPD o meno
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .