Umístění stomie Para Versus Trans Rectus pro prevenci komplikací souvisejících se stomií
Umístění stomie para rectus versus trans rectus pro prevenci komplikací souvisejících se stomií
Fekální derivace je chirurgický zákrok, při kterém se konstruuje stomie prostřednictvím externalizace tenkého střeva nebo tlustého střeva (klička nebo koncová stomie). Existuje mnoho indikací pro enterostomie, jako je malignita, krvácení do rekta, MVO, Volvulus, iatrogenní poranění tlustého střeva, lepicí pásky ....... atd.
Mnoho faktorů týkajících se operační techniky se považuje za ovlivňující výskyt komplikací souvisejících se stomií, jako je prolaps stomie, retrakce, stenóza, para stomální herniace, para stomální znečištění, edém a ileus. Předpokládá se, že místo vytvoření stomie ve vztahu k přímému břišnímu svalu je jedním z nich.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Fekální derivace je chirurgický zákrok, při kterém se konstruuje stomie prostřednictvím externalizace tenkého střeva nebo tlustého střeva (klička nebo koncová stomie). Existuje mnoho indikací pro enterostomie, jako je malignita, krvácení do rekta, MVO, Volvulus, iatrogenní poranění tlustého střeva, lepicí pásky .
Mnoho faktorů týkajících se operační techniky se považuje za ovlivňující výskyt komplikací souvisejících se stomií, jako je prolaps stomie, retrakce, stenóza, para stomální herniace, para stomální znečištění, edém a ileus. Předpokládá se, že místo vytvoření stomie ve vztahu k přímému břišnímu svalu je jedním z nich.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Amira Sayed Mohammed Sayed, Resident
- Telefonní číslo: 01061434567
- E-mail: asmsda1996@gmail.Com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Gamal Abd el hamid Ahmed, Professor
- Telefonní číslo: 01006369722
- E-mail: eed@aun.edu.eg
Studijní místa
-
-
-
Assiut, Egypt
- Nábor
- Assiut University hospital
-
Kontakt:
- Assiut university Hospitals
- Telefonní číslo: +2088241-1906
- E-mail: irbasyut@aun.edu.eg
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Exterierizace laterální para rektální nebo transrektální stomie.
- Místo stomie bylo naříznuto asi 3-5 cm od laterálního okraje přímého břišního svalu v poloze para rectus, popř.
- na laterální hraně přímého břišního svalu v transrektální poloze
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti, kteří podstoupí abdominální enterostomie buď elektivní nebo urgentní na chirurgickém oddělení fakultní nemocnice
Kritéria vyloučení:
- Pacientka podstoupila opravu předchozí břišní operace
- Pacient, o kterém je známo, že má incizní nebo ventrální břišní kýlu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
para stomální herniace
Časové okno: 6 měsíců
|
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
a_infekce rány b_pooperační ileus c_edém stomie d_špinění v okolí stomie e:prolaps f: stenóza g:retrakce
Časové okno: 6 měsíců
|
Další komplikace související se stomií
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Stoma placement
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .