Primární ledvinový lymfom u 48leté ženy
Primární ledvinový lymfom: kazuistika a přehled literatury.
48letá žena přišla do naší nemocnice s následujícím zdravotním stavem: Systémová arteriální hypertenze v léčbě. Popírá jakoukoli alergii nebo chirurgickou anamnézu.
Uvádí anamnézu asténie a adynamie po dobu 3 měsíců, doprovázené intermitentními bolestmi v levém boku. Popírá hematurii, horečku nebo hubnutí. V místní nemocnici podstoupila zesílené CT vyšetření a v levé ledvině byl zjištěn útvar (10 x 9 cm v průměru).
Přehled studie
Detailní popis
Podstoupila radikální nefrektomii a disekci lymfatických uzlin. s následujícími chirurgickými nálezy: (obrázek 3) ledvina o rozměrech 7 x 6 x 5 cm, s tumorem v horním pólu cca 12 cm, s hojnými nově vytvořenými cévami, volnými a pevnými srůsty tumor-slezina a ocas slinivky břišní, 1 tepna, 1 žíla, 1 močovod.
Pooperační patologie a imunohistochemie indikovaly DLBCL, který byl lokalizován pouze v ledvině. Biopsie kostní dřeně a CT hrudní oblasti neprokázaly žádné známky invaze linmphomu. Podle nálezu jí byla diagnostikována PRL. Po operaci pacient dostal režim R-CHOP.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Yucatán
-
Mérida, Yucatán, Mexiko, 92227
- Mexican Institute Of Social Health
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient s renálním lymfomem
Kritéria vyloučení:
- Pacient bez renálního lymfomu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyléčení nemoci
Časové okno: 5 dní
|
Kompletní resekce rakoviny
|
5 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 98255832
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .