Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Первичная лимфома почки у 48-летней женщины

24 июля 2024 г. обновлено: Huber Díaz Fuentes, Instituto Mexicano del Seguro Social

Первичная лимфома почек: описание случая и обзор литературы.

Женщина, 48 лет, обратилась в нашу больницу со следующими заболеваниями: Системная артериальная гипертензия на лечении. Она отрицает какие-либо аллергии или хирургический анамнез.

В анамнезе она сообщает об астении и адинамии в течение 3 месяцев, сопровождающихся периодическими болями в левом боку. Она отрицает гематурию, лихорадку или потерю веса. В местной больнице она прошла расширенное КТ-обследование, и в левой почке было обнаружено образование (диаметром 10 х 9 см).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Ей была проведена радикальная нефрэктомия и лимфаденэктомия. со следующими хирургическими находками: (рис. 3) Почка размерами 7 х 6 х 5 см, с опухолью, расположенной в верхнем полюсе примерно 12 см, с обильными новообразованными сосудами, рыхлыми и плотными спайками опухоль-селезенка и хвост поджелудочной железы, 1 артерия, 1 вена, 1 мочеточник.

Послеоперационная патология и иммуногистохимия выявили DLBCL, локализованный только в почках. Биопсия костного мозга и КТ грудной клетки не выявили признаков инвазии лимфомы. По результатам заключения ей поставили диагноз ПРЛ. После операции пациент получил схему R-CHOP.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, Мексика, 92227
        • Mexican Institute Of Social Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

48-летняя женщина

Описание

Критерии включения:

  • Пациент с лимфомой почки

Критерий исключения:

  • Пациент без лимфомы почки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Лечение болезни
Временное ограничение: 5 дней
Полная резекция рака
5 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 июня 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

публикация рукописи

Сроки обмена IPD

Сентябрь навсегда

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться