Linfoma renal primario en una mujer de 48 años
Linfoma renal primario: reporte de un caso y revisión de la literatura.
Una mujer de 48 años se presentó en nuestro hospital con las siguientes condiciones médicas: Hipertensión arterial sistémica en tratamiento. Ella niega cualquier alergia o antecedentes quirúrgicos.
Refiere antecedentes de astenia y adinamia de 3 meses de evolución, acompañado de dolor intermitente en flanco izquierdo. Niega hematuria, fiebre o pérdida de peso. Se le realizó una tomografía computarizada mejorada en el hospital local y se observó una masa (10 x 9 cm de diámetro) en el riñón izquierdo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se le realizó nefrectomía radical y disección ganglionar. con los siguientes hallazgos quirúrgicos: (Figura 3) Riñón de 7 x 6 x 5 cm, con tumor ubicado en el polo superior de aproximadamente 12 cm, con abundantes vasos neoformados, adherencias laxas y firmes tumor-bazo y cola de páncreas, 1 arteria, 1 vena, 1 uréter.
La patología postoperatoria y la inmunohistoquímica indicaron LBDCG que se localizaba únicamente en el riñón. La biopsia de médula ósea y la TC de la región del tórax no mostraron evidencia de invasión de linfoma. Según los hallazgos, le diagnosticaron PRL. Después de la operación, el paciente recibió el régimen R-CHOP.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Yucatán
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Mérida, Yucatán, México, 92227
- Mexican Institute Of Social Health
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente con linfoma renal
Criterio de exclusión:
- Paciente sin linfoma renal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cura de la enfermedad
Periodo de tiempo: 5 dias
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Resección completa del cáncer
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5 dias
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Colaboradores e Investigadores
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Otros números de identificación del estudio
- 98255832
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- RSC
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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