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Linfoma renale primario in una donna di 48 anni

24 luglio 2024 aggiornato da: Huber Díaz Fuentes, Instituto Mexicano del Seguro Social

Linfoma renale primitivo: descrizione di un caso e revisione della letteratura.

Una donna di 48 anni si è presentata al nostro ospedale con le seguenti condizioni mediche: Ipertensione arteriosa sistemica in trattamento. Nega qualsiasi allergia o storia chirurgica.

Riporta un'anamnesi di astenia e adinamia da 3 mesi, accompagnata da dolore intermittente al fianco sinistro. Nega ematuria, febbre o perdita di peso. È stata sottoposta ad un esame TC potenziato presso l'ospedale locale ed è stata notata una massa (10 x 9 cm di diametro) nel rene sinistro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stata sottoposta a nefrectomia radicale e dissezione linfonodale. con i seguenti reperti chirurgici: (Figura 3) Rene di dimensioni 7 x 6 x 5 cm, con tumore localizzato nel polo superiore di circa 12 cm, con abbondanti vasi neoformati, aderenze lasse e salde tumore-milza e coda del pancreas, 1 arteria, 1 vena, 1 uretere.

La patologia postoperatoria e l'immunoistochimica hanno indicato DLBCL localizzato solo nel rene. La biopsia del midollo osseo e la TC della regione toracica non hanno mostrato alcuna evidenza di invasione del linfoma. Secondo i risultati, le è stata diagnosticata la PRL. Dopo l'intervento il paziente ha ricevuto il regime R-CHOP.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, Messico, 92227
        • Mexican Institute Of Social Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donna di 48 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente con linfoma renale

Criteri di esclusione:

  • Paziente senza linfoma renale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cura della malattia
Lasso di tempo: 5 giorni
Resezione completa del cancro
5 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

22 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

22 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

pubblicazione del manoscritto

Periodo di condivisione IPD

Settembre per sempre

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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