Primært nyrelymfom hos en 48-årig kvinde
Primært nyrelymfom: en caserapport og gennemgang af litteraturen.
En 48-årig kvinde kom til vores hospital med følgende medicinske tilstande: Systemisk arteriel hypertension i behandling. Hun nægter enhver allergi eller operationshistorie.
Hun rapporterer en historie med asteni og adynami i 3 måneder, ledsaget af intermitterende smerter i venstre flanke. Hun benægter hæmaturi, feber eller vægttab. Hun gennemgik en forstærket CT-undersøgelse på det lokale hospital, og der blev noteret en masse (10 x 9 cm i diameter) i venstre nyre.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Hun gennemgik radikal nefrektomi og lymfeknudedissektion. med følgende kirurgiske fund: (Figur 3) Nyre, der måler 7 x 6 x 5 cm, med en tumor placeret i den øvre pol på ca. 12 cm, med rigelige nydannede kar, løse og faste sammenvoksninger tumor-milt og hale af bugspytkirtlen, 1 arterie, 1 vene, 1 urinleder.
Postoperativ patologi og inmunohistokemi indikerede DLBCL, som kun var lokaliseret i nyren. Knoglemarvsbiopsi og CT af brystregionen viser ingen tegn på linmphoma-invasion. Ifølge resultaterne blev hun diagnosticeret med PRL. Efter operationen modtog patienten R-CHOP-kuren.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Yucatán
-
Mérida, Yucatán, Mexico, 92227
- Mexican Institute Of Social Health
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient med nyrelymfom
Ekskluderingskriterier:
- Patient uden nyrelymfom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helbredelse af sygdommen
Tidsramme: 5 dage
|
Fuldstændig kræftresektion
|
5 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 98255832
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Understøttende informationstype
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .