Linfoma renal primário em uma mulher de 48 anos
Linfoma Renal Primário: Relato de Caso e Revisão da Literatura.
Uma mulher de 48 anos apresentou-se ao nosso hospital com as seguintes condições médicas: Hipertensão arterial sistêmica em tratamento. Ela nega qualquer alergia ou história cirúrgica.
Relata história de astenia e adinamia há 3 meses, acompanhada de dor intermitente em flanco esquerdo. Nega hematúria, febre ou perda de peso. Ela foi submetida a uma tomografia computadorizada aprimorada no hospital local e foi observada uma massa (10 x 9 cm de diâmetro) no rim esquerdo.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Ela foi submetida a nefrectomia radical e dissecção de linfonodos. com os seguintes achados cirúrgicos: (Figura 3) Rim medindo 7 x 6 x 5 cm, com tumor localizado no polo superior de aproximadamente 12 cm, com abundantes vasos recém-formados, aderências frouxas e firmes tumor-baço e cauda do pâncreas, 1 artéria, 1 veia, 1 ureter.
A patologia pós-operatória e a imuno-histoquímica indicaram DLBCL localizado apenas no rim. A biópsia de medula óssea e a tomografia computadorizada da região torácica não mostraram evidência de invasão de linfoma. De acordo com as descobertas, ela foi diagnosticada com PRL. Após a operação, o paciente recebeu o regime R-CHOP.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Yucatán
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Mérida, Yucatán, México, 92227
- Mexican Institute Of Social Health
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente com linfoma renal
Critério de exclusão:
- Paciente sem linfoma renal
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cura da doença
Prazo: 5 dias
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Ressecção completa do câncer
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5 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 98255832
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- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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