Primært nyrelymfom hos en 48 år gammel kvinne
Primært nyrelymfom: en saksrapport og gjennomgang av litteraturen.
En 48 år gammel kvinne presenterte sykehuset vårt med følgende medisinske tilstander: Systemisk arteriell hypertensjon i behandling. Hun nekter for allergier eller kirurgisk historie.
Hun rapporterer en historie med asteni og adynami i 3 måneder, ledsaget av intermitterende smerter i venstre flanke. Hun benekter hematuri, feber eller vekttap. Hun gjennomgikk en forsterket CT-undersøkelse på lokalsykehuset, og det ble notert en masse (10 x 9 cm i diameter) i venstre nyre.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hun gjennomgikk radikal nefrektomi og lymfeknutedisseksjon. med følgende kirurgiske funn: (Figur 3) Nyre som måler 7 x 6 x 5 cm, med en svulst lokalisert i den øvre polen på ca. 12 cm, med rikelig med nydannede kar, løse og faste sammenvoksninger svulst-milt og bukspyttkjertelhale, 1 arterie, 1 vene, 1 urinleder.
Postoperativ patologi og inmunohistokjemi indikerte DLBCL som kun lokaliserte seg i nyrene. Benmargsbiopsi og CT av brystregionen viser ingen tegn på linmphoma-invasjon. Ifølge funnene ble hun diagnostisert med PRL. Etter operasjonen fikk pasienten R-CHOP-kuren.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Yucatán
-
Mérida, Yucatán, Mexico, 92227
- Mexican Institute Of Social Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient med nyrelymfom
Ekskluderingskriterier:
- Pasient uten nyrelymfom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kur av sykdommen
Tidsramme: 5 dager
|
Fullstendig kreftreseksjon
|
5 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 98255832
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .