Pierwotny chłoniak nerek u 48-letniej kobiety
Pierwotny chłoniak nerek: opis przypadku i przegląd literatury.
48-letnia kobieta zgłosiła się do naszego szpitala z następującymi schorzeniami: Leczone nadciśnienie tętnicze układowe. Zaprzecza jakimkolwiek alergiom i przebytym zabiegom chirurgicznym.
Zgłasza, że od 3 miesięcy cierpiała na osłabienie i adynamię, którym towarzyszył sporadyczny ból w lewym boku. Zaprzecza krwiomoczowi, gorączce i utracie wagi. W miejscowym szpitalu wykonano wzmocnioną tomografię komputerową, podczas której w lewej nerce stwierdzono guz o wymiarach 10 x 9 cm.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Przeszła radykalną nefrektomię i wycięcie węzłów chłonnych. z następującymi wynikami chirurgicznymi: (ryc. 3) nerka o wymiarach 7 x 6 x 5 cm, z guzem zlokalizowanym w górnym biegunie około 12 cm, z licznymi nowo powstałymi naczyniami, luźnymi i mocnymi zrostami guz-śledziona i ogon trzustki, 1 tętnica, 1 żyła, 1 moczowód.
Patologia pooperacyjna i immunohistochemia wykazały DLBCL, który był zlokalizowany tylko w nerkach. Biopsja szpiku kostnego i tomografia komputerowa okolicy klatki piersiowej nie wykazały żadnych cech inwazji czerniaka. Z ustaleń wynika, że zdiagnozowano u niej PRL. Po operacji pacjent otrzymał schemat R-CHOP.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Yucatán
-
Mérida, Yucatán, Meksyk, 92227
- Mexican Institute Of Social Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent z chłoniakiem nerek
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent bez chłoniaka nerek
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyleczenie choroby
Ramy czasowe: 5 dni
|
Całkowita resekcja raka
|
5 dni
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 98255832
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .