Primaarinen munuaislymfooma 48-vuotiaalla naisella
Primaarinen munuaislymfooma: tapausraportti ja kirjallisuuden katsaus.
48-vuotias nainen saapui sairaalaan seuraavilla sairauksilla: Systeeminen hypertensio hoidossa. Hän kiistää allergiat tai leikkaushistorian.
Hän raportoi, että hänellä on ollut asteniaa ja adynamiaa 3 kuukauden ajan, johon liittyy ajoittaista kipua vasemmassa kyljessä. Hän kiistää hematuriaa, kuumetta tai painonpudotusta. Hänelle tehtiin tehostettu TT-tutkimus paikallisessa sairaalassa, ja vasemmassa munuaisessa havaittiin massa (halkaisijaltaan 10 x 9 cm).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Hänelle tehtiin radikaali nefrektomia ja imusolmukkeiden leikkaus. seuraavilla kirurgisilla löydöksillä: (Kuva 3) Munuainen, 7 x 6 x 5 cm, kasvain sijaitsee ylänapassa noin 12 cm, runsaasti vasta muodostuneita verisuonia, löysät ja kiinteät kiinnikkeet kasvain-perna ja haiman häntä, 1 valtimo, 1 laskimo, 1 virtsanjohdin.
Postoperatiivinen patologia ja immunohistokemia osoittivat DLBCL:n, joka lokalisoitui vain munuaisissa. Luuydinbiopsia ja rintakehän alueen CT eivät osoittaneet mitään merkkejä linmfoomainvaasiosta. Tulosten mukaan hänellä diagnosoitiin PRL. Leikkauksen jälkeen potilas sai R-CHOP-hoidon.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Yucatán
-
Mérida, Yucatán, Meksiko, 92227
- Mexican Institute Of Social Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jolla on munuaislymfooma
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jolla ei ole munuaislymfoomaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parannusta taudista
Aikaikkuna: 5 päivää
|
Täydellinen syövän resektio
|
5 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 98255832
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .