Lymphome rénal primitif chez une femme de 48 ans
Lymphome rénal primitif : rapport de cas et revue de la littérature.
Une femme de 48 ans s'est présentée à notre hôpital avec les problèmes médicaux suivants : Hypertension artérielle systémique en cours de traitement. Elle nie toute allergie ou antécédent chirurgical.
Elle rapporte des antécédents d'asthénie et d'adynamie depuis 3 mois, accompagnés de douleurs intermittentes au flanc gauche. Elle nie une hématurie, de la fièvre ou une perte de poids. Elle a subi un examen tomodensitométrique approfondi à l'hôpital local et une masse (10 x 9 cm de diamètre) a été constatée dans le rein gauche.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Elle a subi une néphrectomie radicale et un curage ganglionnaire. avec les constatations chirurgicales suivantes : (Figure 3) Rein mesurant 7 x 6 x 5 cm, avec une tumeur située au pôle supérieur d'environ 12 cm, avec des vaisseaux nouvellement formés abondants, des adhérences lâches et fermes tumeur-rate et queue du pancréas, 1 artère, 1 veine, 1 uretère.
L'anatomie postopératoire et l'immunohistochimie ont indiqué un DLBCL localisé uniquement au niveau du rein. La biopsie de la moelle osseuse et la tomodensitométrie de la région thoracique n'ont montré aucun signe d'invasion du linmphome. Selon les résultats, on lui a diagnostiqué une PRL. Après l'opération, le patient a reçu le régime R-CHOP.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Yucatán
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Mérida, Yucatán, Mexique, 92227
- Mexican Institute Of Social Health
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patient atteint d'un lymphome rénal
Critère d'exclusion:
- Patient sans lymphome rénal
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Guérison de la maladie
Délai: 5 jours
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Résection complète du cancer
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5 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 98255832
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Délai de partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
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Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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