Primair nierlymfoom bij een 48-jarige vrouw
Primair nierlymfoom: een casusrapport en literatuuroverzicht.
Een 48-jarige vrouw presenteerde zich in ons ziekenhuis met de volgende medische aandoeningen: Systemische arteriële hypertensie in behandeling. Ze ontkent eventuele allergieën of chirurgische geschiedenis.
Zij rapporteert een voorgeschiedenis van asthenie en adynamie gedurende 3 maanden, vergezeld van intermitterende pijn in de linkerflank. Ze ontkent hematurie, koorts of gewichtsverlies. Ze onderging een uitgebreid CT-onderzoek in het plaatselijke ziekenhuis en er werd een massa (diameter van 10 x 9 cm) in de linker nier opgemerkt.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Ze onderging een radicale nefrectomie en een lymfeklierdissectie. met de volgende chirurgische bevindingen: (Figuur 3) Nier van 7 x 6 x 5 cm, met een tumor in de bovenste pool van ongeveer 12 cm, met overvloedige nieuw gevormde bloedvaten, losse en stevige verklevingen tumor-milt en staart van pancreas, 1 slagader, 1 ader, 1 urineleider.
Postoperatieve pathologie en immunohistochemie duidden op DLBCL dat alleen in de nier gelokaliseerd was. Beenmergbiopsie en CT van het borstgebied vertoonden geen enkel bewijs van invasie van linmfoom. Volgens de bevindingen werd bij haar PRL vastgesteld. Na de operatie kreeg de patiënt het R-CHOP-regime.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Yucatán
-
Mérida, Yucatán, Mexico, 92227
- Mexican Institute Of Social Health
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt met nierlymfoom
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt zonder nierlymfoom
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Genezing van de ziekte
Tijdsspanne: 5 dagen
|
Volledige resectie van kanker
|
5 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 98255832
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .