Primäres Nierenlymphom bei einer 48-jährigen Frau
Primäres renales Lymphom: ein Fallbericht und eine Überprüfung der Literatur.
Eine 48-jährige Frau stellte sich mit folgenden Erkrankungen in unserem Krankenhaus vor: Systemische arterielle Hypertonie in Behandlung. Sie bestreitet jegliche Allergien oder chirurgische Vorgeschichte.
Sie berichtet über eine dreimonatige Asthenie und Adynamie, begleitet von zeitweiligen Schmerzen in der linken Flanke. Sie bestreitet Hämaturie, Fieber oder Gewichtsverlust. Sie unterzog sich einer erweiterten CT-Untersuchung im örtlichen Krankenhaus und es wurde eine Raumforderung (10 x 9 cm Durchmesser) in der linken Niere festgestellt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Sie unterzog sich einer radikalen Nephrektomie und Lymphknotendissektion. mit folgendem Operationsbefund: (Abbildung 3) Niere mit den Maßen 7 x 6 x 5 cm, mit einem etwa 12 cm großen Tumor im oberen Pol, mit reichlich neu gebildeten Gefäßen, lockeren und festen Verwachsungen Tumor-Milz und Pankreasschwanz, 1 Arterie, 1 Vene, 1 Harnleiter.
Postoperative Pathologie und Immunhistochemie deuteten auf DLBCL hin, das nur in der Niere lokalisiert war. Knochenmarkbiopsie und CT der Brustregion ergaben keine Hinweise auf eine Lymphominvasion. Den Befunden zufolge wurde bei ihr PRL diagnostiziert. Nach der Operation erhielt der Patient das R-CHOP-Regime.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Yucatán
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Mérida, Yucatán, Mexiko, 92227
- Mexican Institute Of Social Health
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient mit Nierenlymphom
Ausschlusskriterien:
- Patient ohne Nierenlymphom
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Heilung der Krankheit
Zeitfenster: 5 Tage
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Vollständige Krebsresektion
|
5 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 98255832
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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