Přední oblast dolní čelisti pro okamžité umístění implantátu
22. ledna 2026 aktualizováno: Suzy Nabil Naiem, Cairo University
Analýza anatomických aspektů přední oblasti dolní čelisti pro okamžité umístění implantátu: Observační studie počítačové tomografie s kuželovým paprskem
Okamžité zavedení implantátu se ukázalo jako úspěšná léčebná modalita, je však považováno za postup citlivý na techniku, který vyžaduje pečlivé plánování na základě doporučených pokynů a důkladné posouzení místa.
Anatomické charakteristiky hrají hlavní roli při plánování léčby, aby se zjistilo, že je k dispozici dostatek alveolárního kostního pouzdra pro umístění implantátu ve správné protetické poloze a aby se zabránilo komplikacím, které mohou být způsobeny poraněním přilehlých anatomických struktur.
V literatuře je nedostatek údajů o anatomických rysech přední zóny dolní čelisti, které jsou relevantní pro okamžité plánování implantátu.
Analýza anatomických orientačních bodů přední oblasti dolní čelisti ke stanovení tloušťky labiálních a lingválních alveolárních kostních dlahy, kromě konfigurace kostní jamky spolu s rozměrem labio-lingvální jamky a jejich spojení s okamžitým plánováním léčby implantátem
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
103
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Great Cairo
-
Giza, Great Cairo, Egypt
- Faculty of Dentistry
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
CBCT zubů včetně přední zóny dolní čelisti zobrazující centrální a laterální řezáky a špičáky.
Oblast zájmu by měla zahrnovat kompletní pohled na kořeny, alveolární a bazální kost související s centrálními, laterálními a špičáky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- CBCT zubů včetně přední zóny dolní čelisti zobrazující centrální a laterální řezáky a špičáky.
Kritéria vyloučení:
- Rentgenové snímky pacientů s poškozenými zuby nebo se současnou nebo předchozí ortodontickou léčbou.
- Rentgenové snímky pacientů s rozsáhlou ztrátou kostní hmoty v důsledku infekce nebo novotvaru v oblasti zájmu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tloušťka labiální kosti
Časové okno: 1 rok
|
Lineární měření na CBCT měřené v mm
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tloušťka lingvální kosti
Časové okno: 1 rok
|
Lineární měření na CBCT měřené v mm
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. května 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. července 2024
První zveřejněno (Aktuální)
30. července 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- L123
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .