Vorderer Unterkieferbereich für die sofortige Implantatinsertion
22. Januar 2026 aktualisiert von: Suzy Nabil Naiem, Cairo University
Analyse der anatomischen Aspekte des vorderen Unterkieferbereichs für die sofortige Implantatinsertion: Eine beobachtende Cone-Beam-Computertomographiestudie
Die sofortige Implantatinsertion hat sich als erfolgreiche Behandlungsmethode erwiesen, gilt jedoch als techniksensibler Eingriff, der eine sorgfältige Planung auf der Grundlage der empfohlenen Richtlinien und eine gründliche Standortbeurteilung erfordert.
Die anatomischen Gegebenheiten spielen bei der Behandlungsplanung eine wichtige Rolle, um sicherzustellen, dass genügend Alveolarknochen zur Verfügung steht, um das Implantat in der richtigen prothetisch gesteuerten Position unterzubringen und um Komplikationen zu vermeiden, die durch Verletzungen der angrenzenden anatomischen Strukturen verursacht werden können.
In der Literatur gibt es nur wenige Daten zu den anatomischen Merkmalen der vorderen Unterkieferzone, die für die sofortige Implantatplanung relevant sind.
Analyse der anatomischen Orientierungspunkte des vorderen Unterkieferbereichs, um die Dicke der labialen und lingualen Alveolarknochenplatten sowie die Konfiguration der Knochenpfanne und die Dimension der labiolingualen Pfanne zu bestimmen und sie mit der Planung der sofortigen Implantatbehandlung in Zusammenhang zu bringen
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
103
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Great Cairo
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Giza, Great Cairo, Ägypten
- Faculty of Dentistry
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
DVT-Aufnahmen der Zähne, einschließlich der vorderen Zone des Unterkiefers, mit Darstellung der mittleren und seitlichen Schneide- und Eckzähne.
Der Interessenbereich sollte die vollständige Ansicht der Wurzeln, des Alveolar- und Basalknochens in Bezug auf die Mittel-, Seiten- und Eckzähne umfassen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- DVT-Aufnahmen der Zähne, einschließlich der vorderen Zone des Unterkiefers, mit Darstellung der mittleren und seitlichen Schneide- und Eckzähne.
Ausschlusskriterien:
- Röntgenaufnahmen von Patienten mit Zahnfehlstellungen oder mit aktueller oder früherer kieferorthopädischer Behandlung.
- Röntgenaufnahmen von Patienten mit ausgedehntem Knochenverlust aufgrund einer Infektion oder Neoplasie im interessierenden Bereich
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dicke des Schamlippenknochens
Zeitfenster: 1 Jahr
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Lineare Messungen bei CBCT, gemessen in mm
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lingualknochendicke
Zeitfenster: 1 Jahr
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Lineare Messungen bei CBCT, gemessen in mm
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Mai 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- L123
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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