Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alaleuan etuosa välitöntä implanttia varten

torstai 22. tammikuuta 2026 päivittänyt: Suzy Nabil Naiem, Cairo University

Alaleuan etuosan anatomisten näkökohtien analyysi välitöntä istutteen sijoittamista varten: havainnointikartiokäteen tietokonetomografiatutkimus

Välitön implanttiasennus on osoittautunut onnistuneeksi hoitomenetelmäksi, mutta sitä pidetään kuitenkin tekniikkaherkänä menettelynä, joka edellyttää huolellista suunnittelua suositeltujen ohjeiden ja perusteellisen paikan arvioinnin perusteella. Anatomisilla ominaisuuksilla on tärkeä rooli hoidon suunnittelussa, jotta voidaan määrittää, että käytettävissä on riittävästi keuhkorakkuloiden luukoteloa implantin sijoittamiseksi oikeaan proteesilla ohjattavaan asentoon ja välttääkseen komplikaatioita, jotka voivat aiheutua viereisten anatomisten rakenteiden vaurioista. Kirjallisuudessa on niukasti tietoa alaleuan anteriorisen vyöhykkeen anatomisista piirteistä välittömän implanttisuunnittelun kannalta. Alaleuan anteriorisen alueen anatomisten maamerkkien analyysi labiaalisten ja linguaalisten keuhkorakkuloiden luulevyjen paksuuden määrittämiseksi sekä luukuoren konfiguraation ja labio-linguaalisen istukan mittasuhteen lisäksi ja niiden yhdistäminen välittömään implanttihoidon suunnitteluun

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

103

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Great Cairo
      • Giza, Great Cairo, Egypti
        • Faculty of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hampaiden CBCT-kuvat, mukaan lukien alaleuan anteriorinen vyöhyke, jossa näkyvät keski- ja lateraaliset etuhampaat ja kulmahampaat. Kiinnostavan alueen tulee sisältää täydellinen näkymä juurista, keuhkorakkuloista ja tyviluusta, jotka liittyvät keskusosaan, lateraaleihin ja kulmahampaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hampaiden CBCT-kuvat, mukaan lukien alaleuan anteriorinen vyöhyke, jossa näkyvät keski- ja lateraaliset etuhampaat ja kulmahampaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Röntgenkuvat potilaista, joilla on huonokuntoiset hampaat tai joilla on meneillään tai aikaisempi oikomishoito.
  • Röntgenkuvat potilaista, joilla on laaja luukato infektion tai kasvaimen vuoksi kiinnostavalla alueella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Labiaaliluun paksuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Lineaariset mittaukset CBCT:llä mitattuna mm
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kieliluun paksuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Lineaariset mittaukset CBCT:llä mitattuna mm
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • L123

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa