- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06527950
Forreste underkæberegion til øjeblikkelig implantatplacering
22. januar 2026 opdateret af: Suzy Nabil Naiem, Cairo University
Analyse af de anatomiske aspekter af den forreste underkæberegion til øjeblikkelig implantatplacering: En observationel keglestråle-computertomografiundersøgelse
Øjeblikkelig implantatplacering har vist sig at være en vellykket behandlingsmodalitet, men det betragtes dog som en teknikfølsom procedure, som kræver omhyggelig planlægning på basis af de anbefalede retningslinjer og grundig vurdering af stedet.
De anatomiske karakteristika spiller en stor rolle i behandlingsplanlægningen for at fastslå, at der er nok alveolært knoglehus til rådighed til at rumme implantatet i den korrekte protesedrevne position og for at undgå komplikationer, der kan være forårsaget af beskadigelse af de tilstødende anatomiske strukturer.
Der er knaphed i litteraturen med hensyn til data om de anatomiske træk ved den forreste underkæbezone i relevans for øjeblikkelig implantatplanlægning.
Analyse af de anatomiske vartegn i den forreste underkæberegion for at bestemme tykkelsen af de labiale og linguale alveolære knogleplader, ud over knoglehulskonfigurationen sammen med den labio-linguale sockets dimension og relatere dem til øjeblikkelig implantatbehandlingsplanlægning
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
103
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Great Cairo
-
Giza, Great Cairo, Egypten
- Faculty of Dentistry
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
CBCT'er af tænder inklusive den forreste underkæbezone, der viser centrale og laterale fortænder og hjørnetænder.
Interesseområdet bør omfatte det fuldstændige billede af rødder, alveolær og basal knogle relateret til de centrale, laterale og hjørnetænder
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- CBCT'er af tænder inklusive den forreste underkæbezone, der viser centrale og laterale fortænder og hjørnetænder.
Ekskluderingskriterier:
- Røntgenbilleder af patienter med skæve tænder eller med nuværende eller tidligere ortodontisk behandling.
- Røntgenbilleder af patienter med omfattende knogletab på grund af infektion eller neoplasma i interesseområdet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Labial knogletykkelse
Tidsramme: 1 år
|
Lineære mål på CBCT målt i mm
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lingual knogletykkelse
Tidsramme: 1 år
|
Lineære mål på CBCT målt i mm
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. maj 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. oktober 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
30. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- L123
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .