Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forreste underkæberegion til øjeblikkelig implantatplacering

22. januar 2026 opdateret af: Suzy Nabil Naiem, Cairo University

Analyse af de anatomiske aspekter af den forreste underkæberegion til øjeblikkelig implantatplacering: En observationel keglestråle-computertomografiundersøgelse

Øjeblikkelig implantatplacering har vist sig at være en vellykket behandlingsmodalitet, men det betragtes dog som en teknikfølsom procedure, som kræver omhyggelig planlægning på basis af de anbefalede retningslinjer og grundig vurdering af stedet. De anatomiske karakteristika spiller en stor rolle i behandlingsplanlægningen for at fastslå, at der er nok alveolært knoglehus til rådighed til at rumme implantatet i den korrekte protesedrevne position og for at undgå komplikationer, der kan være forårsaget af beskadigelse af de tilstødende anatomiske strukturer. Der er knaphed i litteraturen med hensyn til data om de anatomiske træk ved den forreste underkæbezone i relevans for øjeblikkelig implantatplanlægning. Analyse af de anatomiske vartegn i den forreste underkæberegion for at bestemme tykkelsen af ​​de labiale og linguale alveolære knogleplader, ud over knoglehulskonfigurationen sammen med den labio-linguale sockets dimension og relatere dem til øjeblikkelig implantatbehandlingsplanlægning

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

103

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Great Cairo
      • Giza, Great Cairo, Egypten
        • Faculty of Dentistry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

CBCT'er af tænder inklusive den forreste underkæbezone, der viser centrale og laterale fortænder og hjørnetænder. Interesseområdet bør omfatte det fuldstændige billede af rødder, alveolær og basal knogle relateret til de centrale, laterale og hjørnetænder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • CBCT'er af tænder inklusive den forreste underkæbezone, der viser centrale og laterale fortænder og hjørnetænder.

Ekskluderingskriterier:

  • Røntgenbilleder af patienter med skæve tænder eller med nuværende eller tidligere ortodontisk behandling.
  • Røntgenbilleder af patienter med omfattende knogletab på grund af infektion eller neoplasma i interesseområdet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Labial knogletykkelse
Tidsramme: 1 år
Lineære mål på CBCT målt i mm
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lingual knogletykkelse
Tidsramme: 1 år
Lineære mål på CBCT målt i mm
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

30. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • L123

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner