Région mandibulaire antérieure pour la pose immédiate d'implants
22 janvier 2026 mis à jour par: Suzy Nabil Naiem, Cairo University
Analyse des aspects anatomiques de la région mandibulaire antérieure pour la pose immédiate d'implants : une étude observationnelle de tomodensitométrie à faisceau conique
La pose immédiate d'implants s'est avérée être une modalité de traitement efficace, elle est cependant considérée comme une procédure sensible sur le plan technique, qui nécessite une planification minutieuse sur la base des directives recommandées et une évaluation approfondie du site.
Les caractéristiques anatomiques jouent un rôle majeur dans la planification du traitement, afin de déterminer qu'un logement osseux alvéolaire suffisant est disponible pour accueillir l'implant dans la position prothétique correcte et pour éviter les complications pouvant être causées par une blessure des structures anatomiques adjacentes.
Il y a peu de données dans la littérature sur les caractéristiques anatomiques de la zone antérieure mandibulaire en rapport avec la planification implantaire immédiate.
Analyse des repères anatomiques de la région antérieure mandibulaire pour déterminer l'épaisseur des plaques osseuses alvéolaires labiales et linguales, en plus de la configuration de l'alvéole osseuse ainsi que la dimension de l'alvéole labio-linguale et les relier à la planification immédiate du traitement implantaire
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
103
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Great Cairo
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Giza, Great Cairo, Egypte
- Faculty of Dentistry
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
CBCT de dents, y compris la zone antérieure mandibulaire montrant les incisives et canines centrales et latérales.
La zone d'intérêt doit inclure la vue complète des racines, des os alvéolaires et basaux liés aux centrales, latérales et canines.
La description
Critère d'intégration:
- CBCT de dents, y compris la zone antérieure mandibulaire montrant les incisives et canines centrales et latérales.
Critère d'exclusion:
- Radiographies de patients présentant des dents mal alignées ou ayant subi un traitement orthodontique en cours ou antérieur.
- Radiographies de patients présentant une perte osseuse importante due à une infection ou à un néoplasme dans la zone d'intérêt
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Épaisseur de l'os vestibulaire
Délai: 1 an
|
Mesures linéaires sur CBCT mesurées en mm
|
1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Épaisseur de l'os lingual
Délai: 1 an
|
Mesures linéaires sur CBCT mesurées en mm
|
1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2024
Première publication (Réel)
30 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- L123
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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