Передняя часть нижней челюсти для немедленной установки имплантата
22 января 2026 г. обновлено: Suzy Nabil Naiem, Cairo University
Анализ анатомических аспектов переднего отдела нижней челюсти для немедленной установки имплантата: наблюдательное исследование конусно-лучевой компьютерной томографии
Доказано, что немедленная установка имплантата является успешным методом лечения, однако она считается процедурой, чувствительной к технике, которая требует тщательного планирования на основе рекомендуемых рекомендаций и тщательной оценки места установки.
Анатомические характеристики играют важную роль в планировании лечения, чтобы определить наличие достаточного количества альвеолярной кости для размещения имплантата в правильном положении при протезировании и избежать осложнений, которые могут быть вызваны повреждением соседних анатомических структур.
В литературе мало данных об анатомических особенностях передней зоны нижней челюсти, имеющих отношение к немедленному планированию имплантации.
Анализ анатомических ориентиров передней области нижней челюсти для определения толщины губных и язычных альвеолярных костных пластинок, а также конфигурации костной лунки и размера губно-язычной лунки и соотнесения их с немедленным планированием имплантационного лечения.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
103
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Great Cairo
-
Giza, Great Cairo, Египет
- Faculty of Dentistry
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
КЛКТ зубов, включая переднюю зону нижней челюсти, показывающие центральные и боковые резцы и клыки.
Область интереса должна включать полный вид корней, альвеолярной и базальной костей, связанных с центральными, латеральными и клыками.
Описание
Критерии включения:
- КЛКТ зубов, включая переднюю зону нижней челюсти, показывающие центральные и боковые резцы и клыки.
Критерий исключения:
- Рентгенограммы пациентов с неровным расположением зубов или пациентов, прошедших текущее или предыдущее ортодонтическое лечение.
- Рентгенограммы пациентов с обширной потерей костной массы из-за инфекции или новообразования в области интереса.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Толщина губной кости
Временное ограничение: 1 год
|
Линейные измерения на КЛКТ измеряются в мм.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Толщина язычной кости
Временное ограничение: 1 год
|
Линейные измерения на КЛКТ измеряются в мм.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- L123
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .